Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 37 недель. Многоводье ИАЖ 26. Планирование беременности на Вэссел-дуа Ф (наследственная тромбофилия, АФС). После подтверждения беременности перешла на уколы НМГ. С 32 недели стали падать тромбоциты. Лежала в стационаре, там мне гематолог отменил уколы НМГ. Не...
А кровотечения не боитесь? тут врач тонко должен чувствовать когда нужно корректировать гемостаз крови. Тромбоциты снижены, это больше влияет на свертывание крови. А д-димер повышается при беременности и клинического значения не имеет.
Уважаемые врачи, здравствуйте!
Пришли результаты анализов и сказать, что я в ужасе - ничего не сказать!
Пожалуйста, посмотрите!
Повышен DHEA-S!
Сдала кровь для небольшого чек апа потому что в последнее время чувствую слабость, сдала на всякий случай.
И пришел такой...
Добрый день.
Нет никакого повода для переживаний, если вы сдавали кровь на гормоны просто в рамках чек-апа, при этом у вас нормальный регулярный менструальный цикл, то результаты гормонального профиля значения не имеют, к тому же повышение дгэа-s не значительное.
Гормональный профиль необходимо оценивать, только в тех случаях, когда к этому есть прямые показания, то есть нарушения менструального цикла или бесплодие, в других же ситуациях оценивать эти показатели нецелесообразно.
По поводу слабости рекомендуется оценить ОАК с ферритином.
Астма у ребенка наследственная ( при физической нагрузке, инфекции). Проявилась в 2,5 года. После 4 бронхитов. Паразитов и аллергии -отрицательно. Назначили ингаляции с беродуалом и пульмикортом. Сначала помогало, но потом приступы стали сильнее( долго не могла снять)....
Василина , добрый день! Как проявляется приступ? И какие последние показатели крови на аллергию: кровь на иммуглобулин Е и Эозинофильный катионный протеин? Так же сдавали ли мазки из зева на флору и чувствительность к Антибиотикам? С уважением, Ольга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В анамнезе ЖДА, вероятно наследственная. 6 лет назад принимала Сорбифер дурулес по назначению гематолога, вышли на хорошие результаты. Затем на фоне приема КОК 4 года показатели ферритина и гемоглобина были стабильно хорошими без препаратов. Отменила КОК в июне...
Здравствуйте, Александра, жда не является наследственной анемии, у детей причиной ее возникновения является недостаточное поступление железа с пищей в результате выборочного питания, а у менструирующих женщин - это хроническая кровопотеря вследствие менструаций
У вас обильные длительные менструации? Бывает что кровь отходит сгустками?
Дополнительно необходимо обследование жкт- ФГС, ФКС, сдать кал на скрытую кровь
По анализам у вас железодефицитная анемия легкой степени тяжести, вам необходим приём препаратов железа (ферлатумфол, мальтофер, феррумлек, сидерал форте, сорбифер дурулес, тотема или тардиферон) по 1т 2 раза в день в течение 1-2 месяцев до нормализации гемоглобина (120г/л и выше)
Контроль общего анализа крови через месяц
После нормализации гемоглобина продолжить приём препаратов железа по 1т 1 раз в день в течение ещё 3 месяцев для восполнения депо железа, за время лечения после очередных менструаций приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней, через 14 дней после отмены препаратов железа контроль уровня Ферритина
В дальнейшем вам необходима профилактика железодефицитных состояний- после очередных менструаций (или хотя бы через цикл) приём препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней
Здравствуйте, у меня подозрение на красную волчанку, наследственная тромбофилия, повышены тромбоциты, гиперпролактинемия и гормональный сбой.
Ревматолог назначил пересдать анализы: актуальные антитела к нативной ДНК и развёрнутый иммуноблот ANA-антител и антитела...
в данном случае ни на что, нас интересует наличие или отсутствие антинуклеарных антител, которые в данном случае оказались положительные. антитела -это белковые структуры, которые входят в молекулу АНА (АНФ)
Здравствуйте, 07.11 родила малыша вес 3150, рост 53см, 8/9 апгар, сделана прививка от гепатита, 09.11 взяли анализ крови из пяточки тромбоциты 99.9, из Вены в этот же день ручную считали 86, 12.11 (выходной день) взяли кровь из Вены на тромбоциты 27 машиной, из пяточки 35...
Норма лейкоцитов для этого возраста до 21. Но если вдруг есть инфекционно-воспалительный процесс, то да, это тоже может быть причиной снижения тромбоцитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Папе 51 год.
Год назад у него завысились анализы, а именно креатинин, мочевина и мочевая кислота , давление 210/120
+ у него гипертензия
Поехали в больницы, в срочном порядке ему сделали диализ 2 раза и отпустили домой
Год он соблюдает диету, пьет лекарства
Летом у него...
Добрый день.
У пациента прямые показания к подготовке к полноценному началу заместительной почечной терапии. Необходимо в ближайшее время сформировать артериовенозную фистулу, тк она созревает около 1 месяца.
Креатинин высокий, но есть еще немного времени до полноценного начала диализа. Обычно ввод в программный диализ начинается при креатинине более 600, мочевине более 30, калии более 6.5.
В остальном - прогноз благоприятных, он достаточно молод и при соблюдении всех рекомендаций (диета, прием терапии, регулярное посещение диализа 3 раза в неделю по 4 часа) позволит ему жить полноценной жизнью без ограничений.
Тема: Вопрос о профилактике тромбозов на фоне приёма Норколута при наследственной тромбофилии
О себе (кратко)
· Возраст: 35 лет
· Вес: 58 кг
· Диагнозы:
Привычное невынашивание.
· Наследственная тромбофилия (носительство мутантных генов, высокий риск тромбозов)
·...
По данному исследованию у вас нет диагноза тромбофилии, т.к. она устанавливается только в случае наличия мутации в генах F II, FV, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения.
Дополнительно для исключения других тромьофиличнских состояний может рекомендоваться контроль протеина С, протеина S, антитромбина III.
В инструкции к норколуту также указана осторожность применения только при мутациях в генах F II FV. Поэтому противопоказаний к его приему или приему других оральных контрацептивов, нет, если уровни протеинов С, S, антитромбина III тоже в норме.
Прием антикоагулянтов совместно с норколутом в данной ситуации тоже не требуется.
Гетерозиготные полиморфизмы генов обычно не сопровождаются значимой клинической симптоматикой, т.к. большая часть гена работает нормально.
Гомозиготный полиморфизм гена MTR требует контроля гомоцистеина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, т.к. при изменениях работы этого гена может нарушаться обмен Фолиевой кислоты и/или витамина В12, накапливаться гомоцистеин. При выявлении нарушений будет показана коррекция витаминами, которые находятся в дефиците.
Здравствуйте!
Моя проблема в том,что за последние несколько лет я очень сильно похудела.У меня были сложные отношения и много стресса,поэтому неудивительно.Но из отношений я вышла больше года назад,а вес так и не набирается,даже наоборот,снова падает.Ем я очень хорошо,много...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня наследственная тромбофилия, установили в 51 год, был тромбоз в подколенной вене. 1,5 года пила ксарелто, тромб рассосался. Сейчас принимаю тромбоасс 100мг. Два последних года мучаюсь со спиной, постоянно болят мышцы, не поддается лечению шейный...