Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Гены глухоты
3 ответаЗдравствуйте,у нас двое детей,старшей дочке 4 года и она нормальнослышащая, сыну 5 месяцев родился глухим,сдали тест на генетику и она подтвердилась. Я не могу понять несколько моментов если это генетика тогда почему первый ребенок слышит отлично и может ли в бушем у нее...
Здравствуйте, Анна! Для проявления рецессивной несиндромальной тугоухости ее проявления нужно, чтобы ребенок получил поломанный ген и от мамы, и от папы. Вы с мужем скорее всего- носители. У каждого есть один "хороший" ген слуха и один поломанный ген. Но так как у вас есть "хороший" ген, ваш собственный слух нормальный. При зачатии ребенок получает по одному гену от каждого родителя. Варианты для старшей дочери: 1 Она получила от вас "хороший" ген и от мужа "хороший " ген,т.е. здорова и не является носителем. В данной ситуации у нее будут здоровые детки ( по тугоухости) 2 она получила "хороший" ген от одного родителя и поломанный от другого. То есть она, как и вы, -здоровый носитель и ее слух в норме. В данном варианте если ее супруг будет полностью здоров,то и здоровые детки. Если будет носитель - то вариант ,как в вашей семье. Вариант для сына. Ему достались два поломанных гена. Если его супруга будет полностью здорова,то детки будут носители. Если супруга будет ,как вы носитель,то приблизительно, 50/50.
Гены гемостаза
3 ответаПосмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель Выявлены: MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте. По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности. Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать генетический анализ
19 ответовЗдравствуйте! Подскажите какой риск целиакии? Есть ли DQ7?
Повышенные IgG к глютену диагностического значения не имеют, если антитела к тканевой трансглутаминазе IgA отрицательные и общий IgA в норме. Одно вздутие без снижения веса и анемии чаще связано с функциональными причинами.Под формируется DQ7 имеется в виду, что по выявленным генам определяется вариант HLA-DQ7. Это врожденная особенность, она не может появиться или исчезнуть и клинически значимого риска целиакии без DQ2 и DQ8 не несет.
Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. Мне 33года Сдавал генетический тест, который выявил высокую предрасположенность к целиакии. Результаты от диеты превосходные. Нахожусь на безглютеновой диете уже пару месяцев. 33года Сдавал генетический тест, который выявил...
Добрый день!По результатам обследования у Вас все показатели в пределах нормы.Но ориетироваться на них 100 процетно нельзя,т.к. как я поняла Вы их сдавали на фоне терапии -в смысле Вы были на безглютеновой диете. Самым точным диагностическим критерием является( для установления диагноза целиакия) -это эгдс с забором материала из-за луковичного пространства 12 пк.Но есть основное условия- перед проведением этого анализа Вы должны в 100 процентах случаев в течение месяцаНЕ соблюдать аглютеновую диету и провести этот тест
Совет нужен
1 ответКак можно изменить мнение парня о себе? Он вечно себя не любит. Говорит что «у него достались гены от отца, изменять девушкам, гулять с ними» но нужно его как то изменить, он думает что это гены, но это его мнение. что с этим делать ?
Добрый день! "«у него достались гены от отца, изменять девушкам, гулять с ними»" - А для чего он Вам это говорит? Если парень хочет изменить себя, то Вы можете предложить ему обратиться к психологу. Вы за него не решите его вопросы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на цилиакию
10 ответовСдали ребёнку анализы на целиакии, пришли результаты, прошу помочь с расшифровкой
Здравствуйте! По представленному анализу признаков целиакии нет. ОАК в норме. Имеется недостаточность витамина Д, сейчас можно порекомендовать прием 2000 МЕ ежедневно (Вигантол или Аквадетрим), через месяц контроль крови. Подскажите, какие у Вас жалобы?
Диагностика целиакии
1 ответДобрый день, в 2016 году у меня был низкий уровень гемоглобина, и я начала принимать железо. После приема в 9 месяцев, гемоглобин не повышался, так меня отправили сдать анализы на целиакию, серологический анализ выявил повышенное содержание Антител Ig A к тканевой...
Добрый день. Собственно на целиакию это похоже мало. Возможно, были разовые ситуационные повышения чувствительности к глютену, например, на фоне хронического колита или СРТК, которые нормализуются самостоятельно. Старайтесь просто не злоупотреблять продуктами с глютеном, больше пить жидкости, нормализация психоэмоционального состояния.
Диагностика целиакии
9 ответовНачала обследоваться у гастроэнтеролога на целиакию. Биопсию назначили, но взяли из желудка, а не из тонкой кишки. Исследование проводилось на период трёхмесячной безглютеновой диеты. Хотела пересдать биопсию, но нигде не берут платно. Гастроэнтеролог в декрете, никуда не...
Ульяна, сначала вы сдайте кровь. Все делаете, как указано выше. Если нет технической возможности выполнить ЭГДС, в таком случае производится забор крови для определения уровня IgA или IgG (при дефиците IgA) к эндомизию. И в случае положительной пробы можно выставить диагноз на основании серологических тестов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностика целиакии.
16 ответовЗдравствуйте. Недавно прошла обследование на целиакию. Скажите, пожалуйста, можно по этим данным поставить диагноз?! Начала обследование из-за нехватки витамина В12, витамина Д, фолиевой кислоты, ферритина.
Здравствуйте. Как у Вас со стулом? Кратность, консистенция? По генетическому тесту высокая предрасположенность к развитию Целиакии. По анализам крови результат на Целиакию отрицательный. По гистологии признаки Целиакии имеются, но нужно сопоставлять их с клиническими проявлениями.