Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой дед умер от Альцгеймера в 60 с небольшим, сейчас отцу 64 и у него тоже диагностирован альцгеймер (началось с ковида, диагностировали 3 года назад). Я сдал в Инвитро генетический тест на предрасположенность к Альцгеймеру и у меня обнаружили как раз ту аллель гена, которая...
Здравствуйте. До сих пор неизвестно, что конкретно вызывает это заболевание. Лечения нет. Есть только поддерживающая терапия. Таким образом медикаментозной профилактики нет. Тем не менее вы беспокоитесь в настоящем о том чего нет. Это может быть признаком тревожных/депрессивных расстройств, для которых как раз есть лечение. Рекомендую пройти тест HADS онлайн. При результатах выше нормы рекомендуют обратиться очно к врачу психиатру для назначения терапии. Если результаты в пределах нормы, то посещение очно или онлайн клинического психолога. Для выяснения причин по которым вы беспокоитесь о будущем, разработки плана нейро коррекции (занятия которые возможно профилактируют развитие деменции и болезни Альцгеймера согласно последним исследованиям )
Добрый день. Мне 35 лет. Сейчас беременность 14 недель.10 лет планирования. До этого в 2016 году был выкидыш на сроке 6-7 недель И сразу же сделан генетический паспорт по невынашиванию. Где выявлены нарушения фолатного цикла-неблагоприятные гены MTHFR и MTR (корректирующийся...
Виктория, здравствуйте. При подозрении на дефицит В12 имеет смысл сдать анализ на уровень В12; информативным в подобном случае также может быть исследование гомоцистеина. При выявлении дефицита назначается витамин В12.
Синдром Жильбера
9 ответовДобрый день! У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение алт и аст
31 ответЗдравствуйте. Я профессиональный спортсмен. На протяжении последнего года регулярно сдаю анализы на функцию печени. Почти всегда у меня повышены либо алт,либо аст. Либо и то и другое. Узи печени в норме. Щелочная фасфотаза тоже. Периодически повышается билирубин. Ставят...
Глицин не должен повышать Не знаю почему так написали В скелетных мышцах содержится АСТ и очень мало АЛТ Когда мышцы разрушаются это видно сразу, там АСТ сильно растет, он всегда больше чем АЛТ Когда АЛТ больше чем АСТ это не мышцы Вообще ориентируемся на верхнюю границу 40, поэтому у вас буквально небольшое повышение, ближе к норме Препараты дополнительно принимать не нужно. Можно сдавать анализ 1 раз в 6 месяцев
Повышен гомоцистеин и холестерин
19 ответовПовышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Подскажите пожалуйста срочно
66 ответовПодскажите пожалуйста можно ли мне принимать лидинет 30? У меня случился разрыв яичника 18.11.25 , мне прописали Белару, на ней росли кисты, в итоге поменяли на линдинет 30, я перед приемом этих кок сдавала анализ генетический и мой Геникологии назначила мне лидинет 30, я...
Здравствуйте Нейросети пишут общие противопоказания для всех (курение, лишний вес, возраст 35+, семейная история тромбозов). Ваш врач видел ваш генетический паспорт на свертываемость крови (мутации Лейдена и др.). Если бы там были опасные отклонения, врач никогда бы не назначил комбинированные оральные контрацептивы (КОК). Линденет 30 - стандартный выбор: Это препарат со средней дозировкой эстрогена!!!Его часто назначают после разрыва яичника (апоплексии) и при кистах, чтобы «выключить» яичники и дать им восстановиться. Линдинет 30 защищает вас от появления новых кист и повторного разрыва яичника, что сейчас для вас важнее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен билирубин
8 ответовДобрый день! В феврале по результатам крови был незначительно повышен билирубин, до этого также был повышен в январе 2023 г. Повышение буквально на пару единиц. (22-23). Более ранних анализов нет. Также был повышен холестерин (6,4) Понижен ферритин и Д3 Пропила сорбифер, пью...
Здравствуйте! Повышение билирубина идет преимущественно за счет непрямой фракции, что говорит в пользу синдрома Жильбера. Дополнительно рекомендую пройти узи органов брюшной полости. Генетический тест по возможности сдайте. В целом синдром Жильбера это состояние, которое не влияет на здоровье, но периодически могут быть обострения, поэтому пейте достаточно жидкости, узи-контроль ОБП 1 раз в год, если будут признаки застоя желчи, пропивайте желчегонные, спазмолитики. В целом придерживайтесь правильного питания, ограничиваете курение, алкоголь (если имеет место быть)
Добрый день ! Мне 35 лет , двое детей, двое родов , третья беременность была почти год назад( замершая на 9 недели ), сейчас готовлюсь к беременности , сдала анализ , и не знаю к кому обращаться , и нужно ли мне что -то пить дополнительно перед планированием беременности ....
Здравствуйте. Яна , выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования. Вы можете не заниматься выискиванием проблемы прошлой неудачи, так как случайные выкидыши в более чем 70 % случаев происходят по причине хромосомных аномалий плодного яйца. Вам нужен пройти прегравидарную подготовку к беременности. Показан прием фолиевая кислота в дозе 400–800 мкг/сутки. (В идеале начинайте ее принимать за три месяца до того, как перестанете предохраняться и начнете активно пробовать зачать малыша ) Препараты йода 250 мкг в сут (если вы не больны тиреотоксикозом)-йодомарин ,йодид калия . Витамин D 600-1200 в летнее время и 1200 -2000 МЕ в сут в зимнее .
Добрый вечер.Была одна ЗБ на сроке 6 недель.Сделали вакуум процедуру.Решила полностью после этого проверится.Сдала анализы на все гормоны, на коаулогоамму (все в норме по ней) и антифосфолипидный синдром (тоже в норме).Сделала узи вен нижний конечностей,тоже все ок.Мне...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач при наступлении беременности проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Мне 32 года, в анамнезе есть самостоятельная замершая беременность на сроке 8-9 недель и одно ЭКО беременность с прерыванием в 13 недели , по причине порока - аномалия стенки плода . Очень хотим беременность. Решила провериться полностью, сдала...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Также выявлен латентный железодефицит, требующий приема препаратов железа( тардиферон 80 мг 2 раза в день на 8 недель, например). Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, ЭКО, отягощение анамнеза по тромбозам, тругим тромбофилиям высокого риска, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. Антикоагулянтная терапия на данном этапе не требуется.