Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь
Трисомия 13: 47659
Трисомия 18: 36056
Трисомия 21: 167
И почему они отличаются от этих,
Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск
Трисомия 21 1 из 699 1 из 167
Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000
Трисомия 13 1...
Здравствуйте
Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас
Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга.
То есть это индивидуальный риск данной беременности
С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ
НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже
Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо
Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода
В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите, пожалуйста, насколько серьёзные данные показатели у ребёнка 1 год и 1 месяц? Мальчик. И что делать в данном случае?
Гемоглобин 108
Средний объём эритроцита 73, 21
Среднее содержание гемоглобина в эритроцита 25.98
Ширина распределения эритроцитов по объёму...
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Добрый день!
Я пропила 1 месяц ОК Джес (24 таблетки +4 пустышки) с 5-го дня цикла. (Вчера допила 24-ю таблетку) Сегодня врач (дерматолог) выписал мне Джес 21 таблетка.
Скажите, как мне правильно перейти с препарата «24» таблетки и «4» пустышки, на «21» таблетку?
Сколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 3 года назад на депульпированом 21 зубе появилась киста и перешла на 22 зуб (живой). 21 зуб пролечен (гидрокись кальция), канал закрыт гуттаперчей. Изначально была припухлость на зубом (не сама десна а кость под десной). После этого прошло 2 года без изменений –...
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?