Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализы на генные мутации на тромбофилию. Пришли анализы. Выявлены некоторые мутации. Были 2 замершие беременности на раннем сроке и 2 успешные ЕР. Сейчас планирую 3
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, очень прошу помочь Вас. За спиной две неудачные беременности: первая беременность наступила в феврале 2022 года, самопроизвольный выкидыш на сроке 7 недель; вторая беременность наступила в июне 2022 года. В июле 2022 г. на сроке 6-7 недель попала в больницу с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обнаружила в кале у ребенка наличие глистов. На следующий понесли кал на экспертизу, но результаты показали, что паразитов нет. Как такое может быть? Возможно ли применение противопаразитнвх средств?
Ольга, все таки правильнее сначала подтвердить что это острицы и потом только лечить, кстати обсоедоваться нужно всем членам семьи
Лечение включает в себя не только прием препаратов,но самое тоже важное собление правил гигиены,потому что часто происходит самозаражение и все по новой,по кругу, потому что это особенность, связанная с жизненным циклом остриц
Здравствуйте! Мне 38 лет. У меня преждевременное истощение яичников. Эстрогены то повышаются, то снижаются, но пока в норму укладываются. Фсг было 35, больше не сдавала. АМГ 0,08. По узи по 2-3 фолликула. Гинеколог сказала пить Клайру, но я перед этим сдала на мутации генов...
Здравствуйте! Прежде всего, КОК КЛАЙРА не является препаратом ЗГТ, она не может восполнить дефицит эстрогенов при данном состоянии, следовательно, не в состоянии профилактировать последствия для сердечно-сосудистой системы, минеральной плотности костной ткани ( остеопороза).
Для ЗГТ препаратом выбора, особенно учитывая гетерозиготную мутацию Лейдена, является комбинация ВМС ЛНГ Мирена ( или донасерт Уно) + трансдермальные эстрогены ( Эстражель)
ВМС ЛНГ надежно защищает от кровотечений, а трансдермальные эстрогены наиболее безопасны с точки зрения тромботических рисков, поскольку не метаболизируются печенью.
В рамках планирования беременности сдавали с мужем анализ на наличие антител к поверхностному
антигену вируса гепатита гепатита В
(Anti-HBs). При референсных значениях: <10,0 - не обнаружено, <=10,0 - обнаружего, у мужа показатель - 10,09, у меня 0,0.
Что это, наличие...
Здравствуйте. Если прививок не было, возможно была не выявленная инфекция, закончившаяся выздоровлением, либо ложноположительный анализ. Не намного он превышает референс. Для уточнения можно пересдать весь спектр антител, aHBcor Ig G, IgM, aHBeAg.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Моей дочери 9 лет, и она стала боятся оставаться с отцом на едине . Как можно проверить на наличие девственной плевы??? Стала смотреть порно фильмы , когда остается одна . Не подскажите мне, куда обратиться по этому поводу?
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, что означает положительный результат данного анализа? Я на 30 неделе беременности, очень переживаю. Так как когда я узнала о беременности, то сдавала все анализы (они были отрицательными от 19.08.23 (срок 5 недель), далее 21.09.23 при...
Добрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Врач поставил восаление в печение, спросил есть ли гепатит, на анализы направления на гепатит н дал.
Хотим для покойствия сдать анализы платно на все типы вирусов.
Скажите названия анализов крови на наличие/отсутствие каждого из типов гепатита??
Хотим сдать для...