Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
5 ответовДобрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте! У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями. При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется. Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Зуд половых органов
11 ответовПью курс антибиотик , на 3 день приема, с мужем был половой контакт , после чего у меня выделения и зуд , и у мужа зуд , весь орган красный , и даже будто что -то похоже на сыпь . Что делать , какие анализы сдать , и что начать принимать , для облегчения состояния . Две...
Здравствуйте, сдайте фемофлор -16. После сдачи, чтобы результаты были достоверны до этого не принимайте, можно крем Пимафукорт 2 р/сут на область вульвы, мужу тоже можно на половой член и выпить Флуконазол 150 мг внутрь однократно
Здравствуйте! У нас в семье выявлен ген HLA-B27. У меня, у моего отца, брата и сейчас выявили у моего сына 6 лет. У меня болезнь начала проявляться в 22 года. Признаков болезни у сына нет. Можно ли сыну делать прививки? (Мне они противопоказаны после выявления болезни) И...
Здравствуйте. Носительство гена не равно наличие заболевание. Поэтому ребёнку прививки делать можно при отсутствии других противопоказаний. Болезнь Бехтерева также не является противопоказанием к вакцинации в период ремиссии или низкой активности заболевания неживыми вакцинами. Только перед каждой вакцинацией при наличии болезни Бехтерева необходима консультация ревматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева
1 ответревматолог сказала мне что у меня анкилозирующий спондилит. но при этом в заключении не написала этого ген б27 у меня положительный, прописала только целебрекс и омепразол, и через 3 месяца на прием к ней придти. в. группах у людей узнал что многим прописывают и сульфу и...
Здравствуйте. Какие у Вас жалобы? МРТ крестцово-подвздошных сочленений выполняли?
Повышено железо
1 ответНа протяжении года повышено железо Результаты бывали от 29 до 45 Ферритин всегда в норме от 68 до 121 Гемоглобин бывал от 152 до 171 железо не принимал На сегодняшний день ферритин 121 железо 43 , Сдал ген тест на гемохроматоз 1 типа Возможен ли гемохроматоз...
Здравствуйте, нужно видеть анализы и знать ваш пол. При синдроме Жильбера ферритин может быть повышенным как индивидуальная норма
Что вылезло на члене?
6 ответовИмею при себе ген. герпес, увы, так вышло, живем дальше. И вдруг возле головки, под головкой начало появляться какое то раздражение, краснота. Легкий зуд, сухость в этих местах, раньше уже было такое плюс корочка какая то появлялась поверх этих ран (раздражений на плоти)....
Посмотрела. Нужно время, чтобы кожа зажила.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли анализы?
24 ответаРешила просто для себя проверить . В 2016 году был 51 ген впч и эктопия ( прижигали сургидроном) Проходила лечение от хелико ( 2 аб флемоксин и кларитромицин) могли ли из за них стать такие анализы на флору ? Прописала свечи нео-пенотран форте Цитология в норме? Стоит...
Здравствуйте, как давно вы закончили лечение антибиотиками? Принимали ли вы пробиотики или еще какие-то препараты вместе с антибиотиком. У вас есть какие-то жалобы сейчас(зуд, жжение, дискомфорт в покое или при половом контакте)?
Артрит, саондилоартрит
23 ответаЗдравствуйте! Обратилась к ревматологу с периодическими болями в спине, ставят спонлилоартрит??? Это болезнь бехтерева? Мрт анализы прилагаю. Постоянно сидячий образ жизни, но никакие обезболивающие таблетки не принимаю. В семье данных за аутоиммунные заболевания не...
Здравствуйте! выявление HLA-B27-определяет развитие болезни на 20% из 100%-это генетическая предрасположенность, но это не значит, что Спондилоартрит (Б. Бехтерева) будет. По данным МРТ КПС-сакроилиита НЕТ. Нужно разбираться... Прочитала, что у вас было 2 замершие беременности. В каком сроке? Сдавали антифосфолипидные антитела? которые назначил ревматолог.
Девушка 20 лет. С реактивный белок держится около 57 единиц на протяжении двух лет. СОЕ также повышено минимум в 2,5 раза от верхнего референса. Месяц назад сдали анализ крови, он показал положительный результат на ген HLA В 27. Назначили аркоксию, сульфасалазин по 1000...
Добрый день. Вы написали анализы, а лечим и помогаем мы с диагнозом. Давайте разбираться. 1. На что есть жалобы? Есть боли в нижней части спины? Есть боли в суставах? 2. Есть ли у вас высыпания (пишете в сопутствующих) , прикрепите фото элементов. 3. Температура сколько дней держится? Какие максимальные цифры? Сбивается ли лекарствами? Есть ли признаки насморка, боли в горле, кашля, одышка, дискомфорта при мочеиспускания, тошноты, жидкого стула? 4. На протяжении 2 лет что-то до температуры беспокоило кроме того что я спрашивала выше? Может похудение, боли в мышцах, аллергия на солнце, язвочки во рту, сухость во рту, глазах? 5. Прикрепите анализы крови, которые вы сдавали. Если выполняли обследования, так же прикрепите. 6. Сам ген HLA-B27 не является равно диагнозом. Что конкретно лечил ревматолог сульфасалазином?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.