Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
почему при поедании пищи понос? дайте ответ какое лечение можно предпринять и какие лекарства. возраст молодого человека 30 лет это мой сын. прошу помогите своей консультацией. дайте ответ пожалуйста какие лекарства можно употреблять от этой болезни?
используйте кипрей. 2 столовой ложки, залить 0.5 литра кипятка, настоять 12 часо, принимать по 1/2 стакана за 30мин до еды в теч, месяца. Хорошо бы еще пропить Энтерол 1 капс 2р/д 1 месяц. Есть ли еще какие-то жалобы кроме поноса? Тошнота, боль?
Здравствуйте, если вы приложили файл, то на бесплатных консультациях он не отображается (см. Правила сайта) напишите, пожалуйста, заключение в чат, чтобы можно было дать развернутый ответ.
Тогда в данном случае ТТГ находится в нормальном значении, доза тироксина достаточная, щитовидная железа на ней работает хорошо.
Всего Вам доброго! Крепкого здоровья! Если остались вопросы, можете спрашивать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Надежда.
Посмотрев обследования можно сказать что потихоньку развивается атеросклероз, для понимания вопроса нужно ли принимать статины или нет необходимо провести анализ биохимический крови с липидограммой и уровнем мочевой кислоты. Понимать курит пациентка или нет, есть ли избыточная масса тела и можно принимать решение о приёме препаратов. Так как препараты влияющие на вопросы атеросклероза, холестериновых бляшек принимаются годами и делать перерывы не желательно и пациентка достаточно молодого возраста, то такое решение нужно принять взвешенно.
Вопросы непрямолинейность хода сосудов и создание ими стенозов при поворотах и т д, это нужно обсудить с неврологом, вероятней всего это особенность строения.
Здравствуйте.
По холтеровскому монитору ЭКГ регистрируется склонность у синусовой тахикардии в дневное время. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса это вариант нормы.
Данных за нарушения ритма сердца и проводимости не зарегистрировано. Наджелудочковые экстрасистолы в пределах нормальных значений.
Ишемических изменений нет.
В целом по холтеру все хорошо.
Учитывая склонность к тахикардии рекомендуется сдать анализы на клинический анализ крови, ферритин, гормоны щитовидной железы.
Добрый день.
По результатам ваших анализов могу сказать следующее:
1) У вас повышен общий холестерин за счет вредной фракции ХС ЛПНП.
Имеет смысл ограничить употребление жирной пищи.
Также в вашей ситуация необходим статин.
Можно попробовать Розувастатин 10 мг.
По 1 таблетке 1 раз в день.
Через 3 месяца имеет смысл пересдать липидный спектр.
2) Немного повышен общий билирубин за счёт прямой фракции.
Ничего страшного в этом нет.
1 раз в 6 месяцев контролируйте печёночные пробы (билирубин общий, билирубин прямой, АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза).
Выполните УЗИ органов брюшной полости (включая печень).
3) Дефицит железа, ферритин снижен.
Попробуйте препарат Феррум Лек, жевательные таблетки.
По 1 таб. 2 раза в день.
Курс 30 дней.
После окончания курса терапии пересдайте ферритин.
В норме ферритин должен быть не менее массы тела.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Чсс плода в норме , носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
По крови уровень ХГЧ в пределах нормы, уровень белка Papp a - пограничное значение (норма от 0,5 Мом).
Учитывая все данные в совокупности, риски хромосомной аномалии низкие . Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подобные изменения могут быть характерны для некоторых клональных лимфопролиферативных заболеваний. С результатами этого анализа, общим анализом крови обычно требуется посещение очного гематолога для продолжения дообследования.
Очень мало вводных данных.