Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Находимся с супругом на этапе планирования 2 ребенка. Сейчас самое начало цикла, 3 день.
С понедельника старшая дочка заболела вирусом Коксаки. У меня симптомов никаких нет. Нужно ли мне пропустить этот цикл? Педиатр сказала, что ребенок заразен первые 7-10 дней...
Здравствуйте, ребёнок 6 лет. Болеет с 08.10.22 (боль в горле, температура до 38.1, голов. Боль, слабость, увеличены задние затылочные лимфоузлы - со слов врача ), на 5й день сыпь на лице, быстро прошла. Обострились аденоиды. Сейчас покашливание, температура периодически до...
Дозировка у детей рассчитывается по весу.
По Новым рекомендациям минимальная дозировка 50мг/кг, так как на маленькие дозировки развилась устойчивость. А аннотации печатаются по старым стандартам
Здравствуйте, обращалась к своему врачу с проблемами запоров. Врач назначил анализы на ферритин, витамин Д, колонофлор, а также Узи поджелудочной железы.
Поджелудочная в норме, гемоглобин понижен, витамин д тоже. А также в анализе Колонофор стоит заключение: "Анаэробный...
Здравствуйте. Анализы крови\кала на микробиоту кишечника не информативны, мы не можем оценить количественный и качественный состав бактерий, так как нет еще таких методов!
По описанию у вас функциональный запор. Для исключения патологии кишечника - кал на кальпротектин, кал на скрытую кровь методом ИХА.
Для профилактики запора:
1. Питьевой режим 30мл\кг веса ежедневно.
2. Диета с преобладанием клетчатки ( свежие фрукты\овощи\ягоды\крупы\орехи)
3.Добавки с псиллиумом, например фитомуцил\мукофальк\эубикор 1 пак 3-4р\сут 1-3мес или постоянно.
4. Минеральная вода Донат магния по 1\2 стакана 3р\сут до еды 14-30дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Готовили ребёнка к операции по удалению аденоидов, сдали анализ на кишечную группу и обнаружили редкий вид сальмонелл группы В Derby
До этого двое детей переболели чем-то, с одноразовые подъем ом температуры с соплями, и с кашецеобразный стулом на протяжении...
Здравствуйте! Если операцию по удалению аденоидов делают амбулатоно, то противопоказаний для проведения её нет.
По повоу сальмонеллы при отсуствии клинических проявлеий назначаются пробиотики и Энтерол.
Добрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию.
Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH.
В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
добрый день. По результатам каких анализов могут поставить туберкулез (генитальный), поставить на учет и назначить обязательное лечение? В анамнезе: Т спот положительный, Диаскен положит, анализы пцр, мочи, вагинальные мазки - отрицательные, флюрография в норме, стекла...
Почему ЭКО? Причиной бесплодия может быть туберкулёз моче- половой системы.
И это всё, что можно сказать. Вы не указали НИЧЕГО, что могло бы повлиять на адекватность ответа.
Но имеющимся данным ( текст) нельзя ничего не только сказать, но даже предположить.
Вы правы, по одному Диасктнтесту и Т-СПОТ нельзя судить о заболевании. Всё необходимо оценить в комплексе и в динамике.
Были случаи, после того, как женщин лечили против туберкулеза они беременели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Нам 3,5 месяца. Помогите пожалуйста, у врача были, но как-то не уточнила. результат-аллель 13910, - гетерозиготное носительство (С/Т) – вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще развивается вторичная лактазная недостаточность. Еще сдали анализ...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Добрый день. Анализ на дисбактериоз является неинформативным, т.к. микрофлора кишечника устанавливается и каждый день может быть разной.
Риск развития вторичной лактазной недостаточности- это значит, что на данный момент лактазной недостаточности нет, но в будующем она может развиться, возможно, из-за перенесения различных кишечных инфекций, а может так и не развиться. Молочную продукцию употреблять можно.
Прибавки в весе хорошие, в вашем возрасте могут быть проявления младенческой дисхезии:вздутие, натуживания ребенка, частые пуки, беспокойства во время кормления. Это нормальное состояние, которое обычно проходит к 4-5 месяцам.
Будьте здоровы!
Здравствуйте, мне 62 года, сейчас прохожу лучевую терапию после операции по удалению опухоли мозга. У меня с 22 лет носительство гепатита в. Начало першить горло, сопли два дня. Горло через день прошло. Полоскаю. Пью противовирусное. Температура первые 2 дня от 37,4 до...
Добрый день. Вторая беременность 26 недель, ицн стоит шов с 16 недель. При выписке после шва даны рекомендации посетить гематолога в 28 недель для решения вопроса о приеме клексана. После первой беременности обследовалась, исключены тромбофилия и афс(выкидыш в 20 недель),...
Галина, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Ребенку 2 года и 6 мес , рост 94, вес 13 кг
С рождения увеличена селещенка ,списывали это на индивидуальные особенности
В 1 год была жда, спленомегалия также , в связи с сер были обследованы на инфекции ( у ребенка носительство Эпштейн Барра и Гермес...
Здравствуйте !
По данным двух протоколов УЗИ отмечается небольшое увеличение размеров селезенки, даже с некоторой положительной динамикой.
КМС- коэффициент селезеночной массы стал меньше .
Структура однородная , внутрибрюшные лимфатически узлы не увеличены, что дает возможность исключить заболевания со стороны крови
У детей в таком возрасте часто она увеличивается при контакте вирусом из семейства герпес , в частности Эпштейн Барр Вирус
Если жалоб других нет, В таких случаях требуется наблюдение и контроль раз в 6-12 мес
Ферритин ниже 30мкг/л при гемоглобине выше 110г/л называется латентным дефицит железа и также требует восполнения
Препараты железа давали уже ребенку ?