Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может быть на фоне любого воспаления. Оральные контрацептивы дочь не принимает? Они тоже дают повышение. В любом случае,таком изменение фибриногена не вызывает опасений и требует только контроля в динамике. Можете пересдать кровь через 1-2 недели
Добрый день сдала анализы и они меня пугают. Сдавала по назначению ревматолога, так как в июне был поставлен васкулит лёгкого течения и было падение лейкоцитов. В июле они пришли в норму.
эритроциты 4.7 1(3.92-5.08) гемоглобин 133 (119-146) тромбоциты 247 (174-390) лейкоциты...
Добрый день. Женщина, 75 лет, Проблема: 1 неделю назад: Д-димер - 3244 нг\мл. Жалобы периодически на головокружение, головную боль, скачки АД (много лет). В настоящий момент жалоб нет. В анамнезе: ГБ, принимает постоянно тенорик, кардиомагнил. ЭКГ: Ритм синусовый. ЧСС - 62....
Здравствуйте
По анализам крови признаки повышение д-димера, признаки гиперлипидемии
По уздг сосудов шеи признаки атеросклеротических изменений.
По уздг сосудов нижних конечностей признаки варикозного расширения вен нижних конечностей
При повышении д-димера показан приём антикоагулянтов.
Рекомендуется проводить кт органов грудной клетки.
Гиполипидемические препараты принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, изолированно повышен д-димер (месяц назад был 800, сейчас 1411, недавно вкалывала КЕНАЛОГ в коленные суставы) , кроме него есть некоторая гиперкоагуляция в тесте тромбодинамики, АЧТВ в норме, протеин S, протеин С в норме, гомоцистеин в норме, генетические факторы...
Здравствуйте
При наличие бляшки 50% и более рекомендуют приём антиагреганта, повышение Д-димера не является показанием для приёма антикоагулянта, рутинное исследование Д-димера и его колебания не информативны в плане прогнозирования возникновения тромбоза и определения его риска возникновения
Д-димер неспецифичный показатель,повышается по многим причинам (в том числе наличие хронического воспаления как в случае ревматоидного артрита)
Здравствуйте. В 2023 году была замершая беременность на сроке 6-7 недель. После чего были сданы генетические исследования с выявленными мутациями:
Ингибитор активатора плазминогена
(5G/4G 46-675 гена ингибитора активатора плазминогена1 675 PAli) (PA) гомозиготном состоянии....
Курение имеется в виду в настоящее время, варикоз учитывается только у Вас, мигрени, ишемия мозга и стентирование не учитывается.
Система свертывания крови во время беременности физиологически меняется в сторону гиперкоагуляции, лечить эти изменения не нужно.
Клексан назначают только при наличии более 3 факторов риска тромбозов по шкале RCOG.
Добрый день! У меня обнаружены мутации 4 генов: GP1BA, ITGa, MTHFR и PAI-1 4G/5G. Первая беременность замершая на 7-ми неделях. Сейчас беременность 18 недель. С 4 недель колю Клексан 0,4. И двумя курсами пила курантил по 2 и 3 недели. Мой врач отменяет мне клексан, прописал 3...
Можете смело переходить на вессел дуэф, выкидыш скорее всего не связан с наследственной тромбофилией. Контроль коагулограмма через 2 недели, можно +/- 3 дня, после анализа решение о дальнейшем приёме препаратов.
И добавьте фолиевую кислоту, если ее не принимаете , 4 мг в сутки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Врач назначила приём кардиамагнила 150 мг., без пояснений для чего((( На приёма не придала этому значения. Прочитав возможные побочные очень засомневалась в необходимости приёма, вроде бы он не назначается для профилактики, а только по показаниям?. У меня беременность 2ая, 21...
Здравствуйте.
У вас совершенно нет показаний для приема Кардиомагнила: описанные результаты лабораторного обследования в пределах нормы; риск преэклампсии у вас более 1:100 он отсутствует.
Поэтому спокойно вынашивайте беременность и не нет необходимости в приеме данного препарата.
Мне 31 год, мужу - 32.
Мы уже полтора года планируем ребенка. За это время была бхб, выкидыш и замершая.
После замершой (август 2025) прошли обследования, сдали материал на анализ. причина ЗБ - трисомия по 10 паре.
Мы сдали кариотипы, HLA, я сдала волчанку, тромбофилию,...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, но давайте разбираться. Так как было уже 3 потери беременности и в одном случае замершей беременности была точно генетическая поломка, то вероятно, это и есть основная причина. К сожалению, как профилактировать генетику мы особо не можем. На этапе планирования показаны высокие дозы фолиевой кислоты - лучше метилфолат 800 мкг/сут за 3 месяца до предполагаемого зачатия.
Радикально - это ЭКО и предимплантационное генетическое тестирование эмбриона, чтобы точно знать что он здоров.
Паре до 35 лет дается 1 год на планирование беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня на протяжении многих лет по анализу крови тромбоциты были на верхней границы нормы (примерно 400 плюс минус). 10.02 по анализу тромбоцты 463, такого показателя еще не было у меня. Нужно ли бить тревогу и дополнительно обследоваться? В июне прошлого года...
Здравствуйте, Ирина. Верхняя граница нормы тромбоцитов 450. Их повышение возможно на фоне обильных менструаций и других кровопотерь, железодефиците, воспалительных процессов, после перенесенной инфекции.
Ферритин был в августе в норме.
Пока не стоит бить тревогу, рекомендуется в плановом порядке дообследовать: С-реактивный белок, ферритин, железо, ОЖСС, трансферрин и % насыщения трансферрина железом, рентген органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости и почек, общий анализ мочи, консультация гинеколога.
При выявлении дефицита железа (ферритин менее 30 и % НТЖ менее 20) назначают препараты железа в профилактических дозах.