Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Как будущая мать очень переживаю за все анализы, которые ранее мне были неизвестны. Прием врача только через неделю, можно ли спросить Ваше профессиональное мнение, особенно в части ПЭ, риска задержки и родов до 34 недель. Все остальные еще дополнительно...
Анна, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101,102,103, например) 1й скрининг пройден успешно!
Лекарство высокого риска при ГВ
5 ответовЗдравствуйте! Я кормящая мать, ребёнку 1,4, но на груди еще много. Сейчас нахожусь в Турции, прихватило спину так, что ни ходить, ни лежать , ни стоять. Обратилась к доктору, решили обезболить уколом,обсудили, что это будет диклофенак, но пока я ждала укола Диклофенак...
Здравствуйте! Портал e-lactancia рекомендует выждать 24 часа после введения тиоколхикозида. С точки зрения фармакокинетики, период полувыведения активных метаболитов лекарства после укола составляет до 7–8,6 часов. Полное очищение организма (5 периодов полувыведения) занимает около 35–40 часов, после чего препарат полностью покидает грудное молоко. Но учитывая, что вашему ребенку уже 1 год и 4 месяца (он большой, его ферментативная система развита, и молоко не является его единственным питанием), риск значительно ниже, чем для новорожденного. Тем не менее, постарайтесь выдержать паузу хотя бы в 24 часа, а в идеале — 36 часов после укола, чтобы минимизировать любые риски. Что касается Диклофенака , то он он полностью совместим с ГВ («Низкий риск» на e-lactancia), из-за него прерывать кормление не пришлось бы. Но из-за Мускорила пауза необходима.
Нипт. Низая фракция ДНК (3,56)
6 ответовобрый вечер! Скажите, пожалуйста, из за чего может быть низкой фракция днк (3,56)? Сдавала нипт на сроке 12 недель 0дней, они взяли кровь, направили ее на анализ в Генетико. Из Генетико пришел ответ что нужно пересдать кровь из-за низкой фракции.. Это может быть из-за не...
Здравствуйте Скорее всего просто не попало достаточно клеток крови ребёнка вот и всё В кровь мамы попадает не так много крови ребёнка, поэтому иногда сложно выполнить анализ Может быть пробирка испортилось А любом случае Вашей вины нет и малыш тоже не при чем Все хорошо, сделают новый анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлен гаплотип риска целиакии
2 ответаДобрый день, у ребенка аллергию на глютен, сейчас ему уже 6 лет, титры уменьшаются каждый год по чуть чуть, в этот раз нам посоветовали сдать Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии, ребенок ест овсяную кашу год, никаких высыпаний и со стулом проблем нет, анализы прикрепляю....
Добрый день Нона. Это исследование позволяет исключить целиакию. Но если геном выявлен, то вероятно, что проблемы пищеварения связаны именно с целиакией. Для точной диагностики необходима биопсия слизистой тонкой кишки. То, что титры снижаются, это хорошо. Но ограничения в питании нужно соблюдать. Особенно в период гормоноальных перестроек. Да и для профилактики кожных заболеваний, у целиакии часто есть сочетание с псориазом, даже при латентном течении, могут появиться кожные высыпания, которые проходят или уменьшаются на фоне соблюдения диеты.
Сдала расширенную панель НИПТ. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1. Какой анализ необходимо сдать мужу? И если у мужа обнаружется это же носительство, покажет ли амниоцентез генетическое заболевание плода? На сколько вообще часто встречается...
Здравствуйте, вам нужно обратиться на очную консультацию к генетику, он скажет, какое дальнейшее обследование нужно вам, партнеру и малышу.
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В первую беременность ставили диагноз тромбофилия высокого риска, понижен был протеин S,колола "Клексан". После-колагулограмма была в норме. Планируем вторую беременность, но понижен АМГ. Гинеколог предлагает гормонотерапию, но у неё риск тромбофилии-прямое...
Здравствуйте, протеин S снижается в беременность естественным образом. Имеет значение подтвержденный дефицит S , сданный вне беременности, вне воспалительных заболеваний.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Нужно ли сдавать НИПТ на трисомию 21
10 ответовМне 38 лет. 3я беременность. 1я в 2020 замершая на сроке 6-7 недель, вторая в 2022 , родился сын путем планового КС по зрению, текущая беременность осложнена РХГ, почти месяц провела в больницах с кровотечениями. Сейчас срок 19 недель, РХГ организована, регрессирует. После...
Они оцениваются в совокупности. При оценке всех параметров в целом -у Вас низкие риски. Конечно, если по-результатам второго скрининга все в порядке, то все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте. НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным. Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть. Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.