Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.постоянно происходят выкидыши на 6-9неделе. Прошла обследование. Врач акушер-гинеколог направила к гематологу с предварительным диагнозом Полиморфизм генов свёртываемой системы и фолатного цикла. Подскажите что это? Возможно ли выносить и родить ребёнка?
Добрый день, Наталья Сергеевна. По результатам проведенного генетического исследования ничего критичного не выявлено. Основные маркеры тромбофилии (F2, F5) у Вас без отклонений, а те отклонения в маркерах фолатного цикла совсем незначительные и присутствуют практически у всех пациентов. Учитывая генетические особенности необходимо проверить уровень гомоцистеина (целевые значения его - не выше 10 нг/мл). Если он в нормальных значениях, то и мутации фолатного цикла никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Полиморфизм генов
3 ответаЗдравствуйте! Планируем безуспешно два года. Мне 31, мужу 34 оба в нормальном весе занимаемся спортом не курим. У меня АИТ, снизила ТТГ с 8 до 1,75 под наблюдением эндокринолога принимаю Л-тироксин 1/2 0,75. Соблюдаю аутоиммунный протокол и полностью исключила глютен...
Добрый день! Да, достинекс вам обязательно надо пить, тк пролактин у вас гормоноактивный, то есть влияет на наступление беременности и овуляцию. И да, МРТ турецкого седла вообще не помешает в данном случае. Есть конечно рекомендации смотреть при проактире выше 1000, но по опыту и пр меньших значениях находят изменения. Да, вам нужен обязательно аспирин, тк имеется мутация ITGA2. Ее присутствие уже говорит о необходимости препаратов, разжижающих кровь. Даже я бы рассмотрела посильнее препараты, но ближе к беремености. Сейчас пока стоит вопрос нормализации Пролактина на первом месте и ожидания овуляции. Также обращаю ваше внимание на нахождение выраженного аутоиммуного компонента, таких как ат к щитовидной железе, целиакия. Данные изменения требуют препаратов, убирающих аутоиммунный компонент(плаквенил) . Данное явление также повышает риск нарушения сосудистой стенки и образование тромбозов, что не даёт наступить беременности Также рекомендую посмотреть ат к париетальным клеткам желудка. Высоко вероятно есть Атрофический гастрит, котрый не даёт подняться ферритину и тоже мешает в совокупности.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. На МР картина единичных мелкоочаговых изменения белого вещества лобных долей сосудистого характера. Признаки дистрофической кальцификации базальных ядер. Что это означает? И какое лечение нужно проходить?
Здравствуйте В связи с чем проводилась МРТ, какие у Вас жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мальчик, 2,9, на рентгенограмме коленных суставов в прямой проекции рентгеновские суставные щели симметричны. суставные поверхности не изменены. Незначительная варусная деформация дистальных метафизов бедренных костей и проксимальных метафихов большеберцовых котей....
Добрый день. Напишите ссылку на сам рентген снимок, т.к. по описанию похоже на болезнь Блаунта
Здравствуйте! На узи сегодня у ребенка в 6 месячном возрасте нет ядер окостенения! К ортопеду записались. У ортопеда были месяц назад, назначали пить кальций и делать прогревания с солью. Но ядер так и нет. Что делать, чтобы появились эти ядра? Спасибо!
Добрый день. При гипоплазии ядер окостенений рекомендовано: ?Массаж области бёдер, ягодиц, поясницы 10 дней 1 раз в 2 мес ?Электрофорез с кальцием хлоридом 10 дней 1 раз в 3 мес ?Вит Д по 1500 ЕД 1 р в сутки ?Ежедневная гимнастика на разведение, сгибание и ротации в тазобедренных суставах ?Парфино(озокерит) в виде аппликации по 20-15 мин 10 дней 1 р в 3 мес ?Контроль УЗИ через 2 мес
Нет ядер окостенения в 5 месяцев
6 ответовЗдравствуйте! Ребенок доношенный, мальчик. Родился путем КС в весе 3030 г. Сейчас 5 месяцев, вес 8100. В 1 месяц была незрелость ТБС, поэтому периодически мониторим. На данный момент по УЗИ отсутствуют ядра окостенения (результат приложу). Подскажите, каковы современные...
Абсолютно с этим не связано. Просто такое развитие у малышка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 месяца, в 3 месяца делали узи не увидели головок ядер бедренных костей в 3,5 месяца сделали рентген ( фото приложила) теперь начинаю переживать ходим на массаж, подскажите пожалуйста страшно ли это?
Здравствуйте. На приложенном фото рентгенограммы и по описанию признаков дисплазии ТБС не определяется. Отсутствие ядер окостенения до 6-ти мес считается вариантом нормы, но нужно помочь им появиться. В таких случаях обычно рекомендуют: - Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур. - ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне. - Электрофорез с кальцием 10 процедур и повторить через месяц - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - Рентген контроль через 2 мес.
Здравствуйте! Нет ядер окостенения по результатам УЗИ у ребёнка в 6 месяцев, пройден курс электрофореза с кальцием, курс массажа, ежедневно делаем ЛФК на сгибание- разгибание и ротацию суставов. Витамин Д принимаем. Узи прикрепляю.Что делать?
Здравствуйте. Ознакомился с Вашим вопросом. На основании Узи исследования АУ - в норме , головки бедренных костей- центрированны. Линии Шентона не должна быть с разрывом. На счет ядер окостенения головок- нет точного определения в каком возрасте ,какого размера они дожны быть, но 6 мес, должны появляться. Назначенным лечением согласен. Можно продолжить курс , если после последнего курса процедур прошло 1,5-2 мес . После 4 мес. более информативный методом диагностики является рентген исследование. Контрольный рентген снимок через 2мес.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены. Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствие ядер окостенения
12 ответовДобрый день. Сыну 5 месяцев. УЗИ тазобедренных суставов в 1 месяц показало отсутствие ядер окостенения. У ортопеда были в месяц и в 3 месяца, у неё вопросов к ребёнку не было. Повторяем УЗИ ТБС в 5 месяцев, ядра опять отсутствуют. К ортопеду записаны только на 24 января. На...
Добрый день. Отсутствия ядер в 1 и 5 месяцев это норма, они могут только начать появляться к 6ти месяцам. Заключение узи не прикрепилось, повторите попытку еще раз.