Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала первый скрининг в 12 недель и 5 дней. По узи все было отлично, а вот с кровью проблемы. Низкий papp-a 0.372mom, хгч завышен 2.190mom. Принимаю дюфастон из-за угрозы на 6 неделе. Мог ои он повлиять на анализ крови на хгч? Риски до трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, риски хромосомных заболеваний низкие, нипт проводить с такими результатами и а таком возрасте не вижу необходимости. По скринингу оцениваются, в целом, именно индивидуальные риски, и, кроме риска преэклампсии, они низкие. В таких случаях, рекомендуется принимать кардиомагнил, прриодически сдавать анализ мочи на суточный белок и ежедневно вести дневник давления. Риск сзрп низкий. Советую своевременно пройти 2 скрининг
Здравствуйте! Мылыш родился 8.05.2024 на 4 сотки взяли скрининг. 13 мая выписали домой . Вчера позвонила педиатр сказал срочно пересдать кровь , сегодня пересдали кровь , кроме мочи , не получилось собрать , завтра сдадим мочу . Ребенок 3 родился здоровый , вес 3600 рост 52...
Здравствуйте.
Пока не переживайте, скрининги бывают ложноположительные приходят.
Пересдают анализы и отрицательно все.
Хорошо , на голодный желудок сдели анализы.
Показатели эти связаны с нарушением обмена аминокислот .
Нужно дождаться второго результата скрининг, перепроверить .
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Здравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте
По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений.
Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные.
Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов
Работаю в Москве,на учёт по беременности стала в Белоруссии,раз в месяц наблюдаюсь там же.Сейчас мой срок 16 недель,УЗИ скрининг делала в Москве в 13 недель, про биохимический скрининг мне врачи забыли сказать, чтобы я сделала... Теперь есть ли смысл в 16 недель делать его?
Добрый вечер, Марина. Конечно же нужно сдать биохимию, тем более прошел всего месяц от УЗИ скрининга. А биохимические скрининги делают 3 раза за всю беременность, также как и УЗИ, если конечно нет показаний для более частого проведения данных исследований. Здоровья Вам. Берегите себя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, биохимический скрининг (кровь) во 2 триместре(16-18 недель) надо сдавать по акушерскому сроку или по сроку по узи?
Не успела сделать скрининг 1 триместра, мой врач в отпуске, боюсь пропустить 2ой скрининг (кровь). Срок по узи 15 недель, по акушерскому...
Добрый день.
Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2.
Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ирина! Да, показатели отличные, риски низкие, малыш генетически здоров. Показаний для приема дополнительных препаратов, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!