Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикладываю анализы скрининга, и повторные сдачи анализа, пожалуйста для успокоения прокомментируйте, что то совсем страшное да? 12 мая еду на консультацию к генетику.
Здравствуйте, отмечается высокий риск по осложнениям беременности - задержка роста плода и преэклаписия. Обычно в подобных случаях рекомендуется контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели, контроль доплера и фетомеирии после 20 недель каждые 14 дней, прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы достоверно исключить высокий риск
Добрый день.
Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста.
Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель.
Биохимический риск Т21: <10000
Комбинированный риск Т21: >1:50
Трисомия 13/18 +NT:...
Добрый день! Пожалуйста, проконсультируйтесь, есть ли объективные поводы для волнения по итогам первого скрининга:
21 1:287 результат; 1:100 порог; 1:245 порог по возрасту.
Узи на 20 неделе без патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи!
Сегодня была на первом скрининге, но результаты, увы, врач не расшифровал.
Прикрепляю результаты во вложении. Расшифруйте, пожалуйста.
Также интересует, насколько информативно сдавать кровь на хромосомные аномалии в рамках того же первого...
Здравствуйте, все результаты скрининга в пределах нормы, данных за риски хромосомных аномалий нет. Результаты информативны, на сами расчеты это никак не влияет, но влияет на качество крови (более склонна к свертыванию), но, как правило, сам анализ все равно удается провести.
Пришел анализ сыворотки крови с пониженным свободн. бета-хгч. Патология или нет? Остальные показатели и УЗИ в норме, отправили к перианатологу. Гинеколог сказала, что это не страшно...Очень переживаю...
Здравствуйте, получен результат скрининга. Очень волнуюсь насчет возможного рождения ребенка с синдромом Дауна. Стоит ли переживать? Акушер сказала все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пожалуйста расшифруйте анализы первого скрининга. По крови участковый врач сказала, что есть показатели которые не в норме. Что это значит? Какие риски? Расскажите подробнее, очень переживаю.
Показатели Т 21, Т 18 ( трисомии) вошли в серую зону, в таких случаях рекомендуют прохождение НИПТ, направление как правило даёт акушер - гинеколог участковый. Но не нужно настраивать себя на то что они не в норме, они укладываются в нормальные показатели , просто в идеале ожидаем увидеть результат более 1:2500.
Добрый день, Надежда.
На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога.
По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат биохимического скрининга. Позвонили из жк, сказали, что требуется консультация генетика.
Помогите разобраться с результатами, пожалуйста, и понять, что не так.
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, массовая концентрация в сыворотке или плазме...
Да, это является маркером хромосомной аномалии, даже при хороших показателях узи и анализа крови на ХГЧ.
Также повышение белка Papp a, может наблюдаться при нарушениях в структуре плаценты
Но первоначально исключается хромосомная аномалия, а это НИПТ.