Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа. Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Пограничный риск трисомии 18
11 ответовДобрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили...
Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 триместр
1 ответРиски все низкие, но мне не объясняют результаты PAPP-A 7,413 Ме/л. 2/576 МоМ Свободная бета Хгч 48,65Ме/л. 1,115М0м И в конце заключения написали, что при наличии отклонений по результатам второго скринга нужна консультация генетика . Могу приложить фото полностью...
Здравствуйте В скрининге по отдельности не оцениваются биохимические показатели , только в комплексе в виде рисков . Если все риски низкие , значит , результаты скрининга вполне нормальные , если и по узи все хорошо , то переживать не стоит
Повышен ХГЧ при первом скрининге
20 ответовДобрый день. Прошла 1 скрининг. По УЗИ всё хорошо. Но с кровью не понятно. Papp-a 0,65, ХГЧ 3,34. Риск синдрома дауна: программа life cycle 1:641, программа astraia 1:5382. В ЖК отправили на дообследование к генетикам. Подскажите, пожалуйста, что делать??
Здравствуйте! у вас по скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Токсикоза нет? натощак сдавали кровь?
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовДевушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Здравствуйте, Мария. Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает. Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет. Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.
Расшифровка результатов анализа
22 ответаЗдравствуйте. F-BHCG свободная b- субъединица - 17.12 МЕ/л Уровень плацентарного фактора роста в сыворотке крови 53,34 pg/ml и PAPP- A 3176 мЕД/л. Помогите расшифровать результаты , мой врач в отпуске а я место себе не нахожу не знаю что это значит
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол обследования.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы
5 ответовПолучили результаты анализа, но мне нечего непонятно, какие то цифры мне прислали по электронную почту, но не знаю что обозначают, можно я вам напишу эти цифры, у меня 13 неделя беременности, PAPP-A 4.82 мед/мл см.комм, b-хгч свободный 6.6 но/мл
Здравствуйте, Лиля! Для адекватной оценки нужны цифры в Мом. Можете написать или прикрепить результат?