Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
10 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо, твп1,95мм, носовая кость 2,91мм. По крови, свободная бета-субединица хгч:21,48 МЕ/л/0, 573МоМ.РАРР-А: 2,928МЕ/л/1,190 МоМ. Трисомия 21: базовый риск 1 из 161,индивидуальный 1из 3086. Трисомия 18: базовый 1-384,...
Ирина, здравствуйте! У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка
Лечение анемии
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста схему лечения анемии. Анализы прикрепила. Анемия железодефицитная, более 15 лет повторяется, причина установлена: очень обильные менструации. С гинекологом это обсуждалось, никаких патологий нет, генетика. В моём случае можно уменьшить...
Здравствуйте! В таком случае рекомендован приём феррум лек 100 мг 1 раз в день 6 месяцев - с последующим контролем ОАК и ферритина. Кровь сдаётся через 14 дней после прекращения приёма препарата железа. - утром за час до еды или через 2 часа после еды - железо не принимать с молочными продуктами, препаратами кальция и витамином д, с напитками, содержащими кофеин (чай, кофе, какао, кока-кола),они связываются и нейтрализуют друг друга (интервал приёма в таком случае 6 часов ) - не принимать вместе с цинком, магнием, селеном (интервал приёма 12 часов) - препараты железа лучше принимать с витамином С Если, показатели нормализовались Нв >120, а ферритин >40, продолжить приём препарата железа в такой же дозировке 7 дней в месяц вне менструации
Здравствуйте, ребёнок 9 лет, инвалид, генетика Нейрональный Цероидный липофусциноз тип 2, носитель Гастростомы,полностью лежачие, из припаратов пьём: баклосан, габапентин, кеппра, акинетон, паглюферал 1,переодически через рот шла желчь(в течении недели) , назначили омипрозол,...
Здравствуйте Снижение билирубина никакого клинического значения не несет. Особенно, если другие анализы в норме (общий анализ крови, функция печени тоже в норме - АЛТ, АСТ, белок, холестерин, мочевая кислота в пределах нормы). Грубо говоря нижней границы нормы нет, чем ниже, тем лучше. Обращаем внимание, если есть повышение билирубина
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Паника.
18 ответовЗдравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! В результате долгожданной беременности случилась замерзшая на 8/9 неделе. Пришел результат ген теста анеускрин: Заключение: Выявлена трисомия хромосомы 18. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. Мне 34,...
Здравствуйте! Чем старше возраст родителей, тем риск случайных хромосомных болезней у плода, обычно это старше 35 лет. Это случайные генетические поломки, лечения не нужно, продолжайте прием витаминов и планирование беременности.
Не получается беременность
21 ответДобрый день! Планируем с мужем беременность. Третий месяц ничего. По УЗИ есть один косвенный признак эндометриоза (неоднородная структура), но овуляция есть, иногда даже по 2 фолликула на 14 м.д. По 18-19 мм. Эндометрий 10,2 мм. Все анализы в норме. (Витамины, гормоны,...
Екатерина, здравствуйте 3месяца - это очень маленький период времени. Молодой паре дается год на самостоятельные попытки - при этом должна быть обязательно регулярная половая жизнь, вне зависимости от дня овуляции - 2 - 3 раза в неделю. Если уже после года беременость так и не наступает - тогда проводим полный комплекс обследования, включая спермограмму супруга, проходимость труб, отслеживание овуляции и тд. Постарайтесь пока что выдохнуть и расслабиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПР, риск генетического синдрома?
26 ответовЗдравствуйте, по первом скринингу низкие генетические риски. На 2 скрининге обнаружили Впр, аплазия левой кисти. Беременность прервать не дали, сказали что односторонее порождение одной верхней конечности чаще изолированная анамалия. С 3 триместра начался зрп. На сроке 34.0...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, нарушения кровотоков не ставили на 1 и 2 скрининге?
Первый скрининг
17 ответовСделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Пограничный риск 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте , подскажите по результатам скрининга Была у генетика он сказал , что риск пограничный , волнуюсь Посмотрите мои результаты , все плохо ? Хгч- 2,8 мом Рарр-0,67 мом Носовая кость определяется ( у нас не пишут сколько см) Твп- 2,2 Ктр -78 По ментструации...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается низким, показатели у вас в норме. Если сильно переживаете то можно пройти нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1 триместра . Прикладываю документы! До скрининга и во время него — не принимала никакие препараты и не переносила болезни. Разве что периодически тянет низ живота и выделения желтого цвета сопровождают практически с начала беременности....
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Что касаемо ХГЧ, PAPP-A, то они находятся в пределах значений от 0,5 до 2,5 Мом. Учитывая вышеуказанные аргументы,поводов для беспокойства нет, скрининг считается успешно пройденным. Следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).