Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ порекомендовал гинеколог-эндокринолог из-за постоянных рецидивов полипа эндометрия, жалоб на лишний вес и усталость. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Хочется понять, что значат отклонения и какие рекомендации
Здравствуйте.
Полиморфизм генов лишь показывает предрасположенность и никак не показывает поломку или заболевание. Разовьется или нет нарушение, точно сказать по этим результатам нельзя.
При частых рецидивах рекомендуется гормональное лечение (на выбор гинеколога - мирена, КОК), снижение веса (это дополнительная причина повышения эстрадиола в организме и рецидива эндометриоза).
С результатам рекомендую обратиться к лечащему гинекологу, так как эту проблему решает врач-гинеколог.
По поводу веса - рациональное питание (минимум углеводов, максимум овощей, фруктов, белка) и достаточная физическая активность. если не удается снизить вес самостоятельно, можно рассмотреть медикаментозные методы. препараты рецептурные, для подбора терапии нужна очная консультация эндокринолога.
Добрый день , скажите пожалуйста, при таких мутациях какое лечение нужно принимать во время беременности. Ничего не беспокоит. Беременность первая , 6-7 нед.
Карина, здравствуйте.
Анализ пока не прикрепился.
Скажите, по какому поводу сдавался анализ на мутации? Были ли ранее тромбозы у Вас или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет?
Скажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...
Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хочу услышать мнение врачей о проблеме в результатах анализа по гемостазу. Выявлены полиформизмы в некоторых генах. Как такие показатели могут влиять на беременность? Что бы порекомендовали? Результаты во вложении
Добрый день. Приложила анализы, которые были сданы до беременности. Сейчас срок 6 недель. Нужно ли еще раз сдавать данные анализы? Могул ли они во время беременности дать другие показатели? И нужно ли сдать коагулограмму, проконтролировать. Так как я на ЗГТ (эстрогены и...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны баллы ( шкала ВТЭО) по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте
По мутациям ничего критичного нет
Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности
Немного снизить гомоцистеин до 5-7
Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца)
Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension
Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно)
У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные
Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, нужно ли мне идти на прием к гемастазиологу?
Очень прошу внимательно посмотреть анализы.
Гинеколог никуда не отправила, но я начиталась всякого, что мутации, которые у меня, как раз могут быть причиной замерших. Я сейчас нахожусь на 6 недели беременности. До...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Беременность ведётся штатно.
Можно дополнительно сдать гомоцистеин. Для беременных норма ниже 8.
Добрый день, планирую беременность. Неудачи ВТР. Сдала прикреплённые анализы. Могут ли эти показатели мешать возникновению Б или вынашиванию. Если случится Б, колоть Клексан?
Здравствуйте, значимых мутаций по результатам обследования не выявлено. Значимыми мутациями считаются мутации F2 и F5, по результатам обследования они не выявлены. Рекомендуется дополнительно пройти обмена АФС (антитела к кардиолипнину, к В2-гликоппотеину, волчаночный антикоагулянт). Кариотипирование проходили?
Здравствуйте! Сейчас беременна (9 недель) гинеколог сказала сдать анализы на тромбоз, до этого было 2 замершие беременности. Скажите, пожалуйста, каковы мои риски сейчас с такими анализами?
Здравствуйте. По приложенным анализам гомоцистеин в норме. Протеин S снижен, но этот анализ впервые исследовать рекомендуется вне беременности, так как во время беременности он снижается физиологически. В таких ситуациях рекомендуется повторить протеин S, на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ.
При наличии замерших беременностей в анамнезе обычно назначают дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома - волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям
F2 (протромбин RS5896) генотип Т/Т
RAI - I генотип 5G/4G
MTR генотип A/G
MTRR генотип A/G
Серьёзны ли эти отклонения для беременности?
Коагулограмма: изменения
Протромбиновое время...