Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Еще после первого скрининга у ребенка нашли гиперэхогенный фокус в сердце. Но у меня у самой есть дополнительная хорда. Сейчас на втором нашли еще эхогенные включение в кишечнике и неоднородную структуру плаценты. Риски по б/х на 1 скрининге низкие, стоит ли переживать из-за...
Рада была помочь, здоровья Вам!
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, могут ли результаты моих исследований указывать на синдром Дауна? На первом скрининге сказали, что все хорошо, результат анализа крови тоже с низкими показателями. На втором скрининге сказали, что нос короткий 5,3 и ГЭФ, что в купе может...
Здравствуйте, во время беременности очень часто определяется гиперэхогенный фокус в желудочке сердца, чаще всего это не является какой-либо патологией, например так может выглядеть дополнительная хорда в сердце. Длина костей носа на таком сроке от 5,1 мм. Носик короткий, но в пределах нормальных значений. По расчетам риска все риски низкие. Но при наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов. Он способен выявлять риск хромосомных поломок, даже когда нет никаких изменений по узи и по результатам скрининга.
Результаты узи
7 ответовЗдравствуйте. Срок беременности 30,3 недели. Была на плановом узи и увидела в заключении маркеры хромосомной патологии плода, эти 4 пункта означают что они есть у моего ребёнка и насколько это серьезно??? Это может быть синдром Дауна??? Врач ничего не сказал Помоги...
Добрый день. Для того, чтобы дать корректный ответ, конечно, желательно увидеть сам протокол исследования. Однако, если именно перечислены конкретные маркеры хромосомных аномалий, в таких случаях рекомендуют дополнительно сдать НИПТ. Увидела. Да, в таких случаях рекомендуют проведение НИПТ и консультацию генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фиш тест + нипт тест
28 ответовЗдравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию. Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Добрый день! Второй год не могу забеременеть после медикаментозного прерывания по мед показаниям на 18 неделе (впр плода, синдром дауна). Было две биохимические беременности (сентябрь 2025, март 2026). Врач подозревает хронический эндометрит. Пришли результаты. Можно ли по...
Здравствуйте! По данным иммуногистохимии - определяются единичные клетки cd138 , это говорит о слабо выраженном хроническом эндометрите. По некоторым литературным данным допускается наличие одной- двух клеток в норме, а некоторые же авторы считают, что сд138 клеток не должно быть вообще . Вообще более информативно обследовать эндометрий не только на cd 138, но и на cd 8,20,56 ну и 138. По той причине, что 138 только показывает наличие или отсутствие воспаления, а остальные могут помочь понять какое оно именно (бактерии / вирусы или аутоиммунный фактор , который часто не дает повышение сд138) .
Климактерический синдром
1 ответМне 35 и у меня климактерический синдром, по анализам снижение овериального резерва, матка уменьшилась на 2 см, прописали Анжелик микро и Фертину, месячных нет с февраля. родов был 1, можно ли как нибудь востановить?
Ксения, добрый день! Вам надо принимать не анжелик микро, а переходить на прием фемостона 2/10
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Бургада
4 ответаДобрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Синдром желбера
3 ответаЗдравствуйте. У меня синдром желбера. Мне прописывают диету номер 5. Там абсолютно снижены полезные жиры, а для женщины жиры это её здоровье и красота, так сколько же граммов жиров можно на 1 кг веса?
Всего хватит 35 граммов жира в день! Из них до 70% растительного! Этого будет достаточно, не бойтесь! Выбирайте самые качественные жиры, что нелегко.
Синдром тряски
21 ответЗдравствуйте, пыталась уложить ребенка 2 месяца среди ночи тем, что интенсивно трясла матрас (как бы укачивая), теперь переживаю не могла ли я нанести ему тем самым травму. Читала про синдром встряхнутого ребенка, очень переживаю
Светлана , здравствуйте! Скажите пожалуйста, сколько времени прошло с того момента ? Как сейчас состояние малыша ? Насколько сильно трясли ? Голова ребенка при этом интенсивно двигалась а разные стороны ? Маловероятно что от таких действий возникнет синдром
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болевой синдром
8 ответовБеспокоит периодическая в течение суток боль в районе левой лопатки, уходящая в шейный отдел. Иногда присоединяется такая же тянущая боль в левом локтевом суставе. Как уменьшить болевой синдром, а еще лучше от него избавиться?
Мелоксикам 1.0 мл в/м 1раз/сут.-5 дней.Мидокалм 150 мг 2 р/сут (утро-вечер)-7 (можно 10 дней, смотреть по самочувствию)дней.Нейромультивит по 2.0 мл в/м глубоко-1 р/день -5 дней, затем перейти на таблетированную форму по 1 таблетке 3 р/сутки на 20 дней-после еды.Если вдруг уколы нейромультивита не найдете, тогда сразу таблетированная форма в течении 4 недель.