Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас идет 22 недели беременности. У меня кровь 4 отрицательная, у мужа 3 положительная. Врач просит сдавать каждые 2 недели анализ на антитела и нужно будет ставить иммуноглобулин. Но есть еще тест «ДНК гена резус-фактора плода по крови матери», он по желанию....
Тогда точно нет смысла так сильно переживать. В первую беременность вообще конфликт происходит казуистически редко, ведь чтобы он произошел, нужно «смешение» крови мамы и ребёнка и выработка у нее антител, которые будут атаковать эритроциты малыша, а происходит это в основном в родах. По сути все эти профилактические мероприятия больше важны для последующих беременностей (ну и для крошечного процента вероятности конфликта в нынешнюю).
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте
Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Здравствуйте! Ребенку год. Около двух недель был жидкий стул зеленого цвета. Обратилась к нашему педиатру, на что нас просто отправили в инфекционку. Никаких симптомов больше у ребенка не было, я написала отказ. Сами сдали все анализы, в том числе на копрограмму и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была у гематолога , Показала ему все анализы. С Инвитро, тромбоциты 416, дальше в государственной поликлинике анализы, там тромбоциты 596. Анализ на мутацию v617f в 14 экзоне гена jak2 киназы 3,96%, показала УЗИ брюшной полости от 24.05.24, там селезёнка 128*57,...
Здравствуйте, Анастасия. При наличии повышения тромбоцитов и Jak-2 мутации можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (ХМПЗ). Это хроническое вялотекущее заболевание крови, которое контролируется наблюдением и лечением.
Во время следующего посещения гематолог скорее всего назначит проведение трепанбиопсии костного мозга для уточнения типа ХМПЗ - эссенциальная тромбоцитемия или истинная полицитемия.
При уровне тромбоцитов до 1000 возможно только наблюдение и назначение аспирина. Молодым пациентам чаще всего назначают препараты интерферонов для снижения большого количества тромбоцитов.
В ноябре 2022г. Маме был поставлен диагноз ОМЛ (м0, 46хх17, WT1+, мутация гена NPM1). В ремиссию вышли после 2ого курса химии. В июне маму выписали. 15 августа воспалился подчелюстной лу. 17 августа поехали в областной центр, сделали пункцию. Рецидив. 18% бластов.
Понимаю,...
Здравствуйте! Помогите советом… узнала о беременности. Мне 35, мужу 42. Проблема в том, что в нашей жизни очень часто присутствовал алкоголь. А муж практически каждый день на пиве. Из-за этого и обрадоваться беременности не получается. Конечно, сейчас такие напитки исключаю...
Елена, здравствуйте
Может быть никак не отразится на беременности, старайтесь не переживать. Сейчас главное на фоне беременности полностью алкоголь исключаем. В основном алкоголь негативно влияет как раз на фоне беременности, может отразиться на этапе формирования органов и систем, повысить риски прерывания беременности, задержки роста плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ.
Результаты анализа:
Количество ДНК глобинового гена 6.69*10**5
ДНК Bacteria 1.11*10**7
ДНК Lactobacillus spp. 1.11*10**7
ДНК Gardnerella vaginalis. не обнаружено
ДНК Atopobium vaginae. 1.67*10**6
ДНК...
Сдайте посев мочи с определением чувствительности к препаратам, во влагалище проставить макмирор комплекс 8 штук по 1 во влагалище на ночь, далее восстановление микрофлоры влагалища лактожиналь/лактонорм 14 штук по 1 во влагалище на ночь. Обратить внимание на гигиену, исключить ежедневные прокладки, стринги, синтетическое нижнее белье, если носите; подмываться строго сверху в низ, внутри во влагалище не мыть, простой водой или аптечными средствами для интимной гигиены. Здоровья Вам!
трепанобиопсия тазовой кости, столбик ткани костного мозга общим размером до 1,1х2 см, окраска гематоксилин-эощином, азуром столбик ткани достаточен по размеру, пригоден для исследования. Костные балки обычного строения. Костный мозг гиперкоеточный относительно возрастной...
Здравствуйте, Екатерина.
Описание гистологического исследования трепанобиоптата характерно для хронического миелопролиферативного заболевания, наличием мутации в гене JAK2 подтверждает диагноз ХМПЗ.
Уточните, в чем ваш вопрос?
У меня в 2017 году было железо 35, потом сдал в начале 2021 года железо-70, осенью-60, в 2023 году в начале года -83 мкмоль\л. Трансферин 5,17 г\л. А ферритин по счастью в норме 183 мкг\л. И так продолжается уже с 21 года если не раньше. Ферритин высоким никогда не был....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, рассматриваем с гинекологом возможность згт (дивигель и мирена), сдала анализы на гомоцистеин, коагулограмму, генетику. Везде норма кроме гена протромбина. Анализ приложу. Сосудистый хирург говорит что можно применять гормоны но под прикрытием эликвиса. Иначе...