Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Две замершие беременности. Поставили скрытый Антифосфолипидный синдром. Назначили 100 мг аспирина. Не нужны ли более действенные препараты. Остальные анализы по беременности в норме. Завышены АТ к кардиолипину 17,7; АТ к бета-2-гликопротеину 12,9; НЕр-2 1:320
Елена, здравствуйте! Вы сдавали анализ только один раз? Согласно диагностическим критериям, для постановки диагноза АФС необходимо повышение АТ в двух анализах с разницей 12 недель.
Болит и щёлкает большой палец правой руки уже 2 недели. Ничего не могу делать из-за сильной боли. Ходила к травматологу, сказал, что это тунельный синдром и он это не лечит. К ортопеду эаписи нет. Посоветуйте что делать.
Добрый вечер. Это скорее всего болезнь Нотта. Лечение медикаментозное очень мало эффективное, или не длительный эффект, но начинать нужно с него. При отсутствии эффекта операция.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделал МРТ, врач сказал, что хамстринг синдром. Играю в футбол 3 раза в неделю плюс бег 1-2 раза в неделю. Могу ли я продолжать играть в футбол, если снизу нагрузку до 1 раза в неделю? Спасибо
Немисил это порошок принимать внутрь,а димексид это гель,его смешать в равных пропорциях с волтарен гелем и нанести на бедро,дать впитаться,затем эластичным бинтом , и перед телевизором)
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте!
Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Гастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
добрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально.
наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя.
вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу.
ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?