Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
35 ответовЗдравствуйте. Сыну 14. В том году вы мае на экг поставили Впв. Холтер (2 дня) подтвердился. Провели ЭФИ (Иркутск) сказали нет ничего. Вопрос : как на холтере есть, а на ЭФИ нет? Я читала, что на ЭФИ могли не увидеть, если есть ретроградные (по моему) пути. Как же быть тогда?...
Здравствуйте, по экг ритм синусовый, ЧСС в пределах допустимого, ось не отклонена. Нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет. Как и на экг, так и на примерах по Холтеру не вижу достоверных данных за феномен впв. Нет четкой дельта волны. И для феномена должно быть сочетание трех факторов - это дельта волна, укорочение PQ, изменение конечной части желудочкового комплекса, чего нет у вас. поэтому пока невозможно точно сказать, что есть действительно феномен впв. Что и подтвердили на эфи - это самое точное исследование. Поэтому можно вести спокойно обычный образ жизни, спорт не противопоказан
Антифосфолипидный синдром
15 ответовПодскажите пожалуйста можно ли поставить диагноз афс по результатам данных анализов.сданы анализы после агп
Здравствуйте! Нет, полложительны только антитела к аннексину. К тому же, для АФС важно дважды сдавать анализы с интервалом через 12 недель. Эта рекомендация была бы актуальна, если бы и другие маркеры были положительны
Синдром дауна
12 ответовДобрый день. На втором скрининге в 20 недель обнаружили кисты сосудистых сплетений и говорят маленький нос сниженной эхогенности. Сказали это признаки дауна. Сдала нипт,но его долго ждать. Первый скрининг хороший ,риск по 21 хромосоме 1 из 371 Очень переживаю ,хочется...
Здравствуйте, Ольга! Если на первом скрининге носовая кость определялась, учитывая низкий риск высчитаныц по результатам маленькая носовая кость на 2 скрининге это не признак синдрома дауна. Вероятно у малыша просто будет маленький носик. Кисты это не маркер хросомной аномалии, это признак незрелости головного мозга, рассасываются самостоятельно в 24-26 недел. Поэтому не волнуйтесь, спокойно ожидайте результата нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предменструальный синдром
17 ответовЗдравствуйте, беспокоит сильный пмс. Бывает даже за 10 дней, беспокоит сильный озноб особенно по ночам, днем тоже. Ночью бываю поту, днем жарко и одновременно при этом мурашки по коже. Головные боли... Менструация регулярная. Я думала это сильный ПМС, сдала анализы на 22 день...
Просто стоит еще дополнительно оценить овариальный резерв
Синдром Веста
6 ответовРебенку 5 месяцев в начале заболевания были поддергивания телом, после замирания (смотрел в одну точку не реагировал около 5 сек) и инфантильные спазмы , в больнице поставили эпилепсию по данным ээг. Начали лечение с гормонотерапии метилпреднизолоном в/в 4 дня в этот момент...
Здравствуйте, Алена. Скажите пожалуйста на руках у Вас есть протокол исследования ээг ? Если есть прикрепите пожалуйста в вопрос. Если говорить о синдроме Веста, то это тяжелые приступы, которые сложно поддаются купированию, то есть их снять очень сложно. И это довольно редкий диагноз. Скажите ребёнок как развит по возрасту или есть нарушение? Что сам умеет делать?
Постовуляторный синдром
21 ответЗдравствуйте. Интересует такой вопрос. Цикл 28 дней. На 14 день цикла происходит овуляция. Знаю, так как всегда ее чувствую, знаю с какой стороны она происходит. Бывает больная, бывает не очень. В этот раз овуляция была в правом яичнике. Боль была сильная, после принятия...
Здравствуйте Да, конечно может Во время овуляции могут быть и боли внизу живота, и выделения как яичный белок, вперемешку с кровянистыми выделениями В норме это состояние проходит обычно в течение 5дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Титце?
15 ответовДобрый вечер. Переживаю из-за одной проблемы. С августа месяца я похудела на 10 кг, занимаюсь в зале. В октябре 2024 после одной из тренировок заметила что там где ребро крепится в середину слева припухлость, боль если давить. Когда ложишься на спину кость прям как будто...
Добрый день! По возможности прикрепите результаты исследований Если возможно прикрепите пожалуйста фотографию волнующего момента или картинку интернета с локализацией болей. Есть ли общая скованность по утрам, ночные боли? Болят ли другие суставы?
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Брахилцефальный синдром?
9 ответовДобрый день. Собака мопс 3,5 года. 1,5 года примерно сразу начинает сильно дышать при стрессе-в новых местах, при прогулке в теплую погоду, летом особенно . Бывает кашель как отхаркивает, 1 раз недавно было ночью -будто хоркает как подавилась или одышка, прошло сразу само....
Добрый вечер! Рентген показал бронхит, который может быть как первичным, так и вторичным, возникшим из-за хронического раздражения дыхательных путей, вызванного брахицефальным синдромом. Осмотр трахеи (трахеоскопия). Это важная диагностическая процедура, которая позволяет визуально оценить состояние трахеи и выявить возможные сужения или другие аномалии. Подрезание мягкого неба,если мягкое небо удлиненное, оно может перекрывать вход в трахею, усугубляя проблемы с дыханием. Подрезание неба может улучшить проходимость дыхательных путей. Лечение бронхита скорее всего, будет назначена медикаментозная терапия (антибиотики, бронхолитики, противовоспалительные препараты). Любая операция, особенно с наркозом, несет определенные риски. Отек после операции на мягком небе – распространенное осложнение, которое может потребовать временной трахеостомии (установка трубки в трахею для обеспечения дыхания). Считаю, что вам стоит настоять на проведении УЗИ сердца. Это неинвазивный метод диагностики, который позволит исключить или подтвердить наличие сердечных заболеваний. Если есть какие-либо подозрения, необходимо провести дополнительные исследования (ЭКГ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рида ?
6 ответовДобрый день! Есть множественные лейомиомы матки , лейомиома кожи из мышц поднимающихся волос , два года назад на УЗИ была выявлена киста на почке . Нахожусь в растерянности . Подскажите надо обратиться для комплексного лечения к онкологу или пройти лечение у разных...
к хирургу или онкологу дерматолог не имеет право иссекать образования а их нужно именно иссечь (не лазер и не сургитрон)