Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыпь не ясного генеза
11 ответовДобрый день, ребенок 04.09.19г рождения. Девочка. Сыпь на ногах и попе. Не проходит. Все перепробовали. Сейчас даю супрастинекс и мою гелем стелатопия от мустеллы и саду после кремом стелатопия. И вот ничего не меняется, я б сказала что чуть хуже. Исключила полностью молочку....
Здравствуйте, Софья Атонический дерматит ставили вам диагноз до этого? Контакт с животными был?
Добрый день! Беременность 35 недель. 20.08 2026 на 3 скрининге выявили гиперэхогенный кишечник и увеличенный желудок у плода 27×13. Направили в медико-генетический центр. 25.08.2026 прошла скрининг в МГЦ. Результаты прикрепляю. Размер желудка увеличился еще больше (37×20×20)....
Анастасия, здравствуйте! В подобной ситуации обычно рекомендуется КТГ плода, доплерометрии в динамике. Консультация в ПЦ по тактике родоразрешения возможна. Если лечащий врач в отпуске, его обязательно кто-то замещает. Либо можно обратиться за помощью непосредственно к заведующей женской консультации.
Повышен волчаночный антикоагулянт
8 ответовУ меня было 2 выкидыша с разницей в год на ранних сроках до 8 недель, сейчас прохожу обследование и готовлюсь к ЭКО. Сдала анализы на Волчаночный антикоагулянт, который показал 1,3 при норме <1,2. При этом антитела класса М к кардиолипину 1,10, антитела G к кардиолипину...
По правилам диагностики АФС волчаночный антикоагулянт сдается повторно. Если есть привычное невынашивание, то на усмотрение гинеколога может быть назначен аспирин в малых дозах. Тромбофилии высокого риска не выявлены, значение имеют только мутации в генах FV, FII.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы
Фолликулярное образование - ограничения
19 ответовДобрый день! По пункции была установлена Bethesda 4, в институте эндокринологии в Москве посоветовали сделать генетический тест, по нему пришло заключение - доброкачественное фолликулярное образование. Сказали, что будут наблюдать за узлом, удалять не стали. Подскажите, есть...
Добрый день В таких случаях обычно не противопоказан загар, разрешена лазерная эпиляция, нн противопоказана денервация. Обычно в таких случаях всем взрослым рекомендуется приём витамина Д в дозе 2000 МЕ в сутки, длительно.
ПОВЫШЕНЫ ТРОМБОЦИТЫ И ЛЕЙКОЦИТЫ
4 ответаЗдравствуйте! сдали анализы общий, обнаружили повышение тромбоцитов и лейкоцитов, гемоглобин у нас с детства низкий. Обратились к гематологу нам прописали таблетки тромбо(100мг), омепразол (20мг),Аллопуринол (100мг) и Hydrea (500мг). а также генетический анализ сдали...
Здравствуйте , возможно и хроническое воспаление и реально миелопролиферация
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, такая ситуация. Ребёнку сейчас 3 месяца, в последние дни заметила, что стал хуже себя вести во время кормления. Ребенок на гв. Получается, что ест, потом начинает кряхтеть, поднимать ножки, дёргать ручками, выплевывать сосок, потом снова...
Здравствуйте. По описанию ситуации вероятнее всего проявления лактазной недостаточности. В таком случае Ваше питание никак не влияет, лактоза будет в молоке в любом случае. При лактазной недостаточности нужен фермент. Лактазар по 1 капсуле в сцеженное грудное молоко(10-15мл) перед каждым кормлением, или капли Колиф по 4 капли так же в сцеженное молоко. Курс 4 недели, затем пробуем постепенно отменять.
Замершие беременности
16 ответовЗдравствуйте, доктор! Мне 32 года, детей нет. У жены были две замершие беременности подряд. Первая беременность замерла на 8 неделе. Анализ абортуса не делали. Вторая беременность, замершая 7-8 недель. Молекулярно-генетический кариотип: rsa (16)х3, (х,y)х1 – выявлена трисомия...
Этого достаточно
Риск повторения эклампсии
9 ответовЗдравствуйте! В первую беременность,7 лет назад была приэкламсия-экстренное кс на 31 неделе.С 22 недели было маловодие,задержка роста,рвало от еды с 11 до 22 недели.Пила аспирин с 12 недели.Нашли генетический тромбофлебит.Сейчас беременна -19 недель.Пью кардиомагнил 150 с 12...
Может быть такое что вы путаете что-то? Поскольку при тромбофилии высокого риска аспирин не поможет ,нужны уколы . Это очень важно на данном этапе ,если не сможете найти документы ,рекомендую пересдать К тромбофилиям высокого риска относятся : •Гомозиготная Мутация Лейдена •Гомозиготная мутация протромбина •комбинированные гетерозиготные мутация Лейдена и протромбина Дефицит антитромбина 3,протеина С и S (но в беременность их не сдают ,не информативны) Если детально разобраться и подобрать терапию в полном объёме , хорошие шансы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и беременность
17 ответовЗдравствуйте! У меня были две беременности обе закончились на сроке 4-5 недель выкидышем - отслойка и все. Начала проходить обследования - гормоны - в норме, инфекции, куча анализов. У мужа качество спермы не очень. Гинеколог говорит - нужно сдать на генетический паспорт -...
Добрый день! Екатерина, Вам, действительно, необходимо обследоваться по 8 факторам наследственной тромбофилии и по нарушению фолатного цикла. К сожалению, очень часто коагулограмма остается неизмененной при тромбофилиях