Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты узи и скрининга:
Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн),
Срок 11н1д
Срок по узи 11н4д
Ктр 49мм
Бпр 14мм
Ог 56мм
Твп 1,3мм
ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа
Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте!
Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные.
Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично.
К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу.
Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Здравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга, если есть возможность. Или подробно напишите результат. Постараюсь вам помочь... напишите если есть жалобы и лекарства которые вы принимаете. Результат скрининга жду
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.