Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболела, три дня t была37.8-38.
Потом два дня без t. Тест +. Потом четыре дня t с утра нормальная, а к вечеру поднималась до 37.6.
8 дней принимала цыклаферон( по схеме) и флуифорт. На 10 день сделали КТ: двусторонняя посегментарная вирусная пневмония(высокая вероятность),...
Добрый день! Для коррекции терапии желательно сдать клинический анализ кров и Д-димер. Это позволит понять есть ли необходимость в антибактериальной и тромболитической терапии. В настоящее время вы можете принимать витамин С, не менее 1000 мг в сутки, виферон в суппозиториях, обычно рекомендуемые дозы 3 млн. 2 раза в сутки, обильное теплое питье , не менее 30 мл. на кг массы тела. Витамин Д, в профилактических дозах 2500 Ед в сутки. Это поможет вашей иммунной системе быстрее справиться с беспокоящими вас проявлениями.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
06.04 у ребенка (6л) поднялась t40,сильно болело горло и голова. Нурофен сбивал t за час до 36,6. Через 6 часов опять t40. На гландах появились белые точки. На 3 день t и точек не было. Вчера заболело горло и появились красные точки на нёбе. Горло красное, точек нет. t нет,...
Здравствуйте.
По фото острый тонзиллофарингит,убедительных данных за стрептококковую ангину нет. Но желательно выполнить Стрептатест (он в аптеках продается. Будет положительный-принимать антибиотики.
+ сдать общий анализ крови. Чтобы понять вирусная или бактериальная инфекция.
А пока лечение местное - Гелангин(гексорал) +ангидак(тантум верде) чередовать по 3 раза в день после еды и полосканий
Полоскать ротоканом 3 раза в день
Тонзилгон 1 драже 5 раз в день 7 дней
Жаропонижающее при температуре выше 38
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
RR=0,79 сек. ЧСС= 76 в 1 мин.
P II, III, aVF (+) 0,10 сек. 1 мм.
PQ=0,16 сек.; QRS=0,07 сек.; Q-T=0,39 сек.
Q б/о.
RI >RII >RIII
RI+RII+RIII < 15 мм
угол альфа + 5 °
T II-III(+), avLсглаж., avF (+); T avR (-), Т I сглаж.
T V1 (-); Т V2-V5 (+); Т V6 сглаж.
RS-T на...
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Здравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен
Возраст: 23 года
Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 3г 10 мес, заболела в субботу, t 38.5-39.2. В воскресенье при осмотре педиатра- зеленоватые сопли по задней стенке горла, подкашливает из-за них же, налёт на миндалинах. Назначила Панцеф, жаропонижающие. К вечеру t 40 ! Жаропонижающие снижают t медленно и максимум на...
Готовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Болеет сын (20 лет) 5-ый день. В 1-й t 37,6 соплей и кашля нет, начали гриппферон в нос капать. На 2-й день 38,8 прием парацетамол 1таб. + Виферон в свечах, горло красное без отека, t снизилась до 37,7, к вечеру 38,8 очень сильно болела голова, смотреть больно, принял 1т....
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я врач терапевт, партнер сервиса «Спроси Врача».
Чтобы дать оценку результатам анализов - Вам необходимо сделать фото бланков с результатами анализов и прикрепить эти фотографии к вопросу.
Какие жалобы в настоящее время?
Результаты анализов к вопросу не прикрепились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение необходимо?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.