Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Об использовании приборов для лечения
10 ответовУ жены ожирение Болезнь апноэ сна . Синдром Пиквика. Хроническая гипоксемия (сатурация 67-76 %). Гипоксемическая энцефалопатия .ХСНИ Б ст.ФКIII/ Какие приборы можно использовать для насыщения крови кислородом?
Здравствуйте!А что у нее с холестерином коагулограммой сахаром?
Добрый вечер. Бабушка попала в больницу и ей выставили вот такой диагноз: Энцефалопатия сложного генеза тяжелой степени ( гипертоническая , паранеопластическая ) , сенсо-моторная афазия, судорожный синдром. На данный момент бабушка находится в лежачем состоянии, кушает с...
Здравствуйте! В данном случае вероятность восстановления прежнего уровня активности, действительно, невысокая с учётом общего фона и, если удастся, хотя бы обеспечить общий достойный уход - это уже хорошо. Что мы имеем на данный момент: - онкологический, распространённый процесс, который забирает много ресурсов организма - явления прогрессирующей полинейропатии (слабость/боли в ногах до эпизода) - судороги с последующим развитием неврологической симптоматики в совокупности с КТ-картиной - высокая вероятность, что это случилось в рамках ОНМК (инсульта) Что можно попытаться сделать в этой ситуации: - активизация (присаживание, вставание - с ходунками/поддержкой) - лёжа в кровати она не расходится - логопедические занятия (по возможности) - тиоктовая кислота 600мг в/в капельно 10 дней, далее в таблетированной форме 600мг утром, 2 мес (способствует восстановлению нервов) - обсудить отмену карбамазепина (сильно тормозит нервную систему + однократный эпизод судорог - не показание к назначению постоянной противосудорожной терапии) НО: -при всём этом должен быть достойный уход - всё это можно осуществлять и в стенах паллиативного отделения и перевод туда, глобально, ничего не меняет - даже изолированное нарушения речи без всего остального, также плохо могло бы поддаваться лечению
Добрый день. Помогите, пожалуйста, поставить правильный диагноз. Ситуация довольно тяжелая, сначала опишу ее и в конце задам вопросы. Женщина, 41 год. В анамнезе 17 лет(!) ежедневного употребления фенозепама в терапевтической дозировке - 1 мг ( дозы не росли, принималась...
Здравствуйте! Действительно очень похоже на последствия хронической интоксикации организма феназепамом и пароксетином. И тут идёт растормаживание и неправильный обмен нейромедиаторов в ЦНС, и лечение подбирают психиатры. Скажите пожалуйста вы делали УЗИ сосудов головы и шеи или МРТ сосудов головы? У вас нет дефицитов?( Ферритин, железо,Вит В12, Вит Д, калий, магний, кальций- эти показатели в норме?) Гормоны щитовидной проверяли? ЭНМГ не делали для исключения патологии нервно-мышечной передачи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
5 ответовДобрый день,в месяц проходили медицинскую комиссию,по УЗИ почек ребенку поставили пиелоэкстазия. Псевдокисты СС справа по НСГ Перинатальная энцефалопатия. Объясните чем опасны эти диагнозы,как лечить.
Здравствуйте. Псевдокисты - не страшно - требуют динамического наблюдения, обычно к году проходят самостоятельно. Пиелоэктазия это почечные лоханки расширяются от скопления в них мочи. При пиелоэктазии - рeкoмeндую динамическое наблюдение, контроль анализа мочи, питьевой режим соблюдать 30-40 мл на кг веса тела в сутки пить воду, детские чаи по возрасту. Можно делать экспресс-анализ мочи в домашних условиях – тест-системы есть на 11 показателей, выручает в неотложных ситуациях, рeкoмeндую держать дома и делать при малейшем подозрении, беспокойстве при мочеиспускании, мутности мочи, покраснении уретры и /или повышении температурыС уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
ВЧД у грудничка
14 ответовДиагноз G93.4 Энцефалопатия Гипоксического генеза, ранний востановительный период , синдром диквородинамических нарушений, субкомпенсация, миатонический синдром, геамгиомы 2 шт шейный отдел. Были на узи головного мозга, узи могу приложить.
Здравствуйте, какой возраст ребёнка и какие у вас жалобы? Прикрепите обследования
Киста головного мозга
9 ответовУ мамы болит голова , проверили голову с мрт ..написали заключение Умеренная нагруженная гидроцефалия .дисциркуляторная энцефалопатия ..зарустевающее турецкое седло ..Жидкосодержащая киста левого гиппокама Это опасно и возможно лечение?
Если ранее МРТ головного мозга не проводили, то сказать врожденная или нет невозможно. Контроль обследования можно выполнить через 1 год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоянные головные боли
1 ответДобрый день, наблюдаюсь у невролога с 2016 года, обратилась с жалобами на головную боль (постоянную), проведя ряд обследований МРТ, КТ, УЗИ поставили диагноз Дисциркуляторная энцефалопатия I степени .
Кластерные головные боли (мигрень Хортона)— это резко выраженная серия приступов болевого синдрома в областях проекции головного мозга на стенки черепной коробки, в ограниченный период времени (от нескольких недель до нескольких месяцев) с последующей длительной ремиссией (от нескольких недель до нескольких месяцев). Вопроса нет в Вашем обращении. Диагноз ясен. Лечить надо длительно, очно!
Головные боли
4 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста на снимке МРТ мне поставили диагноз дисциркуляторная энцефалопатия Как мне её лечить и чем? Постоянные головные боли мучают давящего характера Заранее спасибо Жду ответа
Диагноз ДЭ .развивается на фоне нарушения питания мозга. Причин много. Это и нарушение кровотока,и реологических свойств крови, и интоксикации, наследственные факторы.травмы Лечение направлено на улучшение питания мозга. И необходимо ,по возможности, устранить причину. Вы не указали, какого генеза у Вас ДЭ. ЛЕЧЕНИЕ:Таб. мексидол 125мг 3 раза Таб. нобен 30 мг 2 раза. таб.сермион 30 мг- 2 разаю таб.курантил 75 мг утром длительно Курсы 2 раза в год, по 3 мес.
Снять диагноз
1 ответВ 2015 г.мне поставили диагноз энцефалопатия сложного генеза 1ст. Больше не обращалась в клинику.Что нужно сделать чтобы снять диагноз?Пройти МРТ? На профосмотрах проблемы, лишусь работы.Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте. Энцефалопатия это по большей части диагноз клинический. А МРт Вы делали? что там?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭТ CALR-позитивная, в анамнезе тромбоз Нижних конечностей +ТЭЛА, бронхиальная астма, энцефалопатия, мне 45. тромбоциты 1500, было и 1900. Вместо аспирина-плавикс 75. Чем снижать тромбоциты? Благодарю!
Марина, по клиническим рекомендациям вас показано лечение интерфероном Альфа в монотерапии или в сочетании с анагрелидом При уровне тромбоцитов выше 1500 - высокий риск кровотечения за счёт развития приобретённого синдрома Виллебранда, аспирин или плавикс не назначается