Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нет, не вызовет, не волнуйтесь. Фраксипарин необходим из-за мутации генов тромбофилии. Дюфастон меняют на утрожестан из-за того, что Дюфастон применяют только до 20 недель, а утрожестан до 34
Здравствуйте!
У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии:
моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет),
а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года).
Я недавно сдала...
Здравствуйте
Учитывая семейный анамнез по раку молочной железы и яичников у близких родственниц в молодом возрасте, вы относитесь к группе повышенного риска. В такой ситуации обычно рекомендуется ежегодное УЗИ молочных желёз, с 40 лет маммография раз в два года, УЗИ органов малого таза, консультации маммолога и гинеколога, а также регулярное самообследование. Заболевания нет, но требуется профилактический контроль.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, у меня срок 39 недель беременности и есть наследственная тромбофилия (Носитель полиморфизмов в генах системы гемостаза гетерозиготы MTHFR1298 C/T, F7 G/A, FGB G/A, ITGb3 T/C, гомозиготы PAI-1 4G/4G, MTRR G/G . Репродуктивные потери по...
Здравствуйте Анастасия . Эпидуральную анестезию вам выполнить будет возможно . Насчет анализов при поступлении , то берут полный спектр анализов . Можете сейчас планово сдать анализ коагулограммы . С уважением Ярослав Викторович .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Было 2 зб беременности на сроке 7-8 недель. После второй замершей на 4 цикл биохимическая. После биохимической уже 4 цикл тишина.
По УЗИ ставят гипоплазию эндометрия и недостаточной лютеиновой фазы.
Слабый кроток в желтом теле, эндометрий 6.8мм, 7.5мм. Только в беременность...
Здравствуйте!
Да, однозначно.
Начинать его прием на след.день после овуляции и продолжать до тех пор, пока не будет получен отрицательный ХГЧ. При наступлении беременности продолжать до 16 недели
Что делать при появлении коричневых прожилок больших на 15дпп, хгч 12дпп 302мЕд/мл. Принимаю кардиомагнил(изначально курантил был назначен после подсадки, но была побочка), клексан 0,4 не колю с 13дпп т.к мазало со всем чуть чуть коричневым, ипрожин 400 2 разаа в день,...
Были две неудачные краткосрочные беременности. Полиморфизм генов показал PAI1 4G4G, анализ крови показал что кровь густая.
На фоне приема кардиомагнила 150 мг забеременела. Акушерский срок со 2 апреля, три дня назад начались коричневато-белые выделения, пока бегала сдавала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 20 недель(криоперенос). В анамнезе 1 з.б. Первый и второй скрининг пройдены-без патологий. Расширенный НИПТ - все риски низкие. Диагноз-АФС ( ВАК двукратно +, а/т к протромбину двукратно +). Полиморфизм генов тромбофилии (фото приложила). Перед...
Добрый вечер!
По генетическому исследованию имеет значение мутации только факторов FII и FV,они у Вас отрицательные .Остальные встречаются до 80% случаев и не так значимы.
Норма гомоцистеина для беременности ниже 8 и есть у Вас.
В таком случае необходимости принимать витамины группы В( АНГИОВИТ ) нет необходимости , только по необходимости.
Соответственно можно отменить и периодически раз в 2 мес контролировать гомоцистеин
Связь с повышенной фолиевой с развитием РАС не установлена
Добрый день!
Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).
Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии.
Терапевтические исследования
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый день. Подскажите, была ЗБ. Решила сдать кровь, чтобы выявить афс. В итоге у меня выявлен полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла PAI-1 675 4G-4G MTRR 66 G/G. Генетик сказала делать клексан при планировании 0.4. Сказала дополнительно сдать анализ на антитела к...
Здравствуйте, Оксана, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не требуют назначения антикоагулянтов при наступлении беременности
Прикрепите ваш анализ на антитела, вы их сдавали впервые?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, что это означает:
Клетки плоского эпителия и группы клеток цилиндрического эпителия с реактивными изменениями.Отмечаются клетки железистого эпителия, с атипией (AGC-NOS). В пределах полученного материала клетки железистого эпителия...
Сейчас нужно выполнить эти обследования: ВПЧ ВКР, фемофлор 16, кольпоскопию. Если в результате кольпоскопии будут обнаружены подозрительные участки, их нужно взять на биопсию. Далее по результатам гистологии.
Если по кольпоскопии все будет благополучно, то контроль о/ц через 3 месяца