Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте. Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным. Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Отправили на нипт
8 ответовНаправили на нипт, не пойму, повод возраст 36 или показания Т21- 1:573, Т18- 1:10116, Т13- 1:6071.
Здравствуйте. У вас все риски низкие , не вижу показаний на НИПТ. У вас все хорошо. Вас бесплатно отправляют ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
6 ответовЗдравствуйте! Вчера проходила скрининг первого триместра в поликлинике. Беременность двойней после ЭКО, срок 12 недель. Двойня дихориальная диамнотическая. По УЗИ специалист написала в заключении "Гастрошизис первого плода". Сказала, что петли кишечника выступают за пределы...
Здравствуйте. В этом случае нужно конечно дождаться результатов расчёта рисков и обязательно проконсультироваться с детскими хирургами
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Нипт нужно ли делать
5 ответовЗдравствуйте! Обязателен ли нипт в данном случае? Спасибо!
Добрый день. Такой риск трисомии21 считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500). То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее). Инвазивная диагностика здесь конечно не нужна, но НИПТ был бы целесообразен., однако , не обязателен . Риск все же остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ, беременность в 41, какой выбрать
11 ответовЗдравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Елена, добрый день! Полногеномный НИПТ – это современный высокотехнологичный метод выявления хромосомных аномалий плода на ранних стадиях внутриутробного развития, он позволяет выявить не только грубые хромосомные аномалии (лишние хромосомы или их отсутствие), но и обнаружить незначительные отклонения в генетическом материале. Поэтому, он лучше и сдавайте его
Нипт или амниоцентез
7 ответовДобрый день! По результатам 1 скрининга был повышен твп -2,73. Остальные показатели в норме. Риски пришли низкие по скринингу. Даун 1к1036, остальные 1к20000. Ходила к генетику, он сказал, что можно сделать нипт или прокол живота. Я сегодня сделала Нипт. Достаточно ли будет...
Здравствуйте!При низких рисках нет показаний к амниоцентезу.НИПТ вполне достаточно .
Какой НИПТ выбрать?
18 ответовДд! У меня ди ди двойня срок беременности 10,4нед. Прошу профессиональную подсказку, я запуталась в собственных поисках. Когда и какой НИПТ можно сделать? Первого скрининга еще не было. Вот, что я выписала, прошу написать точно, если вы знаете наверняка, какой при ди ди...
Добрый день! А что Вас смущает, что Вы хотите сдать НИПТ до проведения скрининга? Были ранее проблемы с беременностью?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт после эко
9 ответов46 лет. Было эко , подсадили 2х эмбрионов , один с дя, другой со своей яйцеклеткой, прижился один , кто не знаю соответственно. Хочу сдать нипт расширенный , но прочитала что если с дя то он не информативен , достаточно сдать только на 3 синдрома . т.е мне никак не выяснить...
Здравствуйте, Мария! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья будущего малыша! В случае подсадки 2-х эмбрионов от разных яйцеклеток расширенный НИПТ, к сожалению, не будет информативным. Достаточно спорна в такой ситуации и информативность базового НИПТ. В такой ситуации, учитывая старший репродуктивный возраст, можно рекомендовать инвазивное исследование - амниоцентез с ХМА. Это жесть практически 100% точность исследования хромосомного набора малыша. Амниоцентеза бояться не стоит, забор материала безболезненный и безопасный - осложнений от процедуры регистрируется не более 0.3%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖