Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, ситуация такая сейчас беременность 8 недель. В прошлом беременность у меня на ранних сроках были кровянистые выделения и мне посоветовали обратиться к гематолога. Гематолог сказал сдать на Тромбофилию и я сдала и сказала что у меня наследственная...
Добрый день!
По результатам обследований у Вас не выявлена генетическая тромбофилия . Так как имеют значения только наличие мутаций в факторах FII и FV
Остальные встречаются в 80% случаях и не имеют клинического значения
Клексан , Курантил и ВЕССЕЛ ДУЭ Ф не назначают по результатам все лишь генетических исследований и тем более коагулограммы и Д-димер
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Добрый день. Беременность ЭКО 23 недели. Сдала анализ на мутации. Гинеколог мой говорит, что все плохо и у меня наследственная тромбофилия. Я хотела уточнить по результатам анализов так ли все плохо. И действительно мне нужно лечение клексаном.
Наталья, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме всегда снижается у беременных.
Лечение клексаном может понадобиться при наличии дополнительных факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно.
Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!ребенку с рождения ставят анемию из-за низкого гемоглобина(153 при рождении).в динамике смотрели кровь в роддоме,5 дней.при выписке гемоглобин -131. Так же желтушка на 2 сутки жизни.Сейчас девочке 43 дня. Повторно сдали кровь:гемоглобин уже...
Добрый день,у меня проблема с ногами не дают мне ходить,врачи говорят что это пластическая параплегия наследственная,вроду не кто не болел этим,началось все с одной ноги 3 года назад,прострелы были в ногу, потом начались боли и онимение,подозрение была на рс,5 месяцев назад я...
Здравствуйте, Мария. По картине гемограммы - у Вас классическая железодефицитная анемия. Для подбора схемы лечения необходимо уточнить уровень ферритина (показателя , отражающего уровень железа в организме).
Терапия, естественно, предстоит препаратами железа. Были кровотечения? По поводу тромбоцитопении что-то принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет, 6 дней назад первые роды по средствам кесарева сечения, беременность ЭКО, наследственная тромбофилия. Первые недели беременности до 12 недель принимала кардиомагнил, показатели Д-димера были до 375 (норма указана от 0 до 280), далее показатели стали...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, сами анализы.
Вообще, после родов повышение Д-димера и фибриногена - ожидаемое явление. Если ваш вес от 50 до 90, то профилактическая доза должна быть 0,4.
Какая у вас наследственная тромбофилия?
Добрый день. В связи с обязательной принудительной вакцинацией хотела бы уточнить, какую из вакцин Спутник или Ковивак предпочтительнее сделать, и надо ли принимать или колоть препараты для разжижения крови.
В анамнезе тромбоз поверхностной вены нижней левой конечности в 2015...
Здравствуйте! Несколько дней назад замерла беременность на сроке 15 недель.по 1 скринингу и по расшириннему анализу НИПТ все риски низкие.Положили в больницу с гипертонусом,на след. День гематома. Капали магнезию. Папаверин.На след день сердце остановились. Гематома была в...
Здравствуйте, Ксения. Видимо была выявлена гетерозиготная мутация F2 или F5? В настоящее время присутствие только одного этого фактора, действительно, не является прямым показанием к назначению клексана. Необходимо оценить ситуацию комплексно.
Уточните, нет ли у Вас избытка веса? Курение? Проблемы с сосудами (варикоз, тромбофлебит)?
Не было ли молодых (до 50-ти лет) родственников инсультов, инфарктов?
Определяли такие маркеры тромбофилии, как уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Имею заболевание-наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия, в 2015 году удалена селезенка. Можно ли делать прививку от ковида, заставляют на работе... Вообще не хотелось бы...
Добрый день. Если показатели свертываемости крови в норме, то противопоказаний нет. 2 абсолютных противопоказания к вакцинации - температура тела выше 38 и ковид в острой стадии, все остальное - на усмотрение врача, делающего осмотр перед вакцинацией.