Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие показатель PlGF (корр. MoM). Что делать? Сдавать ли НИПТ? В норме ли другие показатели?
Здравствуйте! По данным исследования уровень ХГЧ и белка Papp a в норме, снижен показатель PIGF. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, выявлен риск поздней преэклампсии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности Консультация генетика не требуется, дополнительное исследование не показано. Исследование белка PIGF используется для оценки риска преэклампсии. Дополнительное исследование, НИПТ, может быть рассмотрено к сдаче каждой здоровой беременной.
Синдром Смита-Лемли-Опица
4 ответаДобрый день! Сдала по своему желанию анализ НИПТ расширенный на сроке 11 недель. В заключении обнаружено носительство Синдром Смита-Лемли-Опица. Какие дальнейшие действия? На скрининге по УЗИ сказали всё в норме. Прилагаю заключения НИПТ и УЗИ от 14.03.2025 на сроке 13 нед. 1...
Нет, Вашему супругу ничего в таком случае обследовать не нужно, все верно. Искренне рада, что могу помочь)
Была ли овуляция?
24 ответаДобрый день.Планируем беременность. По словам узиста овуляция была.Но моего гениколога что прописан д.ф 5о не желтое тело.Сегодня 16 д. ц.До этого узи было на 12 д ц.Приложила.И как вообще показатели для зачатия?)
Да, верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременность
12 ответовЗдравствуйте. Получила результаты скрининга, подскажите, пожалуйста, что нужно делать дальше Высокие ли риски, нужно делать НИПТ ?
Кристина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Также, получить консультацию генетика. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Трисомия 21 риск 9/10
14 ответовЗдравствуйте, возраст 40 лет, первая беременность. Нипт выявил триссомию 21 9/10, это уже 100% приговор?
Да, несомненно, есть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день ! Мне 44 года. Помогите расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли показания для проведения НИПТ.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Показана кровь на НИПТ. Кровь уже сдала . Есть ли вероятность что ребенок здоров? Результаты скрининга прикреплены
Нет,показанием для инвазивного исследования является только высокий риск (по скринингу или НИПТ). Нипт на 21-ю хромосому очень высокоточное исследование, никаких дополнительных анализов не требует
Лёгочная гипертензия
1 ответДелала УЗИ 3 раза во всех случаях пишут лёгочная гипертензия 1 ст, но у каждого узиста разное сдла - 32,34,38.Стоит ли переживать? Какое сдла является нормой, и почему оно разное у каждого врача?.......................................
Добрый день! Разница в цифрах вполне обьяснима: разные врачи, разные аппараты УЗИ. Важно понять, что у Вас есть проблема, легочная гипертензия, которой надо заниматься. Выберите одного врача УЗИ, которому больше доверяете и контролируйте изменения у него. А также Вам необходимо наблюдение у кардиолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросонография
8 ответовЗдравствуйте, Делали нейросонографию 18 февраля и повторили вчера (5го марта) у другого узиста и на другом узи аппарате. Межполушарная щель 10, 1 мм! Пересмотрите, пожалуйста, заключения и снимки. Что дальше делать? Какое лечение?
Здравствуйте! Ознакомилась с представленными обследованиями. В динамике за три недели отмечается увеличение ( на 6мм) межполушарной щели и появление незначительного спазма в сосудах головного мозга с небольшим усилением кровотока в Вене Галена. Вы указали, что делали обследование в разных местах и у разных специалистов, можно было бы списать на погрешность в измерении, но на фотоотчете также видно явное увеличение полости. При таких изменениях обычно рекомендуют начинать медикаментозную терапию- Диакарб +Аспаркам в дозировках согласно возрасту. Обычно на начальных этапах такое локальное увеличение может не давать никакой клинической картины ( ребенок может развиваться по возрасту), но проявления могут появиться чуть позже. Причинами таких изменений могла послужить перенесенная перинатальная гипоксия ( в беременность или родах) или перенесенная внутриутробная инфекция ( если после рождения ребенка не обследовали на ВУИ, обычно назначают анализ крови ИФА на АТ к IgG и IgM к цитомегаловирусу, токсоплазме, ВЭБ, хламидиям, ВПГ 1,2,6 типа- этот анализ даст возможность понимать был ли когда-то в жизни ребенка контакт с этими возбудителями и нет ли сейчас на данный момент активного процесса).