Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опасный педикюр
7 ответовЗдравствуйте Я переехала в Египет и пошла в местный салон на педикюр. У меня были натоптыши на пятках. Маникюрщица открыла при мне лезвие и обработала стопу. Но дома она стала кровить. Причём сильное пятно красное на двух ногах. Что можно сделать?
Здравствуйте. Идеально для этого крем эплан,но навряд ли найдете в Египте. Купите любой крем или спрей с декспантенолом 3-4 р в день. На кровоточащие раны фукорцин или зеленка 2 р в день Выздоравливайте
Опасный препарат?
10 ответовЗдравствуйте! Недавно выявили бактериальный вагиноз, врач прописал сначала клиндацин, потом гинофлор Э. Клиндоцин уже закончила. Вчера начала ставить гинофлор Э. В инструкции прочитала, что нельзя использовать с гиперплазией эндометрия (в 2020 году мне удаляли полип в матке...
Здравствуйте! Эстрогены в данном препарате оказывают ,в основном ,местный эффект ,системный эффект минимальный ,тем более,что назначен коротким курсом В плане гиперплазии имеется ввиду ,что нежелательно использовать препарат при наличии на данный момент патологии эндометрия Курение айкоса тоже не противопоказание для короткого курса Гинофлора
МTHFR 677 ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ - c/Т снижение функциональной активности фермента на 65% от среднего щзначения. Повышение уровня гомоцестеина плазмаы. МTHFR ген МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ 1298 - А/с возможно генетически обусловленное снижение функциональной...
Здравствуйте, данные полиморфизмы встречаются у большого числа населения,на беременность они не влияют. Планировать беременность можно, принимая профилактические дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня есть ген трев расстройство, из физических симптомов сейчас остался неуровнешенность когда стою(иногда маленько, иногда сильно) и иногда пульс учащиеся при тревоге и иногда бессонница. И клаустрофобия чтоле когда смотрю и иду по узкому, длинному коридору очень неприятно...
Добрый вечер! Получить комиссование по псих заболеванию в самом военкомате может и не получиться, могут принять за "откос". Если есть желание получить заключение о психическом расстройстве в пнд, то делать это нужно до повестки и до медкомиссии в военкомате. Просто приходите, высказываете жалобы, нахначают вам лечение. Симулировать нет смысла. Сразу раскусят. Если " Косить по психиатрии", то автоматически поставят на учет, будут проблемы с правами, госслужюой, работой в силовых структурах и вообще трудоустройство затуднится.
Добрый день! Хочу проконсультироваться по поводу приема клексан. С первого дня беременности колю клексан 0,8 раз вдень . Сегодня 22 неделя беременности и мне отменют клексан при анализах: РФМК 190 , ТРомбофилия -F2 – ген протромбина-не мутирет, F5 – ген -не мутирет, F7 – ген...
Важно видеть всю коагулограмму и д димер
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, всегда ли выявляется ген HLAhB8 при узловатой эритеме, если сдавать анализ? У ребенка было неострое течение УЭ, причину не установили. Но так как она была, меня мучают теперь вопросы. Прочитала, что у людей с УЭ выявляют этот ген. Что это...
Добрый день! Наличие узловатой эритемы у детей не предполагает никаких генетических исследований. Неинформативно, бесполезно, не играет никакой роли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия лейден и протромбин
8 ответовдобрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Добрый день, необходимо проводить профилактические мероприятия, чтобы снизить вероятность тромбоза. Тромбодинамику анализ такой не делали?
Отслойка плаценты
2 ответаДобрий деньУ меня три месяца назад случилось преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты на 35 недели И антенатальна гибель плода.Здала анализи на тромбофилию и фолатний цикл.Обнаружыли мутации Тромбофилия Ген 13А1 - гетерозиготный носитель Ген фибриноген...
Добрый день, эти мутации мало влияют на отслойку плаценты, но в целом нарушение гемостаза, может привести к такому исходу.
Не вынашивание беременности
1 ответЗдравствуйте. В 2019 г антенатальная гибель плода в 26 недель. Патология плаценты, патологическая незрелость, ишемические инфаркты, тромбоз сосудов. В 2024 ЗБ на 6 неделях. Был сдан анализ тромбофилия, мутация Ген F7 гетерозиготная, ген F13A1 гомозиготная, ген...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов. В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено). Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными. Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты. Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Не нужно , ждите д димер