Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга (УЗИ и биохимия). Особенно интересует биохимия, является ли нормой что у результатов по РАРР-А МоМ меньше 0,5. Спасибо.
Здравствуйте, по результатам скрининга всё в порядке, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом всё в порядке, не волнуйтесь
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты анализа крови 1 скрининга. На узи небольшое увеличение 4 желудочка мозга (2,4 мм) при ктр 6, 4см. Объясните мне результаты, пожалуйста! Очень переживаю!
Здравствуйте. Пока это не говорит ни о какой патологии. Анатомия и фетометрия в норме. Носовая кость визуализируется. Низкий риск синдрома дауна , Эдвардса и патау. Акушерские риски тоже низкие (преэклампсия, задержка ). Контроль узи в 20 недель
Помогите разобраться с результатами скрининга. Большая ли вероятность того, что у ребенка синдром Дауна? Очень переживаю.
С 6 по 12 неделю был постоянный токсикоз, без рвоты.
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риск по синдрому Дауна у вас получился средний (1:604) только в связи с возрастом, это хороший результат. Тем не менее с 2026 года всем женщинам со средним риском в России засчет средств ОМС проводится НИПТ - уточняющий тест по крови матери. Вам стоит обратиться в свою женскую консультацию для его назначения.
В целом риск для вас хороший, ниже он быть не может, но и от дополнительных методов отказываться не стоит.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте , Марина
Когда оцениваем риски хромосомной патологии, смотрим на индивидуальные риски. Высокими считаются 1:1-1:1000. В этом случае нужна консультация генетика и обследование. В приложенном документе они низкие.
По рискам задержки роста плода, преждевременных родов высокими считаются 1:1-1:100. Они так же низкие, это отлично!
Обращает на себя внимание значение риска преэклампсии 1:50. Это всего лишь риск, не обязательно что данное осложнение реализуется. Преэклампсия - это осложнение беременности, когда возникают отеки, повышение АД и появляется белок в моче.
Профилактикой на сегодняшний день является прием кардиомагнила в дозировке 150 мг ежедневно на ночь до 36 недель. Препарат крайне важно начать принимать до 16 недель, успеть, пока еще до конца не сформировалась плацента. Данная дозировка является низкой и малышу никак не повредит. Кроме того, рекомендую начать контролировать уровень давления утром и вечером каждый день, вести дневник, с 20 недель контроль прибавки массы тела, в рамках 2 и 3 скринингов выполнить помимо обычного узи еще допплерометрию - оценить кровоток в системе мать-плацента-плод.
По диете - потребление белка (бобовые, творог, яйца, крупы), достаточное количество жидкости до 1.5 литров в сутки, прогулки на свежем воздухе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
Здравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга.
Дали направление к генетику.
Вторая беременность, первая ЗБ.
Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш
Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Помогите разобраться с результатами первого скрининга,
Насколько плохие результаты?
Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо
Буду признательна за обратную связь!