Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли пить кардиомагнил?
9 ответовДобрый день. На 16 неделе гинеколог на плановом приеме назначила кардиомагнил после результатов первого скрининга. Риск преэмплаксии 1:113. Давление постоянно 110/65. Отеков нет. Papp-a 1.747 мом. Один гематолог поставил тромбофилию, другой сказал, что важные гены не...
Здесь уж на усмотрение гинеколога.. Проблема преэклампсии и снижения ее риска - уже его задача. Но, применение препаратов аспирина - общепринятая тактика, мало кто сейчас этой меры избегает
Добрый день. Мне 35 лет. Сейчас беременность 14 недель.10 лет планирования. До этого в 2016 году был выкидыш на сроке 6-7 недель И сразу же сделан генетический паспорт по невынашиванию. Где выявлены нарушения фолатного цикла-неблагоприятные гены MTHFR и MTR (корректирующийся...
Виктория, здравствуйте. При подозрении на дефицит В12 имеет смысл сдать анализ на уровень В12; информативным в подобном случае также может быть исследование гомоцистеина. При выявлении дефицита назначается витамин В12.
Боль в кишечнике 1,5 года в правой повздошной области, в месте перехода кишечника, ставили разные диагнозы, по биопсии Колоноскопии: Лимфоцитарный энтерит; на самой Колоноскопии все хорошо; сдала анализы на гены целиакии, антитела к глютену и непереносимости к молоку. Это...
Здравствуйте! Тот гаплотип, что выявлен у вас, имеется в геноме у 30 % населения и не является основанием для постановки диагноза целиакия. Нужно учитывать этот анализ в комплексе с другими факторами, важнейший и самый чувствительный из которых - антитела к тканевой трансглутаминазе -у вас они в пределах нормы. По имеющимся анализам, у вас первичная лактазная недостаточность и непереносимость белка коровьего молока. Необходимо полностью исключить белок коровьего молока и его следы из питания, включая говядину и телятину. Улучшения должны начаться через несколько недель после начала диеты. Здоровья вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
аключение: Молекулярный кариотип (ISCN 2020): arr[GRCh37] 1q21.2(147898062_149660970)x1 1. Обнаружена микроделеция участка длинного плеча хромосомы 1 размером 1.76 млн.п.н. неизвестной клинической значимости. Локализация микроделеции: 1q21.2 147 898 062 - 149 660 970 Гены,...
Здравствуйте. На данный момент однозначно нельзя сказать является данный вариант явно непатогенным либо патогенным. Можно тем же методом провести анализ у родителей, чтобы установить есть данная делеция у вас или нет. Если она только у ребенка, то значимость ее увеличивается. Если есть у родителей, родители здоровы, то она является унаследованной, значит никакого влияния она не оказывает.
Помогите разобраться
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в анализе. Что за заболевание? "В мазках значительное число клеток призматического эпителия. Клетки образуют комплексы, скопления. Лежат изолированно. В отдельных скоплениях наблюдается увеличение клеток и ядер с признаками...
Здравствуйте лучше прикрепить результат анализа, чтобы можно было увидеть всё подробнее и дать точный ответ
Добрый день! По результатам исследований (маммографии и узи) обнаружена опухоль в левой груди размером 0,8-1 см. Гетерогенная плотность ACR-3! В заключении исследования написано Dex BI RADS 2, Sin BI RADS 4a. Сделали аспирационную прицельную биопсию. В заключении написано:...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста УЗИ и заключение биопсии. Делали Вам маммографию?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 19.09 узнала о замершей беременности на сроке 6 недель. У меня Дезагрегационная тромбоцитопатия - снижение АДФ, эпинефрин индуцированной агрегации тромбоциТОВ. Носительство полиморфизма протромбогенных мутаций С677Т в гене MTHFR ( гомозигота ) и мутация A66G в...
Наталья, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя. Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина. Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.
Кок при тромбофилии
21 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста какие можно кок при Диагнозе: Гематогенная тромбофилия обусловленная носительством полиморфизма генов: PAI1, ITGB3 - гомозиготная, F1- гетерозиготная. Диагноз поставили во время беременности, колола клексан. Родила ( кесарево) 6 месяцев...
В составе импланона и чарозетты разные прогестины. Можно переходить с одного контрацептива на другой Новаринг и пластырь Евра вам не подходят, так как в составе есть эстрогены. Новаринг это как кок только путь введения другой.
Жена сдала анализы на ВПЧ ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7 ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ? Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уточнить название анализа
8 ответовДобрый день. Мне 40 лет. У меня 4 беременность (18 недель). Одни роды и 2 выкидыши/замершие. Поэтому меня направили в центр к гематологу. Гематолог назначил сдать анализы на гены. Когда начала узнавать в клинике цены на анализы, оказалось что они делятся на типы А, М, G или...
Здравствуйте, Эльмира. Относительно диагностики антифосфолипидного синдрома - необходимо определять отдельно G, отдельно М