Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, посмотрите пожалуйста анализ крови.Беспокоят отклонения от нормы.
К врачу обратилась с болью в грудной клетке,но врач сказал это неврология,назначил лечение.
Прилагаю все исследования которые имею на данный момент.
Татьяна, добрый день.
Изменения в лейкоцитарной формуле в последнем анализе крови могут быть после перенесенной вирусной инфекции, даже бессимптомно, требуют контроля и наблюдения в динамике.
Учитывая снижение уровня тромбоцитов ниже нормы(ниже 150тыс/мкл), лучше сначала дообследоваться, пересдать общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов по Фонио(ручной подсчет), при возможности в пробирку с цитратом натрия.
При сохранении уровня тромбоцитов ниже 150 тыс/мкл в подсчете по Фонио, дополнительно сдать СРБ, ВИЧ, гепатит, исследование на хронические инфекции (ВЭБ, ЦМВ), исключить аутоиммунный и ревматологический процесс: сдать ревматоидный фактор, антинуклеарный фактор на НЕр-2 линии, антитела к дсДНК, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgG и IgM(отдельно, не суммарно), антитела к в2-гликопротеину1 IgG и IgM(отдельно, не суммарно).
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться. Возраст 72 года, женщина. Беспокоит шум в ушах, головокружение , бессонница, боль в ногах, колики в области сердца (вызвали скорую, сказали неврология ). Сделали ЭКГ в норме. Прилагаю результаты УЗИ.
Здравствуйте! Шум в ушах с 2х сторон симметричный? Головокружение постоянное фоновое?
Пройдите пожалуйста тестирование HADS онлайн и прикрепите результат.
Добрый день.Дочери 4,5 месяца. Уже 2 недели по ночам крутит головой «нет-нет» . Очень быстро, из-за этого просыпается каждый час - полтора. Мажу десна. Но переживаю , что это неврология. Как помочь ребенку?
Здравствуйте, такое бывает при перевозбуждении, снизьте экранное время рядом с ребенком, можно попробовать магнивые ванны и дормикинд, еще такое может быть при прорезывании Зубов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста что значат эти значения? По всем остальным показаниям узи, неврология, офтальмолог и ЛОР все хорошо, пока ходим только за ручку, зубки режутся, сама активна на месте не сидит
Добрый день. Прошла обследование ЭНМГ (фото закрепила). Через месяц у меня консультация у генетика, подскажите, пожалуйста, точно ли есть эти признаки по обследованию? Необходимо ли пройти другой вид ЭНМГ (например игольчатую)?
Здравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте.
Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют.
АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гайморотамия. После вывода из наркоза не мог двигаться вообще, дышал через трубку , через 30 мин открыл сам глаза, через 4 часа вернулся полный контроль. Врач говорит генетика 1000к1 случаю. Что это ?
Добрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .