Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
5 ответовДобрый вечер, в анамнезе 1 беременность закончилась родами в срок , спустя 7 лет 2 потери беременности на раннем сроке 8 , 9 недель.К сожелению кариотип абортуса не сдавали на исследование неизвестно что там было Инфекции ,фемофлор, гормоны , торч комплекс исключили ,...
Валерия, здравствуйте. По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы? Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.
Здравствуйте! Мне 30 лет. Вакуум оспирация была в сентябре 2025, первая менструация пришла в ноябре 2025. Кариотип в норме, анализы на тромбофилию отклонений нет. ИППП нет. Цикл 30-38 дней. Гипотереоз - контролируется. Гормоны в норме. Последняя жалоба - задержка, последняя...
Здравствуйте! Выделений в овуляцию нет, а саму овуляцию вы отслеживали по узи или тестами на овуляцию? Пока не совсем понятна причина для назначения дюфастона во 2 фазу . Прикрепите , пожалуйста, протокол узи гениталий.
Добрый вечер, имеются три беременности ( замершие ) до 6 недель. Первые две наступили с помощью ЭКО СПКЯ + мужской фактор был. Последняя третья наступила сама ( изменив образ жизни и похудев на 30 кг и улучшение спермограммы мужа) в январе этого года. Был сделано мед....
Здравствуйте! Во первых хочу сказать , что вы поделали огромную работу над собой , ведь коррекция веса это очень длительный и трудоемкий процесс ❤️🫂 Результат спермограммы фертильный , хоть и количество нормальных сперматозоидов по нижней границе нормы . Но считается, что 4% достаточно для наступления беременности самостоятельно. Также хочу отметить, что вы прошли комплексное обследование, которое обычно и рекомендуется пройти при неудачах наступления беременности. Но учитывая не очень хорошую морфологию , можно еще обследовать спермограмму на ДНК фрагментацию - этот анализ показывает нарушение в строение цепочек ДНК в сперматозоидах. Повышенная фрагментация может стать причиной неразвивающихся беременностей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочки при рождении выявили пневмонию и узкую грудную клетку , тяжелое дыхание (гипоплазия костной части ребер(с 1 по 11 ребро), неделю была на ИВЛ, сделали ренген и КТ, Кариотип хороший, на рентгене и КТ обширная пневмония, сейчас прошла лечение , но дыхание тяжелое , без...
Здесь не ортопеды должны помогать, а торакальные хирурги. Я детских торакальных хирургов в Краснодаре не знаю, хотя наверное, они есть. Могут помочь в Москве или нет - не знаю, но нужно пытаться. Взрослый торакальный центр на базе ККБ №1. Вход со стороны ул Российской. Это очень продвинутый современный центр. Там уникальные операции делают. Короче. Нужно ходы-выходы искать. Сидеть и ждать возле реанимации не продуктивно.
Анастасия у плода в 30 недель был обнаружен гидронефроз слева и справа,ребенок родился во время все хорошо кроме того что была инфекция мочевыводящих путей там же проличили антибиотиком,в 2 месяца у ребенка выходили камни из уретры виде песчинок тоже проличили,потом было у...
Добрый вечер, Анастасия. Результат кариотипа mo:45,X(14)/46,XY(6) — это мозаицизм. Часть клеток ребёнка (около 73%) несёт набор 45,X (как при синдроме Шерешевского-Тернера), часть (около 27%) — нормальный мужской набор 46,XY. Такая генетическая особенность нередко сочетается с врождёнными аномалиями почек и мочевых путей, и в вашем случае она объясняет, почему сформировался тяжёлый двусторонний рефлюкс, гидронефроз и склонность к камнеобразованию.
Биопсия ворсин Хориона
18 ответовБеременность 12 нед, по скринингу и крови патология Патау, на узи явные аномалии развития плода, однозначно прерывать необходимо. Генетики предложили прокол, чтобы установить точный кариотип. У нас с мужем кариотипы в норме, есть здоровый ребенок, 3 года, беременность...
Надеюсь, смогла помочь! И искренне сожалею, что Вам приходится проходить такой непростой путь. Сил Вам!.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременности с впр плода
3 ответаВ течение года было две беременности, первая - на 12 неделе обнаружили гипоплазию левых отделов сердца, было прерывание, так как шансов на жизнь у ребенка не было , было сделано ИПД , обнаружили хромосомную потологию (лишняя 8 хромосома) Через полгода после прерывания...
Здравствуйте! Скорее всего у данных случаев разная природа патологий. Первая беременность — хромосомная аномалия. Вторая — тяжелый порок развития органов (изолированный, насколько это можно понять). Это говорит о том, что у вас, скорее всего, нет одной постоянной "поломки", которая дает один и тот же результат. Для исключения наследственной природы патологий обычно назначают:кариотипирование вы уже сделали — это отлично;хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или aCGH — это гораздо более точный метод, чем стандартный кариотип. Он может выявить очень мелкие, "микроскопические" делеции или дупликации участков хромосом (микроделеционные синдромы), которые не видны при кариотипировании. Этот анализ можно сделать из ткани плода от второго прерывания, если она была сохранена (парафиновый блок);экзомное секвенирование — самый современный и глубокий метод. Он позволяет "прочитать" последовательность всех генов. Также необходима консультация гинеколога с углубленным обследованием. Обычно это УЗИ органов малого таза,обследование на тромбофилии и антифосфолипидный синдром(волчаночный антикоагулянт,антитела к кардиолипину (IgG, IgM),антитела к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM),гомоцистеин,мутации в генах F2 (протромбин) и F5 (Лейденовская мутация)
Проблемы с зачатием
4 ответаЗдравствуйте,не можем завести ребенка.Жена полностью обследовалась,ставят бесплодие 1.овуляция цикл через цикл.все остальное в норме.я сдавал спермограмму несколько лет назад, спермограмма была в норме.но показатели еле еле перешли границу нормы.на сегодня было сделано две...
Хорошо. Пройдите то, что не сделано
На сроке 25,4 недели вес плода в 77 процентиле, однако некоторые показатели (мозжечок, размеры головы) практически выходят за нормы. Также тенденция к многоводию (иаж 220). На втором скрининге в 20,6 недель плод был в 90 процентиле по весу. Переживаю насчет того, не являются...
Здравствуйте,размер головы и мозжечка не является признаком генетических отклонений, по УЗИ приложенному описана норма, малыши растут после первого скрининга., и могут не всегда вписываться в норму. По описанию по узи нет отклонений никаких.,тем более кариотип в норме.Аксиальная полидактилия левой кисти - это врожденная аномалия,и никак не связана с другими рисками генетических отклонений, часто это мутация гена,который отвечает только за развитие конечностей, но не за другие. ИАЖ так же норма, можно рекомендовать в динамике сделать контроль вод.,если переживаете,но это норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неудавшиеся беременности
1 ответМне было 25 лет в 2022 году на 18 неделе беременность мне делали вакуум-аспирацию из-за патологий у плода (точную причину никто назвать не может но возможно повлияло то,что я переболела короновирусом на 6 неделе беременности) В 27 лет в 2024 на 8 неделе снова было прерывание...
Доброе утро! Все, что Вы описываете, это генетические или хромосомные проблемы, других причин нет.