Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Терапия в беременность
8 ответовДобрый день! В декабре 2024 была ЗБ 17 недель. Причину не выяснили. Были сданы анализы на АФС, АНФ, гомоцистеин, мутации гемостаза, проверена щитовидка , ферритин. (Результаты прикреплю) Гинеколог ничего критичного не увидела. У меня резус -, у мужа +, антител не было. Двое...
Здравствуйте, Надежда Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный ген. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Гомоцистеин в норме. Есть снижение ферритина (норма от 30). В подобных ситуациях назначаются препараты железа. Волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Сдавали антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину? (не увидела их среди файлов)
Кровотечение маточное
9 ответовЗдравствуйте,21 октября было кровотечение,сделали вакуум-аспираций эндометрия,но видимо не до конца,и ровно через неделю была гистероскопия с рдв,после неё кровило один день,потом розовые выделения ,назначили Регивидон в схеме гемостаза 4-3-2-1 и потом 21 день.На нем...
Это зависит от того, что на узи сейчас, какая гистология после гистероскопии . Так может быть как в норме на фоне ригевидона, так при патологии эндометрия.
Беременность 26 недель
11 ответовДобрый день. Вторая беременность 26 недель, ицн стоит шов с 16 недель. При выписке после шва даны рекомендации посетить гематолога в 28 недель для решения вопроса о приеме клексана. После первой беременности обследовалась, исключены тромбофилия и афс(выкидыш в 20 недель),...
Галина, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
фибриноген 4,5 при норме 2,0-4,0 волчаночный анткоагулянт 1,26 при норме до 1,20 д-димер 364 при норме до 260 анализ на фибриноген сдавался до начала приема транексамовой кислоты. беременность 6 недель двойня до беременности на антифосфолипидный синдром сдавала анализы, все...
Что касается антикоагулянтов - они влияют на гемостаз! но только их влияние зависти от дозы. Следуйте рекомендациям врача, так как помимо тромбозов есть не менее грозное осложнение как геморагический синдром - кровотечение. Касательно полиморфизмов - эта такая проблема, которая в молодом возрасте может не вызывать проблем, но доказано что с увелечением возраста риски возрастают.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов. Сейчас беременность полных 7 недель, 2 года назад была замершая беременность на 8-9 неделях. Сдавала все анализы от балды и страха потерять ребенка!
Это не показания для кроверазжижающих препаратов. Мы не знаем что у мамы было с эндометрием, были ли проблемы по гинекологии, аборты, аутоиммунные заболевания, инфекции. Важен только факт наличия тромбозов в молодом возрасте у мамы или папы.
Тромбофилия?
5 ответовПервый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Рисков для ребенка нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли эликвис
5 ответовБолен 12 день. На фоне ковида инфекционный мононуклеоз. Получает противовирусную и антибактериальную терапию. К вечеру начинает гореть голова и подниматься температура до 38°. Коагулограмма КОАГУЛЯЦИОННОЕ ЗВЕНО ГЕМОСТАЗА Протромбиновое время 11.3 cек 10.0 - 13.2 Протромбин...
Здравствуйте!Вы находитесь в стационаре? Вас не беспокоят беспричинные кровотечения например носовые из десен, гематомы, кровь в моче ? ОАК, ОАМ не сдавали?тромбоциты какие? КТ легких пневмонии нет? Какие препараты принимает на постоянной основе? Ваш пол? Варикозного расширения вен нет?хронические заболевания?
Кровь на АСФ и тромбофилию
1 ответЗдравствуйте! В анамнезе две замершие беременности. После этого были сданы анализы гомоцистеин, ферритин, витамин Д, мутации системы гемостаза (факторы F2 и F5) и АФС (антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину + волчаночный антикоагулянт). Результаты во...
Здравствуйте, отвечено выше. Тромбофилии и АФС по этим анализам нет
Повышен D-димер
8 ответовДобрый день. 2 мес пью Клайру. Недавно стала замечать покалывание и не приятные ощущения в нижних конечностях, но не всегда. Ранее тоже принимала гормональную терапию, тоже такое бывало, говорили что это индивидуальная особенность организма. Сдала сейчас систему гемостаза всё...
Подобные парестезии бывают в начале приема КОК, они не всегда связано с нарушением гемодинамики в нижних конечностях. Но исключить и предупредить проблемы мы обязаны. Крепкого здоровья
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня очень обильные месячные 7 дней (так было всегда, с самого начала), плюс ещё дней 7 мажет. Цикл регулярный. Ферритин 15. Постоянно на Сорбифере. У гинеколога стоит вопрос о назначении КОК, чтобы остановить сильную ежемесячную кровопотерю. Можно ли КОК при...
Всех благ вам!