Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Пожалуйста, Юлия
Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт).
Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно.
Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Здравствуйте. Ребенок, 5 лет, на фоне простудных заболеваний 3-4 раза в год принимаем Метипред (преднизалон) курсами в связи с повышением белка в моче. Дочке было 3 года , острый гломерулонефрит.
Посоветуйте как обезопасить ребенка, пока маленькая, чтобы уйти на долгую...
Здравствуйте! В юном возрасте у детей причиной нефротического синдрома очень часто бывает вариант гломерулонефрита-болезнь минимальных изменений клубочков. Обычно оно имеет доброкачественное течение,крайне редко вызывает почечную недостаточность. А триггер обострения-вирусные инфекции, переохлаждения и тд. Профилактика заключается только в исключении переохлаждений, инсоляций, санации очагов хронической инфекции (лечение тонзиллита,кариеса…), профилактики ОРВи и различных других инфекций. Необходимо также исключить вакцинации живыми вакцинами.
Контролировать все анализы раз в квартал, регулярно посещать нефролога и контролировать АД. А что действительно стоит профилактировать-стероидный остеопороз на фоне регулярной терапии гормонами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, иногда беспокоят чувство перебоев в работе сердца. Сделал ЭКГ и ЭХОкг, результаты прикрепляю. 3 года назад была зафиксирована НБПНПГ. Прочитал в интернете про синдром Бругадо, который может не выдавать себя ни на ЭКГ, ни ЭХОкг. В семейном истории есть ВСС у...
Здравствуйте. Судя по прикрепленной пленке ЭКГ, синдрома Бругада у вас нет, признаки отсутствуют. Не всегда внезапная сердечная смерть возникает из-за данного Синдрома. Доказать/исключить данный синдром поможет генетическое исследование панели генов синдрома Бругада. Но, хочу заметить, что синдром формируется в сочетании симптомов и признаков на ЭКГ, а также результатов генетики.
Будьте здоровы!
Добрый день,
Имеется ли у меня синдром Клайнфельтера? Мб мозаичная форма? Беспокоит моя нестандартная фигура.
P.S. В 2024 году у супруги произошла ЗБ на 8-й неделе; в 2026 году родилась здоровая девочка после ЭКО с ПГД-А(результат во вложении).
Здравствуйте! У мужа метастазы в легких и брюшных лимфоузлах.
Тяжело копируются боли. Боль в спине чуть выше поясницы и в животе. Сначала обезболивали трамалодом, но на нем плохо отходит моча а при максимальных дозах вообще не отходит. Врач из кабинета боли заменил на...
Здравствуйте!
Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт.
Парацетамол длительно принимать нельзя. Так как он метаболизируется в печени, это может оказать на нее токсичное влияние. Не более 5-7 дней, по инструкции.
Дексаметазон как противоболевой препарат не используется.
Пока обследования не прикрепились. Как прогрузится, я дополню свой ответ.
Скажите, какова первичная локализация (диагноз)? И не проводили ли исследование костей? Очень смущает боль, локализованная в спине.
Upd.: хочу сказать, что динамика разнонаправленная, это факт. Но! Учитывая, что из химиотерапии была только CAPOX, не совсем понятно, почему больше не хотят лечить.
При первом прогрессировании необходимо было провести анализ на мутации BRAF, KRAS, NRAS, MSI, Her2neu. И возможно назначить химиотерапию по другим схемам с добавлением таргетного препарата. Эти схемы не намного токсичнее CapOx.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Периодически повышается пульс до 100, назначили эгилок 1/4 не идёт, сотогексал 1/4 утро и вечер, боль иногда есть и снижает давление, от карведилола сильные боли. Помогите с таблетками, как их выбрать
Две с половиной недели назад возникла боль сначала в грудном отделе позвоночника, а потом опустилась ниже и появилась скручиваются боль в левом бедре с наружной стороны и по внутренней до колена. При отсутствии движения становилось лучше. На МРТ протрузии дисков L3/4, L4/5,...
Здравствуйте,
Мильгамма (витамины группы В) не купируют болевой синдром, прием рекомендован только если у вас есть дефицит витаминов в крови
В подобных ситуациях возможен Прием препаратов НПВС в рекомендованных по инструкции дозировках (например найз 100-200 мг/сут или мелоксикам 7,5-15 мг/сут или налгезин форте 550-1100 мг/сут или ибупрофен 400-800 мг/сут + омепразол 20 -40 мг/сут для защиты желудка ) прием обычно 7-10 дней
+ рекомендован прием миорелаксантов, для расслабления мышц, например: сирдалуд 2-4 мг / сут или мидокалм 150 -450 мг/сут обычно курс составляет 14 дней
При выраженном болевом синдроме возможно применение декзаметазона 4-8 мг/сут внутримышечно обычно на 3-5 дней (может временно повысить давление, глюкозу в крови)
Дополнительно местно можно использовать гели НПВС (диклофенак, кетопрофен)
На ночь можно использовать нанопласт
Также аппликатор Кузнецова
Массаж
Для профилактики болей в спине рекомендовано занятие лечебной физкультурой (когда нет острой боли)
Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot
Если есть длительные боли, ночные боли, утренняя скованность, необходимость расходиться нужно обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний.
Обычно назначают МРТ крестцово -повздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27
Здравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прокомментируйте, пжста, заключение МРТ и возможный дальнейший план действий.
После травмы плечевого сустава был поставлен диагноз субакромиальный импиджмент-синдром, тенденоз сухожилий надостной и подлопаточной мышц, энтензопатия сухожилия подостной мышцы,...
Здравствуйте.
Я Вам писал прошлый раз и сейчас подтверждаю свои рекомендации.
Сужение субакромиального пространства 4 мм - это критично.
Обострения будут постоянно и препараты перестанут помогать. Ситуация будет прогрессивно ухудшаться.
Без артроскопической субакромиальной декомпрессии не обойтись.
Рекомендую это понять и принять. Рекомендации по лечению копипастить из прошлого вопроса смысла нет.
Там всё очень подробно расписано. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.