Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли тромбофилия?
4 ответаПомогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.
Здравствуйте! Ж, 45, 160/50 Жалобы: боль внизу живота, белые густые выделения, зуд и жжение во влагалище. Анализ: Флороценоз (Исследование микрофлоры урогенитального тракта и диагностика ИППП у женщин), соскоб Дата исследования: 17.02.2023; Количество ДНК глобинового гена...
Здравствуйте. Используйте свечи нео пенотран по 1 свече 8 дней и затем ацилакт по 1 свече 10 дней для нормализации микрофлоры. И примите внутрь 150 мг флуконазола.
Узи 8 недель неоднородный эндометрий
8 ответовЗдравствуйте, вчера была на узи, срок ровно 8 недель. По результатам сердцебиение 167уд/мин,ктр 13, 9мм,что соответствует сроку 7 дней 5 недель. В целом врач была довольна эмбрионом, только её насторожил эндометрий. Он неоднородный, утолщен до 36 мм местами. И как-то напугали...
Здравствуйте. Ничего критичного нет по узи. Эмбрион нормально развивается и соответствует сроку беременности. Утрожестам 200мг 2р.день вагинально продолжайте, вит д 2000ме 1р.день всю беременность, магний в6 форте 2р.день всю беременность, свечи с папаверином 2р.день ректально 7дней. Половой и физический покой. Узи через 7-10 дней переделайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как расшифровать миелограмму
7 ответовПапа сдавал биопсию костного мозга. Помогите расшифровать пожалуйста. До этого нашли мутацию v617f в экзоне гена jac2. 5, 77 %. Лейко-эритробластическое отношение 7,1. (Отклонение от нормы). Все клетки эритроидного ростка 12,4 %. Все клетки гранулоцитарного ряда...
После трепанобиопсии можно будет определиться с диагнозом. Хорошо, что лечащий врач обратил внимание на показатели общего анализа крови и начали обследование. Все необходимое проведено, вам в настоящий момент остаётся набраться терпения и дождаться результатов и приема.
Расшифровка анализа флороценоз
13 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста анализ и подскажите необходимо какое то лечение? Количество ДНК глобинового гена 1.82*10**7 ГЭ/мл ДНК Bacteria 1.39*10**8 ГЭ/мл ДНК Lactobacillus spp. 1.39*10**8 ГЭ/мл ДНК Gardnerella vaginalis 8.14*10**5 ГЭ/мл Lactobacillus spp. ДНК...
Здравствуйте! Микроорганизмы, которые у Вас выявлены - условно-патогенные (не абсолютные патогены, которые нужно лечить вне зависимости от жалоб). Данные микроорганизмы могут присутствовать в микрофлоре, если они не доставляют никакого дискомфорта. Скажите пожалуйста, имеются ли у Вас сопутствующие жалобы на неприятный запах выделений или их патологический цвет, а также, зуд, жжение в области наружных половых органов?
Метеоризм и проблемы со стулом
9 ответовДобрый день. С ноября 2024 стала мучать нестабильность в кишечнике. Периодические сильные скручивающие боли с последующей диареей. При приеме дюспаталина становится полегче. Желудок подключается редко, но бывает тоже просыпаюсь от боли во всей области, потом становится лучше,...
все подсластители, которые Вы перечислили (в меньшей степени эритрит) как раз могут вызывать приступы диареи и вздутия(при избыточном их потреблении). понаблюдайте за реакцией на продукты с подсластителями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кобель шелти, 11.5 лет. Год назад сделали кастрацию в связи с семиномой. После нее, несмотря на все ограничения в питании и спецкорм, сильно набрал вес. Сейчас при идеальном весе 6,5 кг весит 9,5 кг. Мы в процессе перехода с сухого корма на натуралку с целью...
Здравствуйте! Баралгин, как и любой нпвс, к коим относится и Онсиор, при длительном применении может негативно действовать на жкт, в частности на желудок. Из перечисленных препаратов - нефопам наиболее подходящий, учитывая степень патологии, но его применение должно контролироваться вашим лечащим врачом. При не продолжительном приёме могу порекомендовать Онсиор, Петкам. При мдр1 эти препараты не запрещены.
Лечебное голодание при ПБХ
3 ответаЗдравствуйте! Мне 29 лет. Год назад мне поставили диагноз - первичный билиарный холангит. Была сильная желтушность кожи, зуд, по анализам были повышены специфические антитела: АНФ в титре 1:2560 (ядерный гранулярный тип свечения) ANA = 1.5, AMA-M2 положительно; антитела к...
Здравствуйте! Первичный билиарный холангит - это хроническое аутоиммунное заболевание. А при любых аутоиммунных заболевания данные виды питания требуют особой осторожности. При голодании организм начинает расщеплять жиры и белки, увеличивая тем самым нагрузку на печень. Это может быть нежелательным вообще при любом заболевании печени, а у вас речь идет об аутоиммунном заболевании. С ваших слов, у вас уже повышен липопротеин (а), а голодание, как известно, может еще больше изменить липидный профиль. Плюс ко всему этому, организм во время любого голодания «находится в стрессе» - а это в свою очередь может спровоцировать обострение вашего заболевания. Сейчас, благодаря терапии и здоровому образу жизни, по описанию ваше заболевания находится в ремиссии. Однако 10- дневное лечебное голодание, может спровоцировать обострение. Поэтому здесь больше вреда, нежели пользы.
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Салитарная мастоцитома
28 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи!Сегодня я уже создавала вопрос на счет пятнышка на спине у малышки!Диагноз врач сегодня подтвердила!Но!!Сказала ничем не мазать,лечить ненадо,не парить,не тереть и оно само пройдёт!Сказала что это поломка аллергенного гена,и страшного в этом...
Екатерина, нет, со временем пятна бесследно пропадают.