Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клостридии
7 ответовВ анализе кала на клостридии (без малейших симптомов) написано: «качественное определение антигена токсина А и В- обнаружены». Если это бессимптомное носительство нужно ли их лечить? Мне выписали Рифаксимин
Клостридиальную инфекцию нужно пролечить, так как она в любое время может проявить себя в виде воспалительных изменений в кишечнике со всеми вытекающими симптомами. На здоровье!
Гастроэнтероколит у кошки
17 ответовУ кошечки носительство короновирусной инфекции. По узи обнаружен гастроэнтероколит. Повышен АСТ. Воспалён кишечник. Чем правильнее лечить воспаление кишечника? Поможет ли метрогил и амоксиклав? Может ли помочь добавка фортифлора?
Полина, здравствуйте. Какие у котика симптомы? Чем кормите, обработан ли от паразитов? Прикрепите, полностью, анализы, узи. Получает ли кот какое-то лечение
Анализ на выявление гепатита В
2 ответаКакой набор анализов необходимо сдать ребенку для выявления инфицирован ли он от матери с хроническим гепатитом В. Также, чтоб определить возможное носительство вируса.В каком возрасте нужно сдавать анализы.
Добрый день. HBsAg, IgG HBcoreAg в крови - сдавать в 6,12,18 мес жизни. ДНК-ВГВ методом ПЦР в 6 и 12 мес жизни. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме
Мне 42 года, в августе 2022 переболела Ковидом, лечили всем, капельницы, гормоны итд. Нарушение МЦ, то кровотечение, то нет М, сейчас на дюфастоне второй месяц. Ранее Диагноз-Носительство протромботических факторов (дефект гена фебриногена, дефект гена кодирующего фолатный...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно на вульве
11 ответовДоброе утро, что может быть за пятно на вульве, вульвоскопию делал онкогинеколог пол года назад сказал что норма, но у меня это пятно с 24 года, носительство впч 18,31,59,66
Была рада помочь, здоровья Вам 🙏
Удаление зуба мудрости
1 ответЗдравствуйте! Я планирую удалить зуб мудрости (операция с разрезанием десны). Есть мутация в гене MTHFR генотип АС (носительство). Нужно ли что-то предпринимать до или после операции? Заранее спасибо!
Ольга, здравствуйте. Нет. Эта мутация не имеет клинического значения, никаких действий в связи выявлением её носительства предпринимать не надо.
Дизентерия
5 ответовНичего не беспокоит, планово на профосмотре пошла сдавать кровь на носительство кишечных инфекций (сальмонеллез, шегеллез, тиф-паратиф). Через 6 часов позвонили и сказали, что обнаружили дизентерию. Такое разве возможно???
Здравствуйте! Такое возможно, нужно сдать посев кала на дизентерию, это решит вопрос
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головокружение
1 ответКачественная оценка наличия соматической мутации V617F в 14 экзоне ген, что может обнаружено
Здравствуйте, Светлана Обнаружение мутации бывает при миелопролиферативных заболеваниях.