Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруге на 13-ой недели проводили 1-ый скриниг. Результаты приложены. Врач назначила принимать аспирин по 150 мг.
По результатам вроде как высокий риск только до 42 недели, при низком риске до 37 недели. До этой беременности было 2 родов без преэклампсии, последние 7 лет...
Здравствуйте, показанием для применения аспирина является высокий риск преэклампсии до 37 недель, если есть только одно отклонение кровотока при остальных других нормальных показателях, то это скорее всего временное нарушение, связанное со спазмом
Добрый день, с августа 2024 г. болеем СД 1 типа. После выписки все было хорошо. Буквально неделю эту, мы просто не можем дать ладу сахарам. Утром натощак 7,2; днём после еды поднимается до 15 подкалываю чтобы сбить он на 1 ед. падает и тут же поднимается. Колем 14 тресибы и 6...
Здравствуйте!
Какая дата рождения, рост и вес ребенка?
Прикрепите, пожалуйста, выписку и последние данные обследований.
Возможно, что после какой-то ситуации (орви, изменение в образе жизни и др.) это началось? Ничего не менялось?
Не могли бы вы прикрепить дневник самоконтроля, а также графики, если у вас стоит сенсор суточного мониторирования.
Как давно меняли ручки тресибы и фиаспа?
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
По результатам скрининга 1 триместра риск трисомии 18 - 1 к 631. Преэклампсия 1 к 23. ЗРП 1 к 18. РАРР-Р 0,584 (0,561 МоМ).
По узи все в норме. Срок 12 недель и 4 дня. КТР 62.
Насколько велики шансы подтверждения синдрома? Очень страшно. До записи на консультацию к...
Все поняла .
По поводу преэклампсии , она может проявлять себя с 20 недели беременности, поэтому вам будет рекомендовано : регулярное измерение артериальное давление 2 раз в день, ведение дневника давления, контроль за отеками, контроль анализа мочи на белок ( будете сдавать мочу в консультации , плюс можно контролировать белок дома специальными тест полосками, они в аптеке продаются без рецепта)
По поводу зрп : за малышом будет проводится регулярное УЗИ для оценки роста. Доплерометрия для оценки кровотока в плаценте и пуповине.
Ну и кардиомагнил (ацетилсалициловая кислота 150 мг ) до 36 недель.
И очень важно не переживайте, не нервничайте, избегайте стресса. Регулярно гуляйте на свежем воздухе, полноценно питайтесь, отдыхайте и получайте удовольствие от вашей беременности ❤️✨
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Здравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Здравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас хороший результат. Пороков нет у плода. А задержка роста возможна, но если вы будете принимать витамины,хорошо питаться и исключить стрессы.