Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте Прикрепите , пожалуйста последний результат узи . 1 скрининг и НИПТ Нет ли заболеваний сердечно-сосудистой системы ?
НИПТ, беременность в 41, какой выбрать
11 ответовЗдравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Елена, добрый день! Полногеномный НИПТ – это современный высокотехнологичный метод выявления хромосомных аномалий плода на ранних стадиях внутриутробного развития, он позволяет выявить не только грубые хромосомные аномалии (лишние хромосомы или их отсутствие), но и обнаружить незначительные отклонения в генетическом материале. Поэтому, он лучше и сдавайте его
Сделала первый скрининг, по нему вопросов у врача не было. Сдала кровь, попала в серую зону. Отправили на НИПТ по омс, ответ ждать месяц. А я места себе не нахожу. Посмотрите пожалуйста всё ли в порядке. Документы прикрепляю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать тест НИПТ?
23 ответаЗдравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин. КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней. Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
Пожалуйста!) легкой вам беременности и родов!)
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Добрый день! Срок беременности 16 и 4 дня. Сейчас была на узи в ПЦ, увидели ГФ в левом желудочке. Сказали, что ничего страшного. Но после того, как увидели результат 1 скрининга, порекомендовали НИПТ. К слову, в жк мне сказали, что мои результаты в норме. А вот и сами...
Здравствуйте, Кира. Какие у вас риски по другим хромосомным аномалиям в первом скрининге?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здравствуйте. Вы можете прикрепить результаты?
Платный вопрос
1 ответВсё понятно тогда Уберите что бесплатный вопрос тогда напишите что все вопросы у вас платные и не морочить людям голову до свидания.....................................................................
Елена, добрый вечер. На этом сервисе врачи отвечают как на платные, так и на бесплатные вопросы. По понятным причинам бесплатных вопросов люди задают гораздо больше и не все из них могли быть увиденными специалистом нужного профиля
Платный приём
1 ответЗдравствуйте! Нам нужно завтра пройти педиатра на платной основе. Ребёнок заболел с субботы утром. Откроют ли родителю больничный лист за уходом за ребёнком? У ребёнка нет полюса так как гражданин Казахстана. У родителя есть полис, потому что работает в данном городе
Здравствуйте, для того, чтобы вам выдали больничный лист по уходу за ребенком, во-первых, вы должны работать официально на территории РФ более 6 месяцев (ваш работодатель платит налог в ФСС), иметь вид на жительство или разрешение на временное проживание, во-вторых, клиника должна иметь лицензию и иметь возможность выдавать электронные больничные листы, бумажные больше не выдаются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
У вас выявлено гетерозиготное носительство, не у ребенка.