Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года. Первая беременность наступила в 26 лет с 1 цикла планирования. Родился здоровый мальчик в 40 недель ровно. Вторая, третья и четвертая беременности закончились самопроизвольными выкидышами в 7 акушерских недель. Посоветуйте что проверить? Какие...
Вера, здравствуйте!
Анализы пока не прикрепились.
Скажите, первая беременность была от того же партера, с которым были последующие? Сейчас сколько лет Вам?
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Добрый день!
Подскажите пожалуйста риски для беременности при следующих мутациях крови- PAI 4g/4g, MTR g/g, MTRR a/g. 31 год, не курю, 2 замершие беременности. Клинических тромбозов никогда не было (ни при ковиде, ни при приеме ОК), но в семье ранние случае инсультов (до 40...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня месячные начались с 13 лет, идут по 7 дней. Всегда были большие задержки, доходило даже до 9 месяцев. Врач назначал уколы прогестерона, но цикл не налаживался. По УЗИ врач говорил, что у меня СПКЯ. Потом я жила с мужем 5 лет, мы не предохранялись. Я всегда...
Добрый день! Подскажите пожалуйста, является ли медотводом от вакцинации от Covid-19 планирование беременности, если в анамнезе 3 выкидыша (привычное невынашивание), полиморфизм генов тромбофилии (нужно колоть низкомолекулярные гепарины). Самим ковидом переболела в январе...
Здравствуйте! Мне 38 лет, мужу 39. Мне ставят привычное невынашивание беременности. У меня двое здоровых детишек 2016 и 2018 годов рождения, а потом началась какая-то фигня: 3 замерших беременности в 2021, 2024 и вот сейчас опять, только-только из больницы после аспирации...
Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом!
Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы.
У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль.
Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО.
Кровь на ферритин.
По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе.
Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 (Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте!
Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Здравствуйте, 1 беременность 2017 закончилась на сроке 32 недели приложила все документы.
2021 год вторая беременность замерла на сроке 5 недель, сдала анализы на тромбофилию, указано нарушение фолатного обмена, что это значит? в какой дозировка пить фолиевую кислоту в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! гематолог вам правильно говорит если есть нарушение фолатного цикла то вам всегда нужно принимать фолиевую кислоту в период планирования беременности 5 мг и первый триместр беременности, также Вам необходимо проверить уровень ферритина витамина Д и витамина B12
Добрый день
Две замершие беременности в феврале 2023 и августе 2024 на сроках 6,4 и 6 недель соответственно. Между первой и второй беременностью были 2 бхб
После первой замершей уже проводилось гормональное обследование, были обнаружены отклонения в мужских гормонах...
Здравствуйте, Анастасия! Генетическое исследование эмбриона после прерывания не делали? Начать со спермограммы с ДНК фрагментацией сперматозоидов. Это важно, если по результатам отклонений нет дальше обследовать Вас. Если нет мутаций F2,F5, дефицита антитромбина 3, протеина с, протеина s проблема не в коагуляции. Если ТТГ, Пролактин, тестостерон, 17-он прогестерон, глюкоза, ферритин в норме, ИППП исключены, делать гистологическое исследование Эндометрия с иммуногистохимическим исследованием для исключения хронического Эндометрита. Если также причина будет не найдена вместе с мужем идти на консультацию к генетику для составления кариотипа. После наступления беременности сразу начать прием препаратов прогестерона (утрожестан, дюфастон).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину