Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Пришли результаты 1 скрининга, расшифруйте, пожалуйста, результаты.
И ещё такой вопрос. Беспокоит дискомфорт в районе уретры, учащенное мочеиспускание, похоже на цистит, анализы сдала. Сейчас принимаю Канефрон, но особого эффекта нет. Что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
У меня паника. Не знаю куда обратиться
Ситуация следующая :
Беременность изначально началась скажем так не очень , плохой прирост хгч.
Затем на 1 скрининге по УЗИ все прекрасно , никаких отклонений нет. По кровь ставят риск 21трисомии 1:150....
Екатерина, здравствуйте!
Относительно длины носовой косточки на втором скрининге важнее факт её визуализации, а не миллиметры. Размер может быть обусловлен наследственностью и этнической принадлежностью. Этот параметр, который оценивают на первом скрининге, и если тогда всё было хорошо, то сейчас мы смотрим в целом.
Разница в +/- 2 недели от срока по менструации — это допустимая норма. Изолированное уменьшение длины бедренной или носовой косточки на втором скрининге часто оказывается индивидуальной конституциональной особенностью малыша, погрешностью датчика и положения малыша.
Чтобы исключить сомнения по протоколам, нужен детальный осмотр. В подобных случаях рекомендуется экспертное УЗИ в условиях перинатального центра (ОПЦ) или медико-генетической консультации. Желательно сделать в динамике, примерно 2 недели, чтобы оценить темпы роста малыша. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо. Легкой вам беременности и здоровья!