Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 3,5 года. Спит в своей кровати, но засыпает только со мной, и ночью приходит к нам (каждую ночь), собрав свое одеяло и игрушки приносит с собой, ложится и тут же засыпает снова. Меня смутило вот что. На днях я уходила от него вечером (когда уложила),...
Добрый день, Екатерина, по вашему описанию ничего критичного нет, признаков какого то неврологического заболевания в том числе, можете рассмотреть к приёму в отсутствии аллергий зайчонок пастилки по 1 2 раза в день 1 мес, если через пару недель лучше не станет, то можно пойти ЭЭГ с целью исключения патологический активности головного мозга.
Когда я была маленькой, я очень сильно заболела: теперь я не могу говорить (мне надо учиться этому снова), подтекают слюни и я ем только перетертую пищу, а так я абсолютно нормальный человек, но мама и бабушка до сих носятся со мной как ненормальные.У них какая-то мания. Я...
Здравствуйте! Для начала, пройдите необходимое лечение. Говорить сможете после лечения? Возьмите на себя ответственность за какме-то дела. Начните что-то делать самостоятельно, чего раньше не делали. Если есть возможность возможность на какое-то время к сестре перебраться, сделайте это.
Добрый день! Беременность 16 недель, возраст 40 лет, патологий в роду не было, вчера пришли результаты биохимии , риск синдрома Дауна 1:72, по узи гиперэхогенные фокусы в левом желудочке сердца. Направили к генетику, прием только через 5 дней, не нахожу себе места. Подскажите...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск по трисомии по 21 хромосоме. Высоким считается значение риска менее 100 ( у вас 1:72). Риск оценивается в совокупности (данные узи, возраст ,биохимические маркеры). У вас немного снижены РАРР 0,4 (норма от 0,5 до 2 МоМ)
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД).
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика.
Но не всегда НИПТ может заменить ИПД, он показан в случае отказа от ИПД.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, решил заняться давней проблемой связанной со вспышками гнева. Долгое время нахожусь в относительно стабильном состоянии, с чутком тревоги неуместной или глобальной, необоснованной радости. В целом нормально, но как будто бы нейромедиаторы пошаливают.
В общем,...
Сергей, здравствуйте! Пока что-то определенное что-то сказать сложно. У Вас есть чувство тревоги сейчас? Вы устали и из-за этого сорвались на жену? Или Вам всегда сложно держать аффект?
Доброго дня) У свекра шизоаффективное расстройство, маниакальный тип. Принимает рисперидон (1табл утро-вечер) и карбамазепин (1 табл утро-вечер). Последний месяц замечаем, что опять потихоньку появляется нарушение сна, навязчивые идеи, которые он не может выкинуть из головы,...
Здравствуйте, мужу 34 года. С самого детства был вспыльчивым ребёнком, как говорит его мама. Первые несколько лет брака я этого не замечала. Затем начались финансовые трудности. Муж всегда работает, зарплата средняя, но высокая закредитованность, он очень сильно переживает...
Здравствуйте, что бы быстро и качественно решить проблему лучше обратиться на очную консультацию к психиатру или психотерапевту для выявления причины данного состояния и подбора терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Последние несколько дней стала просыпаться примерно в одно время рано утром. При этом чувствую прилив тяжести к голове. Без покраснения лица или подъема давления. Просто словно кто-то давит кулаком изнутри или словно голова наполнилась чем-то. Может возникнуть...
Время приёма грандаксина регулируется в зависимости от состояния, чтоб сонливости не было, поэтому можно на ночь или вечером или утро вечер, тут все индивидуально.
По ангиоме да, нудно просто раз в год делать мрт и наблюдать, но если вы её ни разу нейрохирургу не показывали, то стоит показать и послушать, что он скажет, к нейрохирургу терапевт может дать направление и/или невролог. Но если не дадут то ладно, наблюдайте за состоянием, если что то вдруг заметите не так, то сначала к неврологу, потом при необходимости к нейрохирургу.
Здравствуйте! Сразу обозначу, что ищу скорее поддержку, тот самый случай когда Слово лечит.
С детства были редкие приступы суправентрикулярной тахикардии (наряду с другими не кардиологическими симптомами), ставили ВСД. Пару лет назад начался невроз и симптом несколько...
Здравствуйте.
Суправентрикулярная тахикардия не является жизнеугрожающей формой аритмии. Если органической патологии сердца нет, опасности она не представляет. Самостоятельно снять приступ можете вагусными пробами с натуживанием или однократным приемом пропанорма 300 мг. Если вы испытываете психологические проблемы такие как мнительность, тревожность, эмоциональность рекомендую поработать с психологом или психотерапевтом.
Около 2 лет очень плохо сплю. Постоянно чувствую на себе будто взгляд
Жизнь будто потеряла краски , мне плохо, но я не понимаю от чего. В жизни нет никаких проблем на данный момент, но всё равно постоянная апатия .
В 2022 году я попала в аварию и в меня погибла мама, это...
Здравствуйте! В вашей ситуации лучше обратиться к специалисту:психотерапевту/психиатру. Вы описыванте симптоматику похожую на депрессивную. Конечно на вас повлияла авария и смерть мамы, это трудно пережить. Но такие состояния лечатся, при правильно подобранной терапии станет обязательно станет легче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Где-то с 20.0.6.26 года у ребенка стали появляться единичные петехеи ,14.08.26 ребенок заболел ,появились сопли и увеличился один лимфоузел ниже уха ,визуально его не видно ,только если прощупать ,под пальцами катается ,ребенка не беспокоит ,кожа не красная ,начиталась в...
Здравствуйте! По фото опасного относительно гематологии ничего не отмечается.
У маленьких деток могут быть различные сосудистые и капиллярные проявления ( петехии, мелкие синячки) по массе причин.
Чаще всего это физиологическая хрупкость сосудистой стенки, проблемы в желудочно-кишечном тракте, повышенный аллергофон , незрелость системы печени ( в печени синтезируются факторы свертывания).
Обследования таким малышам назначаются, когда ситуация выходит из-под контроля , появляются массивные синяки, либо их большое количество, долго не проходят, появляются носовые , ректальные кровотечения и тд. То есть такие изменения, которые требуют лечения.
Тогда обычно внепланово сдается коагулограмма, аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами, ребенка осматривает педиатр/гематолог очно.
Все остальные быстро проходящие элементы специального лечения не требуют, только наблюдение.
Приложенные анализы соответствуют нормальным диапазонам, болезни крови не заподозрить.