Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте 1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Здравствуйте. Вы сдали биохимический скрининг?
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Жене пришли результаты пренатального скрининга (начался 2 триместр). Есть ли какие риски, модет какие анализы ещё сдать? Настораживает высокий риск поздней преэклампсии, что это такое? Спасибо!
По хромосомным патологиям риски все низкие. По акушерским осложнениям повышен риск преэклампсии, это не значит что данное осложнение точно разовьется, но для профилактики нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Контролировать давление, наличие отеков, белка в моче, прибавки веса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.
Здравствуйте Риски по Т18 высокие. В таких случаях показана консультация генетика и инвазивная диагностика для того, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие хромосомной аномалии. По ЗРП тоже высокие риски. Конечно, это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Результаты 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Мне 46 лет. Получили результаты первого скрининга. Не могу понять - стоит ли волноваться и переживать за малыша? Прием у гинеколога еще не скоро.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации можно предположить, что скрининг вы прошли в сроки Для его оценки необходимо оценить риски хромосомной патологии и осложнения беременности Высокие риски - это 1:100, 1:99 , 1:98 и тд Прикрепите скрининг
Результат 1 скрининга
12 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней. ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН КТР 71.6 ММ ТВП 1.4 ММ ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм Кость носа определяется ХГЧ 14,24 МЕ/Л РАРР-А 2,384 МЕ/Л ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301) ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Вот на Элевит часто жалуются на тошноту, скорее всего от него она у Вас и имеется. Рекомендую ее отменить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовДобрый день. Пожалуйста посмотрите результаты скрининга. На УЗИ сказали все в норме. По крови врач отправляет к генетику. Подскажите какие риски. Я конечно пойду. Но еще не записалась...
Добрый день. По результатам комбинированного скрининга все риски очень низкие. Беспокоиться не о чем. Генетик ничего другого не скажет. По крайней мере - не должен.
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.
Нет , не страшно . У вас низкие риски
Результат 1 скрининга
10 ответовПомогите разобраться с результатами скрининга. Большая ли вероятность того, что у ребенка синдром Дауна? Очень переживаю. С 6 по 12 неделю был постоянный токсикоз, без рвоты.
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риск по синдрому Дауна у вас получился средний (1:604) только в связи с возрастом, это хороший результат. Тем не менее с 2026 года всем женщинам со средним риском в России засчет средств ОМС проводится НИПТ - уточняющий тест по крови матери. Вам стоит обратиться в свою женскую консультацию для его назначения. В целом риск для вас хороший, ниже он быть не может, но и от дополнительных методов отказываться не стоит. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!