Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20 недель поставили двустороннюю пиелоэктазию у плода (мальчик) , справа лоханка 7,9мм, слева 9,4мм, паренхима сохранена
Через месяц в 25 недель делала контроль УЗИ - справа лоханка 7,7мм, а слева выросла аж до 18мм! Ставят уже гидронефротическую...
Да, все верно, первый скрининг - наиболее информативное исследование (кроме кариотипирования, конечно) для диагностики хромосомных аномалий и в этом направлении диагностический поиск уже не ведут.
Здравствуйте! Мне 52 года. Я принимала фемостон 2/10 в течении двух лет, все было хорошо, но потом месячные пришли с мазней и длительно. Провели обследование УЗИ, как говорит врач, показало миому и гиперплазию, назначили диагностическое выскабливание на 12.04.21г
Гистология...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Гиперплазии по гистологии у Вас не было. Если бы менструации последние 2 нода не ходили, то сейчас при любой толщине эндометрия мы поставили бы гиперплазию. Но т.к. у Вас все было естественно, а по гистологии гиперплазия не подтвердилась, то никаких профилактических мероприятий не нужно. Это могло произойти и без Фемостона.
Сейчас продолжайте Фемостон Конти, если на нем нет приливов
Здравствуйте!
По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие.
А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мужу поставили диагноз ДВККЛ c очаговым ростом. После удаления лимфоузла, сделали анализ ИГХ. В результате ИГХ почему-то отсутствует маркер CD20. Лечащий онколог сказал, что не знает, почему его нет в описании, но он всё равно не сомневается в диагнозе, судя по...
Пол: Муж
Возраст: 51 год
ИНЗ: 856092230
Дата взятия образца: 11.05.2025 08:09
Дата поступления образца: 12.05.2025 07:44
Врач: 14.05.2025 14:28
Дата печати результата: 14.05.2025
Исследование Результат Комментарий
ANTI-BORRELIA IgM (БЛОТ).
Антиген VisE отрицат....
Здравствуйте! По анализу на иммуноблот выявлены антитела к боррелиозу класса М, что говорит о свежей инфекции.
Не всегда антитела означают заболевание. Они вырабатываются при борьбе с боррелиями. В данном случае если есть жалобы или были симптомы в течении месяца ( кольцевая эритема на месте укуса, увеличение лимфоузлов, температура, гриппа подобное состояние) показано лечение Доксициклин 100 мг 2 раза в день 10 дней + Пробиотик любой на 10 дней. Контролировать анализы после лечения не нужно.
Добрый день, укусил клещ с 16.07, заметила 17.07 утром, вытащила, но сам клещ сдать на анализы не получилось. 18.07 утром сдала анализ на боррелиоз
Результаты такие
Исследование Результат Комментарий
ANTI-BORRELIA IgM (БЛОТ) .
Антиген VisE отрицат. Специфичен
Белок...
Здравствуйте, ситуация неоднозначная. С одной стороны обнаружены специфичные для клещевого боррелиоза антитела. Но с другой стороны обычно антитела не вырабатываются ранее чем через 3 недели после присасывания клеща и результат может быть ложноположительным
В такой ситуации я бы порекомендовала повторить анализ крови на клещевой боррелиоз методом ИФА через 2 недели, если будут сохраняться IgM , провести курс лечения
Боррелиоз медленно протекающая инфекция и позволяет подождать 2-4 недели до назначения лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Здравствуйте. Сдала анализы, потому что почувствовала недомогание (скорее, несильное), но подумала, что пора сделать, так как прошло 6 мес.после выписки с ковидом. Снова присутствует красный маркер. Скажите, пожалуйста, на какие болячки указывает картина анализов, что нужно...
Здравствуйте, по общему крови все хорошо. Немного снижены эозинофилы и увеличено распределение ширины эритроцитов. Это все относится к норме.
По поводу мочевой кислоты - Мочевая кислота: Уровень 412 мкмоль/л считается пограничным или слегка повышенным. Это может указывать на предрасположенность к подагре или метаболическому синдрому. Если уровень мочевой кислоты снижается медленно, это хороший признак, но важно поддерживать здоровый образ жизни.
По поводу срб ,это нормально, так как во время ковида( пика СРБ мы не знаем и возможно это медленное снижение его после перенесенной болезни, как правило тоже не страшно учитывая что клиники заболевания у Вас уже нет). А вообще он находится в норме также.
Здравствуйте. Сдала анализ на маркёры. Оказался повышен СА 242. 27, при норме 0-20. Из жалоб сейчас: боли в животе периодические, но это может быть вызвано дисбактериозом. Лечу сейчас. Пролечены эрозии желудка недавно. 12-перстная на фгдс была отечной и воспалённой, но это...
Здравствуйте
Сам по себе (без обследований) маркер ни о чем не говорит. Он мог повыситься из-за воспалителтных изменений в желудочно-кишечном тракте. Вам следует сделать повторно ЭГДС (если проведено лечение в полном объеме) для контроля эффективности и колоноскопию. Также следует динамически наблюдаться у гастроэнтеролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.