Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите,пожалуйста, у родственника, женщина, болезнь началась рано в 53 года ориентировочно, диагноз паркинсон, назначены препараты модапар. Болеет уже лет 6.При приеме таблеток улучшений двигательной активности нет,наоборот после приема модапара мышцы зажаты,...
Здравствуйте сдавала анализы на мутацию генов, выявили g 1691 генотипа GA по лейдину и ещё 4g4g по seprine 1.
Насколько это критично, нужно ли мне пить кроверазжижающие препараты, сегодня выпила аспирин кардио 100 мг, гомоцестеин 6.7. Остальные анализы в норме и...
Здравствуйте! Помогите пожалуйста. Сегодня 4день после переноса в бластоцисты. Д-димер 384 нг/мл (норма до 243, инвитро). С первого дня переноса на клексане 0,4. В анамнезе множественные эко и одна замерзшая беременность, где Д димер тоже был выше нормы. Диагноз: Подтвержден....
Здравствуйте , в вашей ситуации стоит вопрос в целом о целесообразности гепаринопрофилактики. Дозы повышать по Д-димеру не требуется, показатель повышается естественным образом при беременности, при использовании гормональной терапии.
Гепаринопрофилактика не профилактирует неудачи беременности , а направлена только на предотвращение тромбозов у самой беременной женщины.
Выявленные полиморфизмы являются клинически незначимыми в гинекологии и гематологии.
Оцениваются как факторы риска только мутации в FV, FII, протеин С, протеин S, антитромбин III ( вне беременности).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 6-7 недель, попала в клинику, ранее в ней не наблюдалась. Врач гинеколог является еще и гемостазиологом. Назначила кучу анализов на огромные деньги, я сдала. Попросила прокомментировать анализы, пришел такой ответ: «По результатам анализа...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я семейный врач, терапевт.
Вам будет оптимально перевести вопрос к гематологам. Если не получится до сделать самостоятельно, можно попросить помощи через тех поддержку.
Здравствуйте! Планирую беременность, была у врача, назначили анализы. Картиотипы в норме у меня и у мужа, а вот в анализе на полиморфизмы генов обнаружилось у меня что-то. Посередине это мой результат, а справа норма указана. Подскажите пожалуйста, очень ли это опасно ? Может...
Здравствуйте. Беременность 11,5 недель. Беременность 2я. Первая замершая на 5й неделе. Гематолог поставил диагноз тромбофилия полимофизм генов нарушение фибринобразуещего, 13 фактора, фолатов. Я колю Клексан 4 и пила, до отмены гематолога, Курантил по 0,25 мг 3 р. /д. Сдала...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
28 лет, ТЭЛА от 2016 года, наследственная тромбофилия (мутация генов). Беременность 20 недель, принимаю клексан 0,4, последний анализ показал повышения уровня Д-димера до 564(в лаборатории в которой я сдаю указана норма для беременных во втором триместе до 458)....
Здравствуйте! Мне 37 лет.
37 неделя беременности.
В анамнезе одна успешная беременность и роды, две анэмбрионии. По крови диагноз: носитель полиморфизмов генов системы гемостаза фолатного цикла: ITGa2 гетерозигота, Pai-1 5G/4G.
В терапии 150 аспирина
Всю беременность все...
Добрый день. Беременность 9 недель и 3 дня. 2 замершие беременности в прошлом, 1-я просто замерла, 2-я было кровотечение и в результате отслойка. После 1 замершей беременности проходила обследование. Было выявлено нарушение фолатного цикла и носитель полиморфизмов генов...
Анализы вы можете сдавать, вот только влияния на ведение беременности результаты коагулограммы и тромбодинамики не оказывают.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG.
Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
*ваш вес и рост на момент наступления беременности
Есть у вас какие-то факторы из этого списка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется