Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пройдем первый скрининг, риски по крови в срок 11 недель, 6 дней. Кровь и УЗИ в 1 день. Кровь сдана не натощак (4 часа голода, на фоне приема утрожестана).
Данные УЗИ: ктр 51мм, бпр 16мм, чсс 167, твп 1,4 мм, кости носа 1,7 мм, кровоток в венозном протоке PI 0,93. PI правой...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы выше пороги отсечки, но незначительно. По узи нет маркеров хромосомной патологии, все в пределах нормы, НИПТ подтвердил низкие риски, обычно в таких случаях не требуется инвазивная диагностика.
Добрый день! Скорее играет сейчас моя тревожность, но все же уточню. Подскажите пожалуйста, могу ли я быть уверенна, что риск патологий плода низкий, при отсутствии результатов первого скрининг, но при хорошем результате НИПТ?
Почему-то задерживают результаты скрининга,...
Здравствуйте. Да всё верно, Вы спокойно можете ожидать Результат обследования, нипт это очень достоверное И точное обследование, если все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым.
Добрый день! 17.06. сдавала первый крининг, и по его результатам и по анализу крови все хорошо, риски низкие по всем показателям, по УЗИ все в порядке нормы. Недавно на 16 неделе (05.07.) сдала еще раз АФП и ХГЧ, сегодня (11.07.) пришел результат, и вышел высокий риск Дауна....
НИПТ это совсем другой анализ.
На основе фетального ДНК в крови.
Его Точность относительно синдрома Дауна 99 %.
С большой вероятностью он будет без особенностей
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста
Беременность 13.5 недель
Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь
Результат Крови прикрепила
Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил
Переживаю что СД 1из252
На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Здравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000.
В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Пришел результат 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста есть ли какая то опасность очень переживаю
Делала скрининг по акушерски 13 недель и 3 дня
Плод был на 12 недель и 3 дня
Трисомия 21: базовый риск 1: 1043.
Индивидуальный (скорректированный)
риск 1: 20000.
Трисомия 18:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг в платной и в гос клинике с платной все хорошо в гос сказали что есть риск , предложили дневной стационар я отказалась т.к нет такой возможности
Стоит ли переживать , что делать дальше ?
По скринингу в платной идём день в день а в гос на день больше...
Здравствуйте
По данным скрининга, узи не выявило изменений , маркеров хромосомной аномалии нет . По крови отмечается незначительное повышение ХГЧ (норма до 2,0 Мом), по исследованию- 2,16.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Выявлен риск задержки роста плода, самопроизвольных родов, что предполагает прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Складывается данный показатель и из данных анамнеза.
В частной клинике также риск хромосомной аномалии низкий, рассчет производился на риск трисомии 21, 18 и 13. ХГЧ в пределах нормы (1,9 Мом). Рассчет на риск преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов не производился.