Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг
По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона.
Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21.
По крови 1 скрининга :
Св. бета ХГЧ:23,40
PAPP-A:3,860
Т21 -...
Здравствуйте!
По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Здравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте!
Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром
Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У вас риски патологий низкие,по УЗИ все хорошо,кроме длины шейи матки,на таком сроке , 28 мм это мало.Утрожестан принимаете?
Какая по счету беременность?
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно.
1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено.
При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Фолиевая кислота для профилактики уродств нервной системы плода рекомендуется до 12 недель беременности, дальше необходимости в приеме препарата нет. Получаете витамины из свежих овощей, фруктов, зелени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.