Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года ,рост 168 вес 88, в прошлом году обнаружены проблемы с печенью и желчным, жировой гепатоз по узи брюшной ,застой желчи в протоках, повышены анализы алт 55 аст 45 и ггт 220 было ,эластометрия показала жировой гепатоз ,поставили в заключении f2...
Добрый день!
Прошу помощи в поиске проблемы невынашивания беременности.
1 и 2 замершие от первого мужа в 2012 и 2014 году.
3 и 4 (ЭКО + ПГТ, эмбрион рекомендован) замершие в 2023 и 2026 соответственно от второго мужа.
Я не знаю, какие анализы еще можно сдать для поиска...
Здравствуйте
Аутоиммунные причины невынашивания беременности исключены. Тромбофилии не выявлены. Функция щитовидной железы не нарушена
В такой ситуации рассматривается кариотипирование обоих супругов с дальнейшей консультацией генетика.
Стоит исключить хронический эндометрит, для этого обычно рекомендуют проведение аспирационной биопсии эндометрия с ИГХ исследованием ткани. Так как наличие CD138 клеток может снижать восприимчивость плодного яйца.
Здравствуйте. 7 лет назад забеременела на отмене КОК, случилась внематочная, удалили трубу. После 7 лет не могла забеременеть, не помогало даже эко (3 крио переноса) результат хгч 0 все разы. Естественно все это время сдавали с мужем анализы, оба здоровы. В апреле 2022 года...
Здравствуйте, если беременность наступила сразу, значит организм восстановился сразу.
На данный момент рекомендован прием Элевит пронаталь на весь период беременности, утрожестан 200мг 3 раза в день интравагинально или орально - эффект одинаковый. Со срока 12 недель рекомендовано прием кардимагнил 150 мг вечером до срока 36 недель, учитывая анамнез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
В 2022 попала в больницу с диагнозом " I80.8 Флебит и тромбофлебит других локализаций.
Тромбоз правой подключичной вены. ТЭЛА низкого риска.
Сопутствующее заболевание: J18.9 Пневмония неуточненная.
Внебольничная двусторонняя инфаркт пневмония. ДН 0"
Точную причин не выявили. ...
При нормальном уровне тромбоцитов тромбоцитарные индексы не имеют значения.
Коагулограмма - тонкий метод, часто бывает ошибки при заборе крови или анализе. Изменения незначительны.
Здравствуйте! Очень разволновалась после сегодняшнего заключения эластрометрии печени. Хотя врач сказала все у вас нормально зачем вас отправили? А по заключению дома смотрю фиброз F2 . Терапевт предложила пройти из за повышенного ГГТ. На протяжении нескольких лет делаю узи...
Здравствуйте. Гастроэнтреолог. Эндоскопист.
Ознакомилась с результатами обследований.
Согласно клинических рекомендаций повышение ГГт не является показанием к эластометрии печени. Так ГГТ оценивают вместе с АЛТ, АСТ, ЩФ, билирубины . Сдавали ли Вы щелочную фосфатазу?
Так же собирают анамнез чтобы понять что можно подозревать, Так как ГГт может повышаться при многих заболеваниях. По узи ОБП Описнаие структуры и сосудистого рисунка нормальное, никаких проявления фиброза не описывают, А мрт чувствительный метод диагностики. Подготовка-это строго натощак.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Добрый день! В анализе на сроке 9-10 недель выявили низкое количество тромбоцитов - 130. Провели дополнительные исследования на генетику (анализ пришёл к сожалению без расшифровки) и расширенную коагулограмму с показателем д димера. Подскажите пожалуйста, на основании...
Здравствуйте. У вас отличная анализы и тромбоциты тоже. Норма тромбоцитов от 100 до 400. Дицинон принимать не нужно! Тромбоциты эффективно выполняют свою функцию приуровне 100 и выше,риска кровотечения нет. В следующий раз сдавайте тромбоциты обязательно с ручным подсчетом по Фонио,это наиболее точный метод и даёт максимально достоверный результат, так считает клетки не аппарат, а лаборант. Фибриноген у беременных всегда выше нормы, при беременности допустимо Значение до 5,6. Наличие мутации в данном случае ни на что не влияет, так как нет никаких проявлений этой мутации. Не переживайте, спокойно вынашивайтесь беременность
Добрый день. В конце сентября у меня было прерывание беременности на 16 недели из-за модоволия. Беременность первая. Гинеколог дала список анализов которые надо сдавать. В гистологии ничего не обнаружено. Во время беременности был повышен сахар. Изначально положили на...
Здравствуйте, у вас в принципе нет показаний для обследования на наследственные тромбофилии. Но при необходимости обследования генов FV, FII будет вполне достаточно.
Сахар сохраняется измененным, необходимо взять эту ситуацию на контроль с эндокринологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 17 недель. 33 года.
По результатам первого скрининга, поставили риск преэклампсии до 37 недель (1:103). Задержка развития плода до 37 недель (1:133).
Назначили прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель и кальцемин адванс 1000 мг до 37 недель...
Здравствуйте, прием аспирина во время беременности минимизирует риски преэклампсии. Препарат используется в акушерской практике по показаниям, опасности нет, если препарат назначается по гинекологическим показаниям очного врача.
По гематологии у вас проблем нет.