Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ
Органические кислоты в моче (60 показателей).
Насколько этот анализ показателен при планировании, чтоб заранее увидеть проблемы в организмы и перед зачатием из решить. Гинеколог советует его сдавать вообще всем
Добрый день.
Если бюджет позволяет, а врач умеет работать с этим анализом, то однозначно делать. И не только при планировании беременности. детям этот анализ тое делают.
Добрый день! Анализы сдавали ребенку 2,4 года, на данный момент нет речи, бытовое понимание, тревожность и иногда от перегруза крики и агрессия. По результатам АСВП нарушение фонематического слуха. Расшифруйте пожалуйста органические кислоты мочи.
Добрый день!
По результату анализа мочи на органические кислоты:
1. Обнаружено избыточное выделение пиколиновой кислоты с мочой.
Эта кислота является продуктом распада триптофана.
Триптофан - это аминокислота, необходимая для синтеза серотонина.
Серотонин очень важен для работы центральной нервной системы и психики.
Поэтому такой результат может указывать на дефицит серотонина в клетках головного мозга.
Тревожность часто связана с низкой активностью серотониновых нейронов головного мозга.
2. В моче снижено содержание индолуксусной кислоты.
Индолуксусная кислота является одним из маркеров дисбиоза кишечника.
Кишечная микрофлора оказывает очень существенное влияние на формирование и состояние нервной системы.
В частности: на обмен серотонина.
В подобных ситуациях для исключения дисбиоза кишечника желательно выполнить исследование кала "колонофор биоценоз".
При лабораторно подтверждённом дисбиозе кишечника обычно рекомендуют принимают пробиотические препараты (Линекс, Аципол, Бифидумбактерин и другие).
3. В моче обнаружены маркеры метаболизма ароматических аминокислот.
К ароматическим аминокислотам относят фенилаланин и тирозин.
Эти аминокислоты очень важны для работы головного мозга.
Поэтому нарушение метаболизма этих аминокислот также может являться причиной нарушения работы психики.
В подобных ситуациях в качестве дополнительного обследования желательно выполнить следующие анализы:
1. Эли - Н - тест - это исследование позволяет оценить активность важнейших нейронов головного мозга.
В частности: дофаминовых, серотониновых, норадреналиновых и других.
Описанные симптомы могут встречаться при низкой активности дофаминовых нейронов.
По результату Эли - Н - теста активность этих нейронов можно оценить достоверно.
При низкой активности дофаминовых нейронов обычно рекомендуют принимать ноотропные препараты.
2. Анализ крови на органические кислоты.
Уровень органических кислот в крови и моче существенно различается.
Поэтому в подобных ситуациях наиболее информативно исследовать не только мочу, но и кровь на органические кислоты.
3. Анализ крови на аминокислоты.
Уровень аминокислот в крови очень важен для оценки состояния метаболизма нервной системы и организма в целом.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Ребенку 1 месяц, заметила, что темнеет моча после контакта с воздухом. Сдали анализы на органические кислоты самостоятельно. Что нас дальше делать? Какова вероятность того или иного заболевания. По неонатальному скринингу у нас все нормально..
Здравствуйте!
Потемнение мочи строго после контакта с воздухом (при условии, что изначально она обычного соломенно-желтого цвета) у ребенка в возрасте 1 месяца — может указывать на алкаптонурию , это
врожденное нарушение обмена веществ, при котором в организме не хватает фермента для расщепления аминокислот тирозина и фенилаланина. Из-за этого с мочой выделяется большое количество гомогентизиновой кислоты, которая при взаимодействии с кислородом воздуха окисляется и превращается в темный пигмент (алкаптон),
По представленному анализу , действительно данная кислота крайне повышена , что может указывать на данное состояние, но для подтверждения обязательна консультация генетика и соответственно рекомендации , лечение и т д в очном формате
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Дочь 3,7 года
В рамках обследования и лечения ребёнка из-за ЗРР сдавали анализ мочи на органические кислоты методом гх/мс.
Повышена этималоновая кислота. Норма до 7, у дочери 89.
Проблемы с пониманием речи, сенсорикой, коммуникацией.
Может ли быть причиной ЗРР...
Здравствуйте! Ребенку 2 г. По назначению невролога сделали анализ мочи на органические кислоты. Помогите, пожалуйста, расшифровать прикрепленный ниже файл. Например, анализ Пироглутаминовая кислота (5-оксопролин) вообще в 2 раза завышен. Что это значит? Какое требуется лечение?
Необходима расшифровка анализа.
Сдавала сама без назначения. С целью выявить дефициты витаминов группы В и не только.
Есть свежие анализы ОАК, св железо, ферритин, кремний, белок общий + белковые фракции. Если вдруг они как то могут дополнить картину.
Здравствуйте.
Приложите все анализы.
В организме содержится десятки органических кислот, которые варьируются в течение суток и могут показывать разные показатели. Данные кислоты не имеют клинического значения, они дефицитные состояния не диагностируются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Данные показатели показывают как раьотает обмен веществ.
Причины изменений могут быть связаны с выраженным энергодефицитом, дефицитом витаминов группы В (особенно В2, В12, биотин), дисбактериозом, бактериальной или грибковой инфекцией в кишечнике, из-за чего печень работает с перегрузкой.
В таких случаях рекомендуется консультация гастроэнтеролога, прием витамина В12, В2, коэнзима Q, l- карнитина, альфа-липоевой кислоты, исключить продукты с консервантами, газировки, покупные соусы.
Есть ли еще вопросы?
Здравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Добрый день. Ребенку 2 года. С рождения проблемы с жкт (отрыжка, иногда рвота, запоры, отказ от еды). По гастро обследованы, ничего страшного не нашли. Сдавали анализ крови на аминокислоты и ацилкарнтины норма. В течении 3х месяцев появилась слабость, раздражительность еще.
Добрый вечер!
Для получения более полной картины состояния ребенка и понимания его здоровья я задам Вам несколько категорий вопросов, которые будут полезны в интерпретации анализа:
?О состоянии ребенка
1. Недавние изменения:
- Были ли какие-либо изменения в питании или распорядке дня ребенка?
- Как часто наблюдаются симптомы (отрыжка, рвота, запоры)? Были ли они более выраженными в последние месяцы?
- Есть ли сопутствующие симптомы, такие как боли в животе, метеоризм или бессонница?
2. Аппетит и прием пищи:
- Какой у ребенка обычный рацион? Есть ли продукты, от которых он отказывается?
- Замечали ли вы, что он предпочитает определенные продукты? Манипулирует ли он едой (например, ест только определенные блюда)?
3. Общее состояние:
- Как долго наблюдаются слабость и раздражительность? Как это проявляется (например, более капризный, менее активный)?
- Есть ли изменения в уровне активности, интересах или поведении (например, не хочет играть)?
?О медицинской истории
1. История заболеваний:
- Есть ли какие-либо хронические заболевания или предшествующие медицинские проблемы в семье, которые могли бы быть связаны с метаболическими расстройствами?
- У ребенка были ли когда-либо госпитализации или серьезные заболевания в прошлом?
2. Тесты и обследования:
- Какие еще анализы и обследования проводились, кроме описанных выше? Какие результаты были у этих тестов?
- Есть ли у ребенка аллергии или негативные реакции на какие-либо лекарства или продукты?
?О семейной среде
1. Эмоциональное состояние:
- Какой у вас эмоциональный климат в семье? Есть ли стрессовые факторы, которые могут повлиять на ребенка?
- Как часто у ребенка бывают взаимодействия с другими детьми? Как он ведет себя в этих ситуациях (например, играет, делится ли игрушками)?
?Общие вопросы
1. Что вас больше всего беспокоит?
- Какие у вас опасения по поводу состояния здоровья вашего ребенка?
- Есть ли дополнительные вопросы или проблемы, которые вы хотите обсудить с врачом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результату анализа мочи на органические кислоты:
1. Обнаружено повышение изолимонной и кетоглутарой кислот в моче.
Повышение кетоглутаровой кислоты в моче может указывать на нарушение углеводного обмена или митохондриальной функции.
Митохондрии - это "энергетические станции" клеток.
Подобные патологические изменения характерны для ацидурии.
Ацидурия - это избыточное содержание органических кислот в моче.
Ацидурия может приводить к нарушению работы центральной нервной системы.
В том числе, к развитию РАС.
Включая задержку речевого развития.
Ацидурия не всегда является отдельным заболеванием, но может быть признаком нарушений энергетического обмена или других метаболических расстройств.
2. Помимо вышеперечисленного, в моче обнаружен избыток формиминоглутаминовой кислоты.
Формиминоглутаминовая кислота - это промежуточный продукт метаболизма гистидина, образующийся в процессе превращения гистидина в глутамат.
Повышенное содержание формиминоглутаминовой кислоты в моче может указывать на дефицит фолиевой кислоты (витамина В9) или витамина B12.
Эти витамины очень важны для центральной нервной системы.
Поэтому недостаток этих витаминов может усугублять симтоматику РАС и способствовать прогрессированию этого заболевания (если быть более точным, РАС – это скорее группа заболеваний, а не одно заболевание).
Для исключения дефицита этих витаминов желательно сдать кровь на голотранскоболамин (активную фракцию витамина В12) и фолиевую кислоту.
Кроме изыточного выделения некоторых органических кислот с мочой, для ацидурии характерна гипераммониемия.
Гипераммониемия представляет собой избыточное образование аммиака в клетках печени с последующим повышением аммиака в крови.
Гипераммониемия способствует усугублению метаболических расстройств (хронического нарушения обмена вещеста, в том числе в нейронах головного мозга).
Для исключения гипераммониемии желательно сдать кровь на аммиак.
Лечение ацидурии, в первую очередь, направлено на прекращение образования и выведение накапливающихся патологических метаболитов, в том числе коррекция гипераммониемии и восстановление кислотно-щелочного баланса.
Основу лечения при ацирурии составляют:
1. Низкобелковая диета.
Подобная диета предполагает ограничение количества поступающего белка до минимально безопасного.
2. Назначение препаратов, связывающих аммиак.
Это дезинтоксикационная терапия.
3. Гемодиализ.
При неэффективности медикаментозного лечения возможно применение гемодиализа.
Гемодиализ представляет собой скусственное очищение крови от токсических продуктов метаболизма помощью специализированного оборудования.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.