Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия скрининг
3 ответаПри скрининге на тромбофилию F2 показал результат G/A MTHFR показал C/T Нахожусь в положении, что может быть при таких результатах анализа? Что делать в таком случае? Это опасно? Может повлиять на беременность?
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно
Четвертая беременность, в анамнезе 2 выкидышала на сроке 7-8 недель и 1 благополучные роды. После 3 беременности (выкидыша) выяснилось, что у меня наследственная тромбофилия и повышенные показатели антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину. Сейчас 18 недель. Болею орви...
Здравствуйте, Инна, прикрепите ваши анализы пожалуйста Какую именно тромбофилию вам поставили? Какие титры антител были? Контролировали ли их в динамике через 12 недель? Есть ли у вас хронические сопутствующие заболевания?
Постоянная анемия
6 ответовВсю жизнь страдаю анемией, периодически пью железо. Полтора года назад забеременела , во время беременности выявилось что у меня тромбофилия. Пила разжижающие. После родов мне ничего насчет тромобофилии не сказали. Но вот полтора года прошло, решила проверить состояние...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Из значимого у вас выявлен только железодефицит. С очным врачом рассмотрите прием тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Целевой ферритин 30 нг/мл и выше. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повыше Д-димер
1 ответДобрый день! 28 лет, ТЭЛА от 2016 года, наследственная тромбофилия (мутация генов). Беременность 20 недель, принимаю клексан 0,4, последний анализ показал повышения уровня Д-димера до 564(в лаборатории в которой я сдаю указана норма для беременных во втором триместе до 458)....
Это норма для вашего срока, клексан и курантил продолжать, контроль д димера через 3 недели
Здравствуйте, беременность 8 недель. Сегодня пришли анализы, там ферритин 19, а д димер 2031 подчеркнут красным. Насколько это опасно, мой гинеколог в отпуске, в к гематологу только через 3 недели попаду. В анамнезе гематогенная тромбофилия обусловленная носительством...
В этом случае кровь не несёт никакой опасности для беременности, специальная терапия на требуется. Не пропускайте анализов, скринингов, осмотров гинеколога по плану.
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день. Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас нет возможности связаться со своим врачом гематологом. С 32 недели назначен Клексан 0,4 мл и сделать анализ на тромбодинамику. До этого кололи Клексан до 21 недели, после заменили на Курантил до 32 недели. На данный момент срок беременности 34 недели. Поставлен диагноз...
Здравствуйте По результатам тромбодинамики выявлено снижение свертывания крови на фоне приема антикоагулянта Коагулограмма соответствует беременности. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Тромбодинамика и коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Добрый день. Уже обсудили анализ на тромбофилию. Пожалуйста посмотрите гистологию. По ней можно предположить причину ЗБ? Анализы еще раз приложу вложениями. Есть ли возможное обьяснение по гистологии после чистки? Спасибо
Здравствуйте. Раз у вас седловидная матка, это неправильное развитее на геном уровне. Вам нужна консультация генетика. Также седловидная матка и наследственная тромбофилия повышает риск выкидышев. Назначение гепаринов в вашем случае оправданно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ
1 ответСдают ли анализ спермы , и при каких случаях сдают анализ , и куда обращаться ?))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Добрый день. Сдают, если имеются жалобы, и лечащий врач счёл это нужным. Обращаться в клинику. Будьте здоровы!