Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Лечение тревожного синдрома
15 ответовДобрый день. Папе 74 года, наблюдалась повышенная тревожность и паника. Все это время работал, недели 2 назад уволился с работы. Тревожное состояние, сильные переживания стали каждый день. Обратились к психотерапевту, назначил лечение. На фоне препаратов тревожность такое...
Сколько атаракса сегодня дали?
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение синдрома Жильбера
10 ответовДобрый день. По результатам анализов повышен билирубин общий, прямой и непрямой. УЗИ брюшной полости не показало камней. Так же обнаружили токмоплазмоз и хиликобактер. Цвет лица бываем желтый, 2 года высыпания на теле и крайне время появилась краснота на шее. Начала...
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в первую очередь рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). При уровне билирубина свыше 45-50 мкмоль/л может быть рекомендован прием корвалол (он содержит фенобарбитал), согласно инструкции по 25 капель на ночь в течении 10 дней. Для нормализации уровня прямого билирубина используют урсосан, в дозе 10-15 мг на кг веса в сутки. На счет токсоплазмоза вероятнее всего обнаружены положительные IgG, правильно я понимаю?
Вероятность синдрома Бругадо
17 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоят чувство перебоев в работе сердца. Сделал ЭКГ и ЭХОкг, результаты прикрепляю. 3 года назад была зафиксирована НБПНПГ. Прочитал в интернете про синдром Бругадо, который может не выдавать себя ни на ЭКГ, ни ЭХОкг. В семейном истории есть ВСС у...
Здравствуйте. Судя по прикрепленной пленке ЭКГ, синдрома Бругада у вас нет, признаки отсутствуют. Не всегда внезапная сердечная смерть возникает из-за данного Синдрома. Доказать/исключить данный синдром поможет генетическое исследование панели генов синдрома Бругада. Но, хочу заметить, что синдром формируется в сочетании симптомов и признаков на ЭКГ, а также результатов генетики. Будьте здоровы!
Обострение импиджмент - синдрома
3 ответаДобрый день! Прокомментируйте, пжста, заключение МРТ и возможный дальнейший план действий. После травмы плечевого сустава был поставлен диагноз субакромиальный импиджмент-синдром, тенденоз сухожилий надостной и подлопаточной мышц, энтензопатия сухожилия подостной мышцы,...
Здравствуйте. Я Вам писал прошлый раз и сейчас подтверждаю свои рекомендации. Сужение субакромиального пространства 4 мм - это критично. Обострения будут постоянно и препараты перестанут помогать. Ситуация будет прогрессивно ухудшаться. Без артроскопической субакромиальной декомпрессии не обойтись. Рекомендую это понять и принять. Рекомендации по лечению копипастить из прошлого вопроса смысла нет. Там всё очень подробно расписано. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Пожалуйста, Юлия Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт). Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно. Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Признаки синдрома Хилаидити
3 ответаДобрый день! Сделали ребёнку 4 лет рентген, на котором обнаружили признаки Хилаидити. Подскажите, пожалуйста, что с этим делать? Делали рентген, чтобы исключить пневмонию, а в итоге увидели совсем другое, ранее не было, не первый раз делаем рентген. В интернете мало...
Добрый день. Синдром хилаидити это врожденная аномалия при котором печеночный изгиб толстой кишки расположен между печенью и диафрагмой. Нужно очно обратиться детскому хирургу. Если нет клинических жалоб, то обычно лечения не требуется.
Лечение синдрома Жильбера.
1 ответУ моего сына синдром Жильбера ему прописали Корвалол и Урсосан 500 мг но Урсосан очень дорогой препорат , можно ли заменить его на более дешевый? А у Корвалола неприятный запах, и его можно чем то заменить?
Добрый день! Синдром Жильбера- это доброкачественное повышение билирубина, но это не значит, что его необходимо постоянно лечить! Билирубин может колпьаться от абсолютно нормальных значений до повышенных, которые иногда сопровождаются желтизной кожи. Повышение обратимо и связано с физическим переутомлением, стрессом, голоданием, нарушением режима сна и тд. Самый лучший способ снизить показатель-это дат организму передышку, без всякой фармакотерапии!! Название действующего вещества - •Урсодезоксихолевая кислота 10-12 мг/кг 2-4 недели (3 мес. 2 р/год). Это профилактическая доза, тк при Данном синдроме чаще чем в общей популяции наблюдаются нарушения работы желчного пузыря и билиарной системы. Плюс облегчается работа печени. Корвалол только, когда повышение билирубина выше 40, не на постоянной основе!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще. Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477. Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%. Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.